2-(2-吡啶-2-基乙炔基)吡啶 | 28790-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-吡啶-2-基乙炔基)吡啶
• 英文名称: 1,2-bis(2-pyridyl)acetylene
• 英文别名: 1,2-di(pyridin-2-yl)ethyne；1,2-di(2-pyridyl)ethyne；di(2-pyridyl)acetylene；2-(2-pyridin-2-ylethynyl)pyridine
• CAS: 28790-65-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂
• 分子量: 180.209
• InChiKey: OPQIJJIIYSMPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-吡啶-2-基乙炔基)吡啶 在 水 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到(E)-1,2-dibromo-1,2-di(pyridin-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  炔烃与二溴异氰尿酸反应合成α，α-二溴酮，1,2-二溴代烯酮和1,2-二酮的替代作用

  摘要：

  内部炔烃与二溴异氰尿酸/ H 2 O反应，得到α，α-二溴酮和1,2-二酮衍生物。具有活化基团的二芳基炔烃提供1,2-二酮衍生物作为主要产物，而具有非活化基团的二芳基炔烃或烷基芳基炔烃提供的α，α-二溴酮衍生物为主要产物。此外，带有失活基团的二芳基炔烃可提供1,2-二溴烯烃。该反应在室温下进行，并且在大多数情况下显示出良好的产率。已经基于实验观察和密度泛函理论（DFT）计算提出了反应途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801535
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-1-yn-1-yl)pyridine 在 tris[N-(tert-butyl)(3,5-dimethylphenyl)amido]molybdenum(VI) propylidyne 、 tris(5-bromo-2-hydroxy-3-isopropylbenzyl)methane 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.5h， 以40%的产率得到2-(2-吡啶-2-基乙炔基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  高度活跃的多配体基炔烃复分解催化剂

  摘要：

  已开发出由钼（VI）丙炔和多齿三（2-羟基苄基）甲烷配体组成的炔烃复分解催化剂，具有出色的稳定性（在室温下在溶液中可保持活性数月），高活性和宽泛的官能团耐受性。单丙炔基或二丙炔基底物（包括具有挑战性的杂环底物（例如吡啶））的均二聚和环寡聚在封闭系统中于40–55°C下有效进行。已经研究了配体的结构和催化活性的关系，这表明多齿酚配体的邻位对这种催化剂体系的稳定性和活性至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201505174

文献信息

• 2,3‐Diarylbenzo[ <i>b</i> ]arsole: Structural Modification and Polymerization for Tuning of Photophysical Properties
  作者：Kosuke Ishijima、Susumu Tanaka、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/chem.202005001

  日期：2021.3.8

  2,3‐Diarylbenzo[b]arsoles were synthesized from zirconacycles and diiodophenylarsine. The structural modification to the luminophore was attained through diarylacetylene precursors, Suzuki–Miyaura coupling, and oxidation of the arsenic atom. The emission properties were controlled according to these modifications. The 2,3‐diarylbenzo[b]arsoles showed aggregation‐induced emission enhancement; the stronger

  由氧化锆环和二碘苯基[合成了2，3-二芳基苯并[ b ] arsole。通过二芳基乙炔前体，Suzuki-Miyaura偶联和砷原子的氧化获得了对发光体的结构修饰。根据这些修改来控制发射特性。2,3-二芳基苯并[ b ] arsoles表现出聚集诱导的发射增强。与溶液相比，固态观察到的发射更强。此外，Suzuki-Miyaura缩聚和烯烃复分解聚合分别生产了主链和侧链聚合物。所得聚合物显示出不同的发射行为，例如聚集引起的猝灭和聚集诱导的发射增强。
• The intersection of allenylidenes and mesomeric betaines. 1-Methylpyridinium-2-acetylide and its palladium complexes
  作者：Susanne Haindl、Jiayi Xu、Tyll Freese、Eike G. Hübner、Andreas Schmidt

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.001

  日期：2016.12

  cumulene-type structure 1-methylpyridin-2-allenylidene. Palladium complexes have been prepared starting from 2-ethynylpyridine and Pd(PPh3)4 or PdCl2(PPh3)2 followed by methylation of the resulting complexes to the title compounds. Results of calculations and spectroscopic measurements are discussed with respect to the zwitterionic or allenylidene resonance forms.

