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[CoII(SPh)4]2- | 57763-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[CoII(SPh)4]2-
英文别名
[Fe(SPh)4]2-;[Fe(SPh)4](2-)
[Co<sup>II</sup>(SPh)<sub>4</sub>]<sup>2-</sup>化学式
CAS
57763-33-4
化学式
C24H20FeS4
mdl
——
分子量
492.534
InChiKey
CKBUJSGFJTXKLD-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.37
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [CoII(SPh)4]2-四氢呋喃 为溶剂, 生成 tristhiophenolatoferrate(II)(1-)
    参考文献:
    名称:
    Fabre, Paul-Louis; Poilblanc, Rene, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 740 - 744
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    thiophenolate乙腈 为溶剂, 生成 [CoII(SPh)4]2-
    参考文献:
    名称:
    PhS(-)或[MoS(4)](2)(-)与[M(4)(SPh)(10)](2)(-)(M = Fe或Co)反应的机理研究。
    摘要:
    [M(4)(SPh)(10)](2)(-)(M = Fe或Co)与PhS(-)形成[M(SPh)的反应的动力学研究(4)](2)(-)以及[M(4)(SPh)(10)](2)(-)和[MoS(4)](2)(-)之间的反应形式为[S(2)MoS(2)Fe(SPh)(2)](2)(-)或[S(2)MoS(2)CoS(2)MoS(2)](2)(-)。与PhS(-)反应的动力学与涉及在[M(4)(SPh)(10)](2)(-)的四面体M位之一攻击PhS(-)的初始缔合取代机制相一致。 )形成[M(4)(SPh)(11)](3)(-)。在相同的M下随后或伴随的Micro-SPh配体的裂解引发一系列快速反应,最终导致簇的完全断裂和[M(SPh)(4)](2)(-)的形成。[M(4)(SPh)(10)](2)(-)与[MoS(4)](2)(-)之间的反应动力学表明,低浓度的[MoS( 4)](2)(-)
    DOI:
    10.1021/ic020284j
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文献信息

  • Interaction of Nitric Oxide with Tetrathiolato Iron(II) Complexes:  Relevance to the Reaction Pathways of Iron Nitrosyls in Sulfur-Rich Biological Coordination Environments
    作者:Todd C. Harrop、Datong Song、Stephen J. Lippard
    DOI:10.1021/ja060186n
    日期:2006.3.1
    mimic sulfur-rich iron sites in biology. The reaction of NO (g) with [Fe(StBu)4]2- cleanly affords the mononitrosyl complex, [Fe(StBu)3(NO)]- (1), a previously unknown species evoked in this chemistry. Reaction of [Fe(StBu)4]2- with NO derivatives, such as NO+, yields the corresponding dinitrosyl S-bridged Roussin red ester [Fe2(mu-StBu)2(NO)4] (2). The nitrosyl complexes 1 and 2 can chemically convert
    由半胱酸残基在蛋白位点协调的二亚硝基配合物 (DNIC) 的形成机制在化学文献中很少受到关注。作为阐明这一机制和表征新的亚硝酰中间体的合乎逻辑的第一步,我们研究了 NO (g) 和 NO+ 与复合物的相互作用,该复合物被选择来模拟生物学中富含位点。NO (g) 与 [Fe(StBu)4]2- 的反应干净地提供了单亚硝基配合物 [Fe(StBu)3(NO)]-(1),这是在该化学中引起的先前未知的物种。[Fe(StBu)4]2- 与 NO 衍生物(如 NO+)反应,生成相应的二亚硝基 S-桥连鲁辛红酯 [Fe2(mu-StBu)2(NO)4] (2)。亚硝酰基配合物 1 和 2 可以化学转化为 DNIC,[Fe(StBu)2(NO)2]- (3)。
  • Do; Simhon; Holm, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 25, p. 3809 - 3812
    作者:Do、Simhon、Holm
    DOI:——
    日期:——
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