双((4R,5S)-4-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-3-基)甲烷 | 144731-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双((4R,5S)-4-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-3-基)甲烷
• 英文名称: bis((4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)methane
• 英文别名: bis[(4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]methane；(4R,5S-4'R,5'S)-N,N'-methylene-bis-(4-methyl-5-phenyloxazolidine)；(4R,5S)-4-methyl-3-[[(4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]methyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 144731-09-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: SOJMFARZUQHHJD-DEPWHIHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双((4R,5S)-4-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-3-基)甲烷 在 左旋去甲麻黄碱 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到(4R,5S)-(+)-4-methyl-5-phenyloxazolidin
  参考文献：
  名称：

  Salas-Coronado, Raul; Sanchez-Ruiz, Sonia A.; Galvez-Ruiz, Juan Carlos, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 5, p. 1111 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 左旋去甲麻黄碱 反应 24.0h， 以98%的产率得到双((4R,5S)-4-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-3-基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Salas-Coronado, Raul; Sanchez-Ruiz, Sonia A.; Galvez-Ruiz, Juan Carlos, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 5, p. 1111 - 1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H NMR Spectroscopic Studies of the Stability of an Oxazolidine Condensation Product
  作者：Gerard P. Moloney、Magdy N. Iskander、David J. Craik

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199705)35:5<337::aid-omr86>3.0.co;2-5

  日期：1997.5

  Condensation of (–)‐norephedrine with excess formaldehyde under mild conditions leads to formation of the 2:1 condensation product N,N′‐methylenebis(4‐methyl‐5‐phenyl)oxazolidine compared with the reaction with 1 mol of formaldehyde, which leads to 4‐methyl‐5‐phenyloxazolidine. 1H and 13C NMR spectroscopy was used to monitor the stability of this compound and its decomposition products. The 2:1 condensation

  (-)-去甲麻黄碱与过量甲醛在温和条件下缩合形成 2:1 缩合产物 N,N'-亚甲基双(4-甲基-5-苯基)恶唑烷，与 1 mol 甲醛反应相比，生成 4-甲基-5-苯基恶唑烷。1H 和 13C NMR 光谱用于监测该化合物及其分解产物的稳定性。发现 2:1 缩合产物在 CDC13 中稳定，但在 CD3OD 中迅速分解，生成 50:50 的 4-甲基-5-苯基恶唑烷和 3-羟甲基-4-甲基-5-苯基恶唑烷混合物。在这种等摩尔混合物中加入 D2O 后，后一种化合物分解为去甲麻黄碱和甲醛，而前一种化合物是稳定的。© 1997 John Wiley & Sons, Ltd.
• Salas-Coronado, Raul; Galvez-Ruiz, Juan Carlos; Guadarrama-Perez, Carlos, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 5, p. 1123 - 1132
  作者：Salas-Coronado, Raul、Galvez-Ruiz, Juan Carlos、Guadarrama-Perez, Carlos、Flores-Parra, Angelina

  DOI：——

  日期：——
• ENGEL, J.;TROEMER, H. -G.;SHELDRICK, W. S., CHEM.-ZTG., 1982, 106, N 12, 427-429
  作者：ENGEL, J.、TROEMER, H. -G.、SHELDRICK, W. S.

  DOI：——

  日期：——
• Salas-Coronado, Raul; Sanchez-Ruiz, Sonia A.; Galvez-Ruiz, Juan Carlos, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 5, p. 1111 - 1122
  作者：Salas-Coronado, Raul、Sanchez-Ruiz, Sonia A.、Galvez-Ruiz, Juan Carlos、Flores-Parra, Angelina

  DOI：——

  日期：——