Ferrate(1-), tris(1,2-naphthalenedione 1-oximato-O,O')-, sodium | 16143-80-9

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 颜料 - 有机颜料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ferrate(1-), tris(1,2-naphthalenedione 1-oximato-O,O')-, sodium
• 英文别名: sodium;iron(2+);1-nitrosonaphthalen-2-olate
• CAS: 16143-80-9；1330-34-3；15635-53-7
• 化学式: C₃₀H₁₈FeN₃O₆*Na
• 分子量: 595.326
• InChiKey: QMMUOIQIZHVDOA-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 沸点：
  550℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.27[at 20℃]
• LogP：
  2.08 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  3204170000

制备方法与用途

化学性质：这是一种深绿色粉末，呈现出鲜艳的橄榄绿色，具有高着色力和强遮盖力。它不溶于水和一般有机溶剂，并且具备良好的耐晒性、耐热性和耐油性，无迁移性。

用途：该产品广泛应用于人造大理石、瓷砖、水磨石等建材行业以及胶布、橡胶杂品、塑料窗纱、塑料制品、油墨和涂料等的着色。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ferrate(1-), tris(1,2-naphthalenedione 1-oximato-O,O')-, sodium 在 AgClO₄ or Fe(ClO₄)3 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 iron(III)-α-nitroso-β-naphtholate
  参考文献：
  名称：

  在ferroverdin类似物中的氧化还原：Fe II和Fe III对同分配位球的识别

  摘要：

  （1b）和（1c）的N 3 O 3配位球分别选择性地稳定了fac（2a）和mer（2b）几何形状的低自旋Fe II和Fe III；在低温下由快速化学/电化学电子转移产生的不匹配组合会以可测量的速率自发异构化，以达到平衡种群。

  DOI：

  10.1039/c39890000977
• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ferrate(1-), tris(1,2-naphthalenedione 1-oximato-O,O')-, sodium
  参考文献：
  名称：

  在ferroverdin类似物中的氧化还原：Fe II和Fe III对同分配位球的识别

  摘要：

  （1b）和（1c）的N 3 O 3配位球分别选择性地稳定了fac（2a）和mer（2b）几何形状的低自旋Fe II和Fe III；在低温下由快速化学/电化学电子转移产生的不匹配组合会以可测量的速率自发异构化，以达到平衡种群。

  DOI：

  10.1039/c39890000977

文献信息

• Efficient hydroxylation of aromatic compounds catalyzed by an iron(II) complex with H₂O₂
  作者：Xiao Wang、Tianyong Zhang、Bin Li、Qiusheng Yang、Shuang Jiang

  DOI：10.1002/aoc.3178

  日期：2014.9

  A mononuclear iron(II) complex, Et4N[Fe(C10H6NO2)3], coordinated by three 1‐nitroso‐2‐naphtholate ligands in a fac‐N3O3 geometry, was initiated to catalyze the direct hydroxylation of aromatic compounds to phenols in the presence of H2O2 under mild conditions. Various reaction parameters, including the catalyst dosage, temperature, mole ratio of H2O2 to benzene, reaction time and solvents which could

  启动了以fac‐N 3 O 3几何形状的三个1-亚硝基-2-萘甲酸配体配位的单核铁（II）络合物Et 4 N [Fe（C 10 H 6 NO 2）3 ]。在温和条件下在H 2 O 2存在下将芳族化合物直接羟基化为酚。各种反应参数，包括催化剂用量，温度，H 2 O 2摩尔比对于苯的羟基化反应，系统地研究了影响催化剂羟基化活性的反应时间和溶剂，以实现理想的苯转化率和较高的苯酚分布。在最佳条件下，苯转化率为10.2％，仅检测到苯酚。还发现该催化剂对具有高底物转化率的其他芳族化合物的羟基化具有活性。确定由于催化剂和H 2 O 2的反应而形成的羟基自由基是羟基化反应中的关键活性中间体。提出了形成羟基自由基的合理途径，并通过密度泛函理论计算证明了其合理性。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.