2-(2,5-difluorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 959308-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-difluorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: Hydrazinethiocarbamide, 2-(2,5-difluorophenyl)methylene-；[(E)-(2,5-difluorophenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 959308-11-3
• 化学式: C₈H₇F₂N₃S
• 分子量: 215.226
• InChiKey: NNXVVHAUEFRECY-UUILKARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-difluorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide 在 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-2-(1-(2-(2-((E)-2,5-difluorobenzylidene)hydrazineyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethylidene)hydrazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑氨基胍抗MRSA和大肠杆菌的合成及构效关系

  摘要：

  新型铅噻唑氨基胍对革兰氏阳性菌表现出很强的活性。这些物质的潜在目标是十一异戊二烯二磷酸合酶（UPPS）和十一异戊二烯二磷酸磷酸酶（UPPPP）。在这里，我们报道了噻唑氨基胍类似物库的合成和抗菌评价，其中可旋转键插入噻唑的C2位和疏水基团之间。分子灵活性增加，产生了对MRSA和大肠杆菌具有强活性的新类似物。最好的化合物4i显示出快速杀菌和低诱导细菌耐药性的倾向。化合物4i对EcUPPS酶的IC 50为145 μmol L -1 (58 μg mL -1 )。化合物4i还可以抑制和破坏细菌生物膜。这些噻唑氨基胍可以开发为未来潜在的治疗候选物。

  DOI：

  10.1039/d4md00017j
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-(2,5-difluorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  氟化硫缩脲的合成和结构表征

  摘要：

  六种新型氟化缩氨基硫脲 RC(R')=N-NH-C(S)NH2 (R = 2,4-C6H3F2, R' = H (1); R = 2,5-C6H3F2, R' = H (2 ); R = 2,6-C6H3F2, R' = H (3); R = 3,4-C6H3F2, R' = H (4); R = 3,5-C6H3F2, R' = H (5) 和R = 4-C6H4F, R' = C6H5, (6)) 已制备。已确定化合物 1 至 6 的分子结构。

  DOI：

  10.3390/molecules181013111