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tetraethylammonium sulfido tetrakis tert-butylthiolato niobate(V)
tetraethylammonium sulfido tetrakis tert-butylthiolato niobate(V) | 142533-85-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraethylammonium sulfido tetrakis tert-butylthiolato niobate(V)
英文别名
——
CAS
142533-85-5
化学式
C
8
H
20
N*C
16
H
36
NbS
5
mdl
——
分子量
611.952
InChiKey
DBTOKWVTEWCPBM-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.86
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
selenium
、
tetraethylammonium sulfido tetrakis tert-butylthiolato niobate(V)
以
乙腈
为溶剂, 生成 bis(tetraethylammonium)tris(selenido)tertbutylthiolatoniobate(V)
参考文献:
名称:
[Nb(Se)3StBu] 2-,[Nb(O)(Se2)SeH] 2-,[(Nb(O)(Se2)2)2Se4] 4-和{[Nb( Se)3] 2O} 4-−阴离子。新的硒基硒酸盐
摘要:
摘要NbCl5,NaStBu,Se和Et4NCl在CH3CN中的摩尔比为1:6:1:1.6,得到结晶(Et4N)2 [Nb(Se)3(StBu)],1。 1 N当量[Nb(S)(StBu)4]-的氧化收率为25%。的 氧化1,或其1.5当量的Ph4P +类似物。在水中存在Se会导致[Nb(O)(Se2)2SeH)] 2-阴离子2的形成,可将其分离为Ph4P +或Et4N +盐。在2526 cm-1处发现2的Et4N +盐中的SeH振动,并且阴离子中的质子很容易与D3COD交换。(Et4N)4 [((Nb(O)(Se2)2)2Se4]二聚体)是通过将(Et4N)2 [Nb(O)(Se2)2SeH)]氧化为2当量而获得的。元素硒。(Et4N)2 [Nb(Se)3(StBu)]与水在CH3CN中的反应导致氧桥联二聚体(Et4N)4 [(Se)3NbONb(Se)3]的分离,4。已经确定了1
DOI:
10.1016/s0277-5387(97)00218-0
作为产物:
描述:
四乙基氯化铵
、
2-甲基-2-丙硫醇钠盐
、
五氯化铌
以
乙腈
为溶剂, 以72%的产率得到tetraethylammonium sulfido tetrakis tert-butylthiolato niobate(V)
参考文献:
名称:
[Nb(Se)3StBu] 2-,[Nb(O)(Se2)SeH] 2-,[(Nb(O)(Se2)2)2Se4] 4-和{[Nb( Se)3] 2O} 4-−阴离子。新的硒基硒酸盐
摘要:
摘要NbCl5,NaStBu,Se和Et4NCl在CH3CN中的摩尔比为1:6:1:1.6,得到结晶(Et4N)2 [Nb(Se)3(StBu)],1。 1 N当量[Nb(S)(StBu)4]-的氧化收率为25%。的 氧化1,或其1.5当量的Ph4P +类似物。在水中存在Se会导致[Nb(O)(Se2)2SeH)] 2-阴离子2的形成,可将其分离为Ph4P +或Et4N +盐。在2526 cm-1处发现2的Et4N +盐中的SeH振动,并且阴离子中的质子很容易与D3COD交换。(Et4N)4 [((Nb(O)(Se2)2)2Se4]二聚体)是通过将(Et4N)2 [Nb(O)(Se2)2SeH)]氧化为2当量而获得的。元素硒。(Et4N)2 [Nb(Se)3(StBu)]与水在CH3CN中的反应导致氧桥联二聚体(Et4N)4 [(Se)3NbONb(Se)3]的分离,4。已经确定了1
DOI:
10.1016/s0277-5387(97)00218-0
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