3-氨基苯酰肼 | 14062-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯酰肼
• 中文别名: 3-氨基苯甲酰肼
• 英文名称: 3-aminobenzohydrazide
• 英文别名: 3-Aminobenzhydrazide
• CAS: 14062-34-1
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD00017067
• 分子量: 151.168
• InChiKey: JSIVTKBYJLGBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92°C
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，需避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P264,P301+P312,P302+P352,P308+P313
• 危险性描述：
  H302,H315,H351
• 储存条件：
  请将产品存放在常温下，密闭避光，并保持通风和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯酰肼 在 氨 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 3-氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Kalb; Gross, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基苯酰肼
  参考文献：
  名称：

  N-(5-Methyl-1,3-Thiazol-2-yl)-2-{[5-((Un)Substituted-Phenyl)1,3,4-Oxadiazol-2-yl]Sulfanyl}乙酰胺。独特的双杂环作为有前途的治疗剂

  摘要：

  亲电子试剂 2-溴-N-(5-甲基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺是通过 5-甲基-1,3-噻唑-2-胺和溴乙酰溴在水性介质。在平行方案中，一系列（未）取代的苯甲酸依次转化为相应的酯、酰肼，然后转化为 1,3,4-恶二唑杂环核。亲电子试剂与上述 1,3,4-恶二唑偶联以获得目标双杂环。通过IR、EI-MS、1H NMR和13C NMR对合成的化合物进行结构分析。这些分子的酶抑制研究是针对四种酶进行的，即乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、α-葡萄糖苷酶和脲酶。这些化合物与相应酶的相互作用通过他们的计算机研究得到认可。而且，

  DOI：

  10.1134/s106816201806002x

文献信息

• Synthesis and pharmacological screening: Sulfa derivatives of 2-pipecoline-bearing 1,3,4-oxadiazole core
  作者：Aziz-ur-Rehman、A. Arif、M. A. Abbasi、S. Z. Siddiqui、S. Rasool、S. A. A. Shah

  DOI：10.1134/s1068162017030025

  日期：2017.5

  in an aprotic medium using LiH as an activator. The structures of all synthesized compounds were corroborated through IR, 1H NMR, and EI-MS techniques. All the compounds were screened for their pharmacological behavior, particularly, antibacterial and enzyme inhibitory activities. Notably efficient results were obtained against both gram-positive and gram-negative bacterial strains. Regarding enzyme

  亲电子试剂，1-（4-（溴甲基苯磺酰基）-2-甲基哌啶，由 2-甲基哌啶（2-哌啶）和 4-溴甲基苯磺酰氯在弱碱性介质中在 pH 控制下反应合成。一系列亲核试剂，5 -芳基/芳烷基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇，由相应的羧酸分三步合成。标题分子是通过在非质子介质中使用LiH作为活化剂将亲电试剂与亲核试剂偶联来合成的。结构通过 IR、1H NMR 和 EI-MS 技术证实了所有合成的化合物。筛选了所有化合物的药理行为，特别是抗菌和酶抑制活性。对革兰氏阳性和革兰氏阴性都获得了显着的有效结果细菌菌株。关于酶抑制，化合物对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶有效。
• Studies on Chemistry, Spectroscopy and Antioxidant Activities of Chromium(III)-Hydrazide Complexes
  作者：Bushra Shamshad、Rifat Jamal、Uzma Ashiq、Mohammad Mahrooof-Tahir、Zara Shaikh、Sadaf Sultan、Khalid Khan

  DOI：10.2174/1573406411666150401103442

  日期：2015.10.29

  FTIR) techniques are used for the characterization of synthesized compounds. All Cr(III)-hydrazide complexes exhibit octahedral geometry with general formula [Cr(L)2(H2O)2]Cl3. In these complexes, the hydrazide ligands are coordinated via carbonyl oxygen and terminal amino nitrogen in a bidentate fashion. All Cr(III)-hydrazide complexes were screened for in vitro diphenyldipicryl hydrazine (DPPH), superoxide

