5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1-(3-methylaminopropyl)phthalane | 945543-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1-(3-methylaminopropyl)phthalane
• 英文别名: 3-[5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-1-yl]-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 945543-92-0
• 化学式: C₁₈H₁₉BrFNO
• 分子量: 364.257
• InChiKey: ARTJTKDAHFFELP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1-(3-methylaminopropyl)phthalane 、 氰化亚铜 生成 西酞普兰 、 citalopram base (5-cyano-1-(3-dimethylaminopropyl)-1-(4-fluorophenyl)phthalane)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of pure citalopram
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20020087012A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A process for the preparation of citalopram of formula (I) 1 in which a compound of formula (II) 2 wherein Z is iodo, bromo, chloro or CF 3 —(CF 2 ) n —SO 2 —O— n being 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, is subjected to a cyanide exchange reaction in which the group Z is exchanged with cyanide by reaction with a cyanide source; the resultant crude citalopram product is optionally subjected to some initial purification and the crude citalopram base is subsequently subjected to a film distillation process; the resulting citalopram product is then optionally further purified and worked up and isolated as the base or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种制备化合物citalopram的方法，其中化合物具有式（I）1，其中化合物具有式（II）2，其中Z为碘、溴、氯或CF3—(CF2)n—SO2—O—，n为0、1、2、3、4、5、6、7或8，经过氰化物交换反应，其中Z基团通过与氰化物源反应被氰化物交换；所得的粗citalopram产品可选择性地经过一些初步纯化处理，随后将粗citalopram碱经过薄膜蒸馏过程；然后将得到的citalopram产品可选择性地进一步纯化、加工并作为其碱或药用可接受的盐隔离。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE CITALOPRAM
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP1181272B1

  公开（公告）日：2002-08-28
• US6855834B2
  申请人：——

  公开号：US6855834B2

  公开（公告）日：2005-02-15