4,5,7,8,9,10-hexahydro-5-oxo-1,4,10a-trimethyl-1H-pyrido-<2,1-f>purine | 84321-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,5,7,8,9,10-hexahydro-5-oxo-1,4,10a-trimethyl-1H-pyrido-<2,1-f>purine
• 英文别名: 4,5,7,8,9,10-hexahydro-5-oxo-1,4,10a-trimethyl-1H-pyrido-[2,1-f]purine
• CAS: 84321-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O
• 分子量: 234.301
• InChiKey: JXPZJFBHEIWOJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,7,8,9,10-hexahydro-5,12-dioxo-1,4,10a-trimethyl-1H-pyrido<2',1':2,3>imidazo<4,5-f>oxadiazocine hydrochloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到4,5,7,8,9,10-hexahydro-5-oxo-1,4,10a-trimethyl-1H-pyrido-<2,1-f>purine
  参考文献：
  名称：

  Studies on xanthine derivatives. I. Formation of tricyclic heterocycles from hydrolysates of 1-(5-oxohexyl)theobromine (pentoxifylline).

  摘要：

  碱性溶液中的 1-(5-氧代己基)可可碱（I）经加热水解后得到 4-(甲基氨基)-1-甲基-5-(5-氧代己基)氨基羰基咪唑（II）和 N-[4-(5-羧基-1-甲基咪唑基)]-N-甲基-N'-(5-氧代己基)脲（III）。当用盐酸酸化时，II 和 III 环化成 4, 4a, 5, 6, 7, 8-六氢-10-氧代-1, 4, 4a-三甲基-1H-吡啶并[1, 2-a]-嘌呤（IV）和 4, 5, 7, 8, 9, 10-六氢-5, 12-二氧代-1, 4, 10a-三甲基-1H-吡啶并[2', 1' ：2，3]-咪唑并[4，5-f]恶二唑嗪盐酸盐（V）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3088