20,23,32,35-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-20,23,32,35-tetrazatetracyclo[17.16.0.03,17.025,30]pentatriaconta-1,3(17),18,25,27,29-hexaene-27,28-dicarbonitrile | 154086-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 20,23,32,35-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-20,23,32,35-tetrazatetracyclo[17.16.0.03,17.025,30]pentatriaconta-1,3(17),18,25,27,29-hexaene-27,28-dicarbonitrile
• CAS: 154086-10-9
• 化学式: C₅₆H₆₀N₆O₁₃S₄
• 分子量: 1153.39
• InChiKey: GYYNNNUNXMGWIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1193.6±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,23,32,35-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-20,23,32,35-tetrazatetracyclo[17.16.0.03,17.025,30]pentatriaconta-1,3(17),18,25,27,29-hexaene-27,28-dicarbonitrile 、 nickel dichloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型的2个大环取代的酞菁类化合物

  摘要：

  以多步反应顺序制备了在外围位置被四个14元四氮杂大环取代的新金属酞菁（M = Cu或Ni），每个大环连接到15元冠醚上。所述Ñ -tosylated衍生物在非极性溶剂和形成加合物与碱金属阳离子广泛可溶。大环氮杂基团的脱甲苯磺酸化为结合过渡金属离子（例如Ni II）提供了供体位点，从而导致了五核水溶性复合物。

  DOI：

  10.1039/dt9940000323
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di(toluene-p-sulfonyl)-(4',5'-diaminobenzo<15-crown-5>) 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 20,23,32,35-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-20,23,32,35-tetrazatetracyclo[17.16.0.03,17.025,30]pentatriaconta-1,3(17),18,25,27,29-hexaene-27,28-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型的2个大环取代的酞菁类化合物

  摘要：

  以多步反应顺序制备了在外围位置被四个14元四氮杂大环取代的新金属酞菁（M = Cu或Ni），每个大环连接到15元冠醚上。所述Ñ -tosylated衍生物在非极性溶剂和形成加合物与碱金属阳离子广泛可溶。大环氮杂基团的脱甲苯磺酸化为结合过渡金属离子（例如Ni II）提供了供体位点，从而导致了五核水溶性复合物。

  DOI：

  10.1039/dt9940000323