2-chloronicotine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloronicotine
• 英文别名: 2-chloro-3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• 分子量: 196.68
• InChiKey: OEGZWGGGKAPRAN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloronicotine 在 sodium hydride 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 C.I.酸性橙108 为溶剂， 生成 (S)-2-(3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  CONJUGATES FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NICOTINE ADDICTION

  摘要：

  本发明部分涉及公式（III）中尼古丁衍生半抗原载体共轭物： 其中m、n、W、-(spacer)-、X*和Y如描述中所定义。在某些实施例中，所述尼古丁衍生半抗原载体共轭物可用于制备用于治疗和/或预防尼古丁成瘾的疫苗。

  公开号：

  US20110300174A1
• 作为产物：
  描述：

  烟碱 在 双氧水 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloronicotine
  参考文献：
  名称：

  6-Pyridylnicotine and Bis-6,6′-nicotine - New Chiral 2,2′-Bipyridines

  摘要：

  从（-）-尼古丁出发，合成了两种新的2,2′-联吡啶配体6和7，它们带有手性吡咯烷侧链。通过钯（II）或汞（II）离子的定量配位作用，得到了联吡啶配合物8和9。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1997

文献信息

• ニコチン中毒の予防または治療用コンジュゲート
  申请人：ファイザー バクシーンズ エルエルシー

  公开号：JP2015147785A

  公开（公告）日：2015-08-20

  【課題】禁煙治療における断煙率の向上、喫煙再発率の低減、及びニコチン中毒の予防又は治療に有用なニコチン誘導ハプテン、ニコチン誘導ハプテン−担体コンジュゲート、及び前記コンジュゲートを含有するワクチン組成物の提供。【解決手段】式（ＩＩＩ）で表されるニコチン誘導ハプテン−担体コンジュゲート。［Ｗは−ＣＨ２−又は−Ｏ−；−（スペーサー）−はＣ１〜Ｃ８アルキレン基、或いは１〜４個の酸素原子によって中断されており、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−によって中断されていてもよいＣ１〜Ｃ１２アルキレン基等；Ｘ＊は−ＮＨ−等；ｍは０又は１；ｎは１〜１０００の整数；Ｙは細菌トキソイド等の担体タンパク質］【選択図】なし

  在禁烟治疗中提高戒烟率、降低吸烟复发率，以及对预防或治疗尼古丁中毒有用的尼古丁诱导半抗原、尼古丁诱导半抗原-载体结合物，以及含有该结合物的疫苗组成物的提供。通过式（III）表示的尼古丁诱导半抗原-载体结合物。【解决手段】其中，［Ｗ为-CH2-或-O-；-（间隔物）-为C1〜C8烷基，或者被1〜4个氧原子中断，也可以被-N（H）C（O）-中断，等等；Ｘ＊为-NH-等；m为0或1；n为1〜1000的整数；Y为载体蛋白质，如细菌毒素等］【选择图】无
• Regioselective C-2 and C-6 Substitution of (<i>S</i>)-Nicotine and Nicotine Derivatives
  作者：Florence C. Février、Emilie D. Smith、Daniel L. Comins

  DOI：10.1021/ol052196j

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] Regioselective deprotonations of (S)-nicotine and derivatives at the C-2 and C-6 positions of the pyridine ring were performed in good to excellent yields. These methodologies allow the direct introduction of a plethora of functional groups onto the pyridine ring of nicotine.

  [反应：见正文]在吡啶环的C-2和C-6位置进行（S）-烟碱及其衍生物的区域选择性去质子反应，收率很好。这些方法允许将过多的官能团直接引入尼古丁的吡啶环上。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024078A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein the variables are defined as described herein, and which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I披露化合物：其中变量如本文所述，并且抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] NICOTINE-BASED COMPOUNDS USEFUL FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE NICOTINE UTILES POUR UNE SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2010040059A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Chiral amino alcohol and amino phosphine compounds are provided herein, which compounds are useful for asymmetric synthesis.

  这里提供了手性氨醇和氨基膦化合物，这些化合物对于不对称合成是有用的。
• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20120040949A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This application discloses 6-(2-Hydroxymethyl-phenyl)-2-methyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formula I: wherein, variables X, R, and Y 4 , are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。