  快速聚合的2-乙炔基-1-甲基吡啶鎓盐的阴离子可以表示为美苏木甜菜碱1-甲基吡啶-2-乙炔化物或异丙苯型结构1-甲基吡啶-2-烯丙基亚烷基。从2-乙炔基吡啶和Pd（PPh 3）4或PdCl 2（PPh 3）2开始制备钯配合物，然后将所得配合物甲基化为标题化合物。关于两性离子或亚烯基共振形式，讨论了计算和光谱测量的结果。
• Synthesis and anti-inflammatory activity of 1,2-3-substituted 2a1,4,5-triazacyclopenta[cd]indene derivatives
  作者：Sumalatha Sanivarapu、Namratha Vaddiraju、Lakshmi Velide

  DOI：10.1007/s00044-019-02386-6

  日期：2019.9

  d]indene derivatives. The synthetic methodology includes some of the prominent reaction steps as specified in sequence (i) Bromination of acetophenones (ii) Condensation of 2-bromo-1-(substituted phenyl) ethanone derivatives with 2-aminopyrimidine, and (iii) Coupling of imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives with 1,2-diaryl/diaklylethynes. The structures of the newly synthesized derivatives have been

  本研究报告1,2-取代的2a1,4,5-三氮杂环戊[cd]茚衍生物的合成。合成方法包括序列中指定的一些重要反应步骤（i）苯乙酮的溴化（ii）2-溴-1-（取代的苯基）乙酮衍生物与2-氨基嘧啶的缩合反应，以及（iii）咪唑并[具有1，2-二芳基/二烯丙基乙炔的1，2-a]嘧啶衍生物。新合成的衍生物的结构已通过1 H NMR测定，1313 C NMR，LC-MS和IR光谱分析。此外，使用角叉菜胶诱导的爪水肿试验方法筛选了这些衍生物的初步抗炎活性。这些令人鼓舞的筛选结果表明，现有化合物的分子多样性具有巨大潜力，可以将其充实为更好的潜在候选化合物。
• Two near-UV and visible chromophores of CpCo(Dithiolene) complexes with pyridinium-dicyanomethylide group
  作者：Mitsushiro Nomura、Mami Kanamori、Naoki Tateno、Chikako Fujita-Takayama、Toru Sugiyama、Masatsugu Kajitani

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.07.011

  日期：2010.10

  Tetracyanoethylene oxide (TCNEO) reacted with [CpCo(dithiolene)] (Cp = η5-cyclopentadienyl) complexes having 4-pyridyl or 3-pyridyl group to undergo a dicyanomethylation to the nitrogen atom on the pyridyl group. The reaction of [CpCo(S2C2(4Py)2)] (1) with TCNEO formed both the monodicyanomethylated [CpCo(S2C2(4Py)(4Py–C(CN)2))] (1a) and bisdicyanomethylated [CpCo(S2C2(4Py–C(CN)2)2)] (1b). [CpCo(S2C2(2Py)(4Py))]

  四氰乙烯氧化物（TCNEO）与[CPCo（二硫）]（CP =反应 η 5具有4-吡啶基或3-吡啶基-环戊二烯基）配合物经过dicyanomethylation对吡啶基上的氮原子。[CPCo（S 2 C 2（4 Py）2）]（1）与TCNEO的反应形成了单二氰甲基化的[CPCo（S 2 C 2（4 Py）（4 Py–C（CN）2）））]（1a）和双双氰基甲基化[CPCo（S 2 C 2（4 Py–C（CN）2）2）]（1b）。[CPCo（S 2 C 2（2 Py）（4 Py））]（2）与TCNEO反应得到[CPCo（S 2 C 2（2 Py）（4 Py–C（CN）2））]（2a），但在2-吡啶基上没有发生二氰基甲基化。2与过量的TCNEO反应形成唯一的双氰基甲基化乙炔衍生物2 Py–C C–（4 Py–C（CN）2）（2c），然后解离CPCoS 2片段。单二氰甲基化[CPCo（S 2 C2（Ñ
• NOVEL CHEMISTRY USED IN BIOSENSORS
  申请人：OHMX Corporation

  公开号：US20130112572A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to novel compositions of 1,3-disubstituted ferrocenes useful for the modification of electrodes.

  这项发明涉及新型的1,3-二取代二茂铁组合物，可用于修饰电极。