2-(5-bromo-4-fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethanamine | 1219729-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-4-fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1219729-27-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrFN₂O₃
• 分子量: 307.119
• InChiKey: OFWKMLJNWZZEMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-4-fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethanamine 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-tert-butyl (1-((4-bromo-2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-5-fluorophenyl)amino)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENT ROCK1 AND ROCK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLPYRAZOLE EN TANT QUE PUISSANTS INHIBITEURS DE ROCK1 ET ROCK2

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2014134391A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 4-溴-2,5-二氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-(5-bromo-4-fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENT ROCK1 AND ROCK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLPYRAZOLE EN TANT QUE PUISSANTS INHIBITEURS DE ROCK1 ET ROCK2

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2014134391A1

文献信息

• [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2021195346A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Various embodiments of the present disclosure are directed to compounds having Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), Formula (ID), Formula (IE), and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be suitable for inhibiting lipoxygenases, and/or treating associated diseases, such as Alzheimer's disease. In some embodiments, the compounds may be administered to a patient as part of a pharmaceutical formulation.

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。
• PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENT ROCK1 AND ROCK2 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160002172A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：（I）或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此处所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理学，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• US9828345B2
  申请人：——

  公开号：US9828345B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENT ROCK1 AND ROCK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLPYRAZOLE EN TANT QUE PUISSANTS INHIBITEURS DE ROCK1 ET ROCK2
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014134391A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。