4-Pyridin-2-yl-2,2-bis-trifluoromethyl-2H-chromene-6-carbonitrile | 206052-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Pyridin-2-yl-2,2-bis-trifluoromethyl-2H-chromene-6-carbonitrile
• 英文别名: 4-pyridin-2-yl-2,2-bis(trifluoromethyl)chromene-6-carbonitrile
• CAS: 206052-80-4
• 化学式: C₁₇H₈F₆N₂O
• 分子量: 370.254
• InChiKey: AKGLYUPXJHDHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pyridin-2-yl-2,2-bis-trifluoromethyl-2H-chromene-6-carbonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers

  摘要：

  The synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers are described. These (2-fluoromethyl) derivatives displayed smooth muscle relaxant activities comparable to or more potent than the corresponding 2-methyl analogues. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10035-9
• 作为产物：
  描述：

  4-trifluoromethanesulfonyloxy-2,2-bistrifluoromethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Pyridin-2-yl-2,2-bis-trifluoromethyl-2H-chromene-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers

  摘要：

  The synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers are described. These (2-fluoromethyl) derivatives displayed smooth muscle relaxant activities comparable to or more potent than the corresponding 2-methyl analogues. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10035-9