5-氯-2-氟吡啶-4-甲腈 | 924651-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-氟吡啶-4-甲腈
• 英文名称: 5-chloro-2-fluoroisonicotinonitrile
• 英文别名: 5-chloro-2-fluoropyridine-4-carbonitrile
• CAS: 924651-91-2
• 化学式: C₆H₂ClFN₂
• mdl: MFCD18802648
• 分子量: 156.547
• InChiKey: WNAMNBPLHHJXPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-氟吡啶-4-甲腈 在 盐酸 、 乙醇 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (2R)-N-[(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)methyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-phenyl-propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16358

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-氯-2-氟吡啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16358

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022056051A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防可能从抑制血浆激肽酶中获益的一种或多种疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性老年性黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉闭塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。
• N-(Pyridin-4-Yl)-2-Phenylbutanamides as Androgen Receptor Modulators
  申请人：Meissner Robert S.

  公开号：US20090088458A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Compounds of structural formula I are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式I的化合物以组织选择性的方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物可用于增强肌肉松弛并治疗由雄激素缺乏引起或可通过雄激素治疗改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松、糖皮质激素诱导的骨质疏松、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉萎缩、衰弱、皮肤老化、男性性腺功能减退、女性绝经后症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、艾滋病消耗综合征、前列腺癌、良性前列腺增生症（BPH）、腹部脂肪积聚、代谢综合征、2型糖尿病、癌症恶病质、阿尔茨海默病、肌肉萎缩症、认知能力下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发性卵巢衰竭和自身免疫疾病，可单独使用或与其他活性剂联合使用。
• [EN] N-(PYRIDIN-4-YL)-2-PHENYLBUTANAMIDES AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] N-(PYRIDIN-4-YL)-2-PHENYLBUTANAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR ANDROGENE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007016358A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] Compounds of structural formula I are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.
  [FR] La présente invention concerne les composés de la formule structurelle I qui sont des modulateurs du récepteur androgène (AR) selon une manière sélective des tissus. Ces composés sont utiles dans l'augmentation du tonus musculaire affaibli et dans le traitement des maladies provoquées par une carence en androgène ou qui peuvent être améliorées par l'administration d'androgène, notamment l'ostéoporose, l'ostéopénie, l'ostéoporose induite par glucocorticoïdes, les maladies périodontales, les fractures osseuses, les détériorations osseuses consécutives à une chirurgie de reconstruction des os, la sarcopénie, la fragilité, le vieillissement de la peau, l'hypogonadisme masculin, les symptômes post-ménopause chez les femmes, l'athérosclérose, l'hypercholestérolémie, l'hyperlipidémie, l'obésité, l'anémie aplastique et les autres troubles hématopoïétiques, l'arthrite inflammatoire et la réparation des articulations, la perte de poids liée au VIH, le cancer de la prostate, l'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), l'adiposité abdominale, le syndrome métabolique, le diabète de type II, la cachéxie cancéreuse, la maladie d'Alzheimer, les dystrophies musculaires, le déclin cognitif, les troubles sexuels, l'apnée du sommeil, la dépression, l'échec ovarien prématuré et les maladies auto-immunes, seul ou en combinaison avec d'autres agents actifs.
• WO2007/16358
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——