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2-((4-aminophenyl)thio)nicotinonitrile | 1221791-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((4-aminophenyl)thio)nicotinonitrile
英文别名
2-[(4-Aminophenyl)sulfanyl]nicotinonitrile;2-(4-aminophenyl)sulfanylpyridine-3-carbonitrile
2-((4-aminophenyl)thio)nicotinonitrile化学式
CAS
1221791-63-4
化学式
C12H9N3S
mdl
——
分子量
227.29
InChiKey
UODGQJKMSMHVDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((4-aminophenyl)thio)nicotinonitrilepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 氯苯乙腈 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 2-((4-(4-(4-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)butyl)piperazin-1-yl)phenyl)thio)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINIQUES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本文提供了作为选择性血清素再摄取抑制剂和/或5-HT1A受体激动剂的新型哌嗪化合物。该发明还涉及制备该化合物和药物组合物的方法,以及用于治疗哺乳动物中枢神经系统功能障碍,特别是人类的用途。
    公开号:
    WO2015169180A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氰基吡啶4-氨基苯硫酚potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以70.5%的产率得到2-((4-aminophenyl)thio)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINIQUES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本文提供了作为选择性血清素再摄取抑制剂和/或5-HT1A受体激动剂的新型哌嗪化合物。该发明还涉及制备该化合物和药物组合物的方法,以及用于治疗哺乳动物中枢神经系统功能障碍,特别是人类的用途。
    公开号:
    WO2015169180A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINIQUES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS ET UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015169180A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    Provided herein are novel piperazine compounds acting as selective serotonin reuptake inhibitors and/or the 5-HT1A receptor agonists. The invention also relates to the methods of preparing the compound and pharmaceutical composition, and the use of treating central nervous system dysfunction in mammals especially in humans.
    本文提供了作为选择性血清素再摄取抑制剂和/或5-HT1A受体激动剂的新型哌嗪化合物。该发明还涉及制备该化合物和药物组合物的方法,以及用于治疗哺乳动物中枢神经系统功能障碍,特别是人类的用途。
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