N-ethylcadaverine | 258818-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethylcadaverine
• 英文别名: N-ethyl-pentanediyldiamine；N-Aethyl-pentandiyldiamin；(5-Aminopentyl)(ethyl)amine；N'-ethylpentane-1,5-diamine
• CAS: 258818-11-0
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD19636324
• 分子量: 130.233
• InChiKey: PYMBPKPYZVMBOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylcadaverine 、 乙醛 在 氢氧化钾 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 磷酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 N,N'-diethyl-1,5-pentanediamine
  参考文献：
  名称：

  Smirnov, Yu. D.; Pavlichenko, V. F.; Tomilov, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.1, p. 374 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-戊-2,4-二烯腈 在 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 氨 、 镍 作用下， 生成 N-ethylcadaverine
  参考文献：
  名称：

  Compounds Derived from the Addition of Amines to 2,4-Pentadienenitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a045

文献信息

• Metabolism of N-alkyldiamines and N-alkylnortropinones by transformed root cultures of Nicotiana and Brugmansia
  作者：Henry D Boswell、Birgit Dräger、John Eagles、Carol McClintock、Adrian Parr、Andreas Portsteffen、David J Robins、Richard J Robins、Nicholas J Walton、Chi Wong

  DOI：10.1016/s0031-9422(99)00292-7

  日期：1999.11

  tropinone were fed to transformed root cultures of Nicotiana rustica and/or a Brugmansia candida × aurea hybrid. These cultures were made by the transformation of the relevant plant species with Agrobacterium rhizogenes . A number of the metabolites, notably those showing a relatively modest alteration in the N -alkyl substituent, were metabolized in vivo to form homologues of the normal alkaloids biosynthesized

  摘要 将一系列 N-甲基腐胺和托品酮的类似物喂入转化的 Nicotiana rustica 和/或 Brugmansia candida × aurea 杂种的根培养物。这些培养物是通过用发根农杆菌转化相关植物物种而制成的。许多代谢物，特别是那些在 N-烷基取代基中表现出相对温和改变的代谢物，在体内代谢形成由这些根生物合成的正常生物碱的同系物。这些产品通过 GC/MS 进行鉴定并与一些合成参考材料进行比较。N-烷基取代基大小发生重大变化的类似物根本没有代谢。在 N. rustica 培养物中，以 1 mM 喂食的类似物显着影响了正常生物碱的分布，在存在 N-n-丙基腐胺的情况下，发现尼古丁最多减少 4 倍。吡咯烷系列和哌啶系列的生物碱之间的比例也受到影响。相比之下，念珠菌×金黄色混合培养物中 1 mM 类似物的存在不会抑制或显着干扰正常生物碱谱的积累。讨论了使用这些培养物从简单的前体制造复杂的新产品的潜力。
• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CRYPTOSPORIDIOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA CRYPTOSPORIDIOSE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2021081315A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Cryptosporidium is a leading contributor to early childhood mortality, and fully effective treatment for this important infectious disease is lacking. A bicyclic azetidine compound series is disclosed having potent in vitro activity against all C. parvum isolates tested, comparable potencies against C. hominis and C. parvum, and cured cryptosporidiosis in highly susceptible immunosuppressed mice with once-daily dosing.

  隐孢子虫是导致幼儿早逝的主要原因之一，对这种重要传染病的完全有效治疗方法尚缺乏。一种双环氮杂环丙烷化合物系列被披露，对所有经过测试的隐孢子虫C. parvum分离株具有强大的体外活性，在C. hominis和C. parvum之间具有可比较的效力，并且通过每日一次的给药方案治愈了高度易感的免疫抑制小鼠体内的隐孢子虫病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE p38
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：WO2000031063A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are as described in the specification.

  本文描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。 特别感兴趣的化合物由公式（IA）定义，其中R?1，R2，R3和R4¿如规范中所述。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040176433A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  本文描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA1定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。