4-pyridin-2-yl-2,2-bis(trifluoromethyl)chromen-6-amine | 206052-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-pyridin-2-yl-2,2-bis(trifluoromethyl)chromen-6-amine
• CAS: 206052-79-1
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆N₂O
• 分子量: 360.259
• InChiKey: BOWVWRITEPIHHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridin-2-yl-2,2-bis(trifluoromethyl)chromen-6-amine 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-trifluoromethyl-2,2-bistrifluoromethyl-4-(2-pyridyl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers

  摘要：

  The synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers are described. These (2-fluoromethyl) derivatives displayed smooth muscle relaxant activities comparable to or more potent than the corresponding 2-methyl analogues. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10035-9
• 作为产物：
  描述：

  4-trifluoromethanesulfonyloxy-2,2-bistrifluoromethyl-6-nitro-2H-1-benzopyran 在 四(三苯基膦)钯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-pyridin-2-yl-2,2-bis(trifluoromethyl)chromen-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers

  摘要：

  The synthesis and vasorelaxant activity of 2-fluoromethylbenzopyran potassium channel openers are described. These (2-fluoromethyl) derivatives displayed smooth muscle relaxant activities comparable to or more potent than the corresponding 2-methyl analogues. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10035-9