1-(5-溴-2-嘧啶)-4-羟基哌啶 | 887425-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(5-溴-2-嘧啶)-4-羟基哌啶
• 英文名称: 1-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-4-piperidinol
• CAS: 887425-47-0
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃O
• 分子量: 258.118
• InChiKey: KHDDJQBUJMYKAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-嘧啶)-4-羟基哌啶 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(5-isopropylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，并且对制药有用。在式[I]中，E代表由式表示的基团：-NH-，或类似基团；环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环（芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团：-CONRaRb，或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基，或类似基团）；R1代表酰基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。

  公开号：

  EP2390254A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 5-溴-2-氯嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以97.7%的产率得到1-(5-溴-2-嘧啶)-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  单环类回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的回旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R1、R2、R3、及环A如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂、药物组合物及在用于制备治疗和/预防细菌感染性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN106167486B

文献信息

• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Synthesis and pharmacological evaluation of glycine amide derivatives as novel vascular adhesion protein-1 inhibitors without CYP3A4 and CYP2C19 inhibition
  作者：Susumu Yamaki、Yuji Koga、Akira Nagashima、Mitsuhiro Kondo、Yoshiaki Shimada、Keitaro Kadono、Ayako Moritomo、Kosei Yoshihara

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.059

  日期：2017.8

  Vascular adhesion protein-1 (VAP-1) is a promising therapeutic target for the treatment of diabetic nephropathy. Here, we conducted optimization studies of our lead compound 1, which we previously reported as a novel VAP-1 inhibitor, to enhance the inhibition of human VAP-1 and to reduce CYP3A4 and CYP2C19 inhibition. As a result, we identified 3-chloro-4-4-[5-(3-[glycyl(methyl)amino]methyl}phen

  血管粘附蛋白1（VAP-1）是治疗糖尿病性肾病的有希望的治疗靶标。在这里，我们对我们先前作为新型VAP-1抑制剂报道的先导化合物1进行了优化研究，以增强对人VAP-1的抑制作用并降低CYP3A4和CYP2C19的抑制作用。结果，我们鉴定出3-氯-4- 4- [5-（3-[甘氨酸（甲基）氨基]甲基}苯基）嘧啶-2-基]哌嗪-1-基}苯甲酸（17h）作为一种新型口服活性VAP-1抑制剂，与没有CYP3A4和CYP2C19抑制作用相比，具有1倍的人VAP-1抑制活性，增加了14倍。口服17h 以0.3和1 mg / kg的剂量显着抑制链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠蛋白尿的进展，表明该化合物具有治疗糖尿病性肾病的潜力。
• Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
  申请人：Leblanc Yves

  公开号：US20080182838A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Azacycloalkane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的氮杂环烷衍生物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)具有选择性抑制作用。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；以及肝脂肪变性。
• [EN] BRAF DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BRAF
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021255212A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Present invention provides compounds that cause specifically the degradation of BRAF. The present compounds are useful for the treatment of various cancers.

  本发明提供了能够特异性降解BRAF的化合物。这些化合物可用于治疗各种癌症。
• AZACYCLOALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Oballa Renata M.

  公开号：US20100004245A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Azacycloalkane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式（I）的Azacycloalkane衍生物是选择性抑制stearoyl-coenzyme A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的stearoyl-coenzyme A去饱和酶的化合物。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗和肝脂肪变性。