  酰肼由于其生物活性而成为重要的化学实体。与某些金属离子络合后，已知它们的生物学活性会得到正向增强。本工作介绍了Cr（III）-酰肼配合物的合成及其结构，光谱和抗氧化性能，以揭示其化学和生物化学性质。 物理（磁矩，电导率测量），分析（C，H，N和Cr分析）和光谱（EI-Mass，FTIR）技术用于表征合成化合物。所有Cr（III）-酰肼络合物均具有八面体几何结构，通式为[Cr（L）2（H 2 O）2 ] Cl 3。在这些配合物中，酰肼配体通过羰基氧和末端氨基氮以二齿形式配位。 筛选了所有Cr（III）-酰肼配合物的体外二苯基二吡啶甲基肼（DPPH），超氧化物歧化酶和一氧化氮自由基清除活性。发现大多数Cr（III）-酰肼配合物比其未配位的酰肼配体更有效。这项研究证明了一个有趣的结构-活性关系（SAR），在此介绍。
• Development of phenyltriazole thiol-based derivatives as highly potent inhibitors of DCN1-UBC12 interaction
  作者：Wenjuan Zhou、Chenhao Xu、Guanjun Dong、Hui Qiao、Jing Yang、Hongmin Liu、Lina Ding、Kai Sun、Wen Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113326

  日期：2021.5

  Defective in cullin neddylation 1(DCN1) is a co-E3 ligase that is important for cullin neddylation. Dysregulation of DCN1 highly correlates with the development of various cancers. Herein, from the initial high-throughput screening, a novel hit compound 5a containing a phenyltriazole thiol core (IC50 value of 0.95 μM for DCN1-UBC12 interaction) was discovered. Further structure-based optimization leads

  cullin neddylation 1（DCN1）中的缺陷是co-E3连接酶，对cullin neddylation很重要。DCN1的失调与各种癌症的发生高度相关。在此，从最初的高通量筛选中，发现了含有苯基三唑硫醇核（对于DCN1-UBC12相互作用的IC 50值为0.95μM）的新型命中化合物5a。进一步的基于结构的优化导致了SK-464的发展（IC 50值为26 nM）。我们发现SK-464不仅在体外直接与DCN1结合，但也参与细胞DCN1，抑制cullin3的二联化，并阻碍了两个DCN1过表达的鳞状癌细胞系（KYSE70和H2170）的迁移和侵袭。这些发现表明，SK-464可能是靶向DCN1-UBC12相互作用的新型先导化合物。
• Leishmanicidal Activities of Novel Synthetic Furoxan and Benzofuroxan Derivatives
  作者：Luiz Antônio Dutra、Letícia de Almeida、Thais G. Passalacqua、Juliana Santana Reis、Fabio A. E. Torres、Isabel Martinez、Rosangela Gonçalves Peccinini、Chung Man Chin、Konstantin Chegaev、Stefano Guglielmo、Roberta Fruttero、Marcia A. S. Graminha、Jean Leandro dos Santos

  DOI：10.1128/aac.00052-14

  日期：2014.8

  A novel series of furoxan (1,2,5-oxadiazole 2-oxide) (compounds 3, 4a and -b, 13a and -b, and 14a to -f) and benzofuroxan (benzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide) (compounds 7 and 8a to -c) derivatives were synthesized, characterized, and evaluated for in vitro activity against promastigote and intracellular amastigote forms of Leishmania amazonensis. The furoxan derivatives exhibited the ability to generate

  一系列新型呋喃（1,2,5-恶二唑 2-氧化物）（化合物 3、4a 和 -b，13a 和 -b，以及 14a 至 -f）和苯并呋喃（苯并[c][1,2,5 ]恶二唑 1-氧化物）（化合物 7 和 8a 至 -c）衍生物被合成、表征和评估对亚马逊利什曼原虫的前鞭毛体和细胞内无鞭毛体形式的体外活性。呋喃衍生物表现出产生不同水平一氧化氮的能力（7.8% 至 27.4%）。苯并呋喃衍生物 8a 能够在 48 小时后以 0.75 mM 的浓度增加来自感染 L. amazonensis 的鼠巨噬细胞的培养基上清液中亚硝酸盐的产量。呋喃和苯并呋喃衍生物对前鞭毛体和细胞内无鞭毛体形式均表现出显着的杀利什曼原虫活性。化合物8a、14a和-b，和 14d 的选择性杀利什曼原虫活性优于两性霉素 B 和喷他脒。pH 5.4 的体外研究表明，化合物 8a 在 8 小时之前是稳定的，并且化合物 14a 作为前药，释放活性醛
• ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190375728A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。

表征谱图