6-bromo-2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 187536-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 4-bromo-N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,8-naphthalimide；4-bromo-N-(2,6-diisopropylphenyl)naphthalene-1,8-dicarboximide；6-bromo-2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 187536-93-2
• 化学式: C₂₄H₂₂BrNO₂
• 分子量: 436.348
• InChiKey: VYPXFBSCNPZJHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(II) choride dihydrate 、 dichlorodioxobis(triphenylphosphineoxide)molybdenum(VI) 、 tetra-butyl ammonium nitrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,6-diisopropylphenyl)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Toward the Development of the Direct and Selective Detection of Nitrates by a Bioinspired Mo–Cu System

  摘要：

  The development of a new platform for the direct and selective detection of nitrates Is described. Two thioether-based chemosensors and the corresponding sulfoxides and sulfones were prepared, and their photophysical properties were evaluated. Upon selective sulfoxidation of these thioethers with nitrates via an oxygen-transfer reaction promoted by a bioinspired Mo-Cu system, significant fluorescence shifts were measured. A selective response of these systems, discriminating between nitrate salts and H2O2, was also shown.

  DOI：

  10.1021/ol2022627
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 2,6-二异丙基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到6-bromo-2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  电介导光氧化还原催化膦酸醇选择性 C(sp3)–O 裂解为碳负离子

  摘要：

  我们报告了电介导光氧化还原催化（e-PRC）将膦酸醇的 C(sp 3 )−O 键还原裂解为烷基碳负离子的新例子。除了脱氧作用之外，据报道，烯化作用是E选择性的，并且可以在串联还原/光敏化过程中进行Z选择性，其中两个步骤都是光电化学促进的。光谱、计算和催化剂结构变化表明，我们的新型萘单酰亚胺型催化剂允许其自由基阴离子形式与次膦酸盐底物紧密分散预络合，促进决定反应性的 C(sp 3 )−O 裂解。令人惊讶的是，与之前报道的光激发自由基阴离子化学相反，我们的条件耐受芳基氯/溴化物并且不会引起桦木型还原。

  DOI：

  10.1002/anie.202105895

文献信息

• Naphthalimide Aryl Sulfide Derivative Norrish Type I Photoinitiators with Excellent Stability to Sunlight under Near-UV LED
  作者：Jia Yu、Yanjing Gao、Shengling Jiang、Fang Sun

  DOI：10.1021/acs.macromol.8b02309

  日期：2019.2.26

  involved in the photolysis of NASs under UV LED at 405 nm is investigated by steady-state photolysis, nuclear magnetic resonance, electron spin resonance, fluorescence spectroscopy, cyclic voltammetry, and laser flash photolysis and by calculating the bond dissociation energies of the C–S bonds of NASs. The as-prepared photoinitiators NAS5 and NAS6 can efficiently initiate free radical photopolymerization

  制备了一系列的Norrish I型光引发剂（NASs），它们是萘二甲酰亚胺芳基硫醚衍生物。通过稳态光解，核磁共振，电子自旋共振，荧光光谱，循环伏安法和激光闪光光解，并通过计算其的键解离能，研究了405 nm紫外LED下NASs光解涉及的潜在机理。 NAS的C–S键。所制备的光引发剂NAS5和NAS6可以在405nm的UV LED曝光下有效地引发（甲基）丙烯酸酯单体的自由基光聚合。NASs /碘盐体系可以引发环氧化物的阳离子光聚合。有趣的是，NAS具有出色的日光稳定性。因此，使用NAS可以进行准备，存储，
• 适用于UV-LED光固化的萘二甲酰亚胺芳硫 醚型光引发剂及制备方法与应用
  申请人：安庆北化大科技园有限公司

  公开号：CN109400530B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开一种适用于UV‑LED光固化的萘二甲酰亚胺芳硫醚型光引发剂，涉及感光高分子领域，基于现有的光引发剂在UV‑LED光源的照射下引发性能较差的问题而提出的，所述光引发剂的化学结构通式如下所示：其中，R1选自C1‑C16脂肪烃基、芳烷基或苯基，R2分别独自选自氢、烷基、烷氧基、酰基、卤原子、硝基；本发明还提供上述光引发剂的制备方法及其在光固化体系中的应用；本发明的有益效果在于：本发明的制备的光引发剂其紫外吸收波长明显延长，在UV‑LED光源作用下，具有较高的光固化效率，有助于UV‑LED光固化工业的发展。
• FLUORESCENT BRIGHTENERS, METHODS OF PREPARATION THEREOF, FLUORESCENT BRIGHTENER COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Naik Shantaram Narayan

  公开号：US20110065843A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently at each occurrence hydrogen, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 20 aromatic functionality, with the proviso that R 2 and R 3 are not hydrogen when R 1 is a methyl or hydrogen; R 4 and R 5 are independently at each occurrence hydrogen, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 10 aromatic functionality; R 7 and R 8 are independently at each occurrence, a halogen, a cyano functionality, a C 1 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 10 aromatic functionality; R 6 is a C 2 -C 20 aliphatic functionality, a C 3 -C 10 cycloaliphatic functionality or a C 3 -C 20 aromatic functionality; and “n” and “m” are each independently integers having a value of 0 to 3.

  化合物的化学式（I），其中R1、R2和R3在每次出现时独立地为氢、卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C20芳香基，但R1为甲基或氢时，R2和R3不为氢；R4和R5在每次出现时独立地为氢、卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C10芳香基；R7和R8在每次出现时独立地为卤素、氰基、C1-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C10芳香基；R6为C2-C20脂肪基、C3-C10环脂肪基或C3-C20芳香基；“n”和“m”分别独立地为0至3的整数。
• [EN] USE OF 4-CYANO-NAPHTHALENE-1, 8-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS TO PROTECT ORGANIC MATERIAL FROM THE DAMAGING EFFECTS OF LIGHT<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES 4-CYANO-NAPHTHALENE-1, 8-DICARBOXIMIDE ET COMPOSES ASSOCIES POUR LA PROTECTION DE MATIERE ORGANIQUE CONTRE LES EFFETS NUISIBLES DE LA LUMIERE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005047265A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A description is given of the use of naphthalene-1,8-dicarboxylic monoimides of the formula (I), in which R1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl and R2 is a radical containing at least one π electron system containing a carbon atom and at least one further atom selected from carbon, oxygen, and nitrogen, with the proviso that the radical contains at least one atom other than carbon; to protect organic material from the damaging effects of light, of compositions which comprise at least one naphthalene-1,8-dicarboxylic monoimide of the formula (I) in an amount which provides protection from the damaging effects of light, and at least one organic material, and of new naphthalene-1,8-dicarboxylic monoimides (I).

  描述了使用式(I)的萘-1,8-二羧酸单亚胺，其中R1是氢、烷基、烯基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基或杂芳基，R2是一个含有至少一个π电子体系的基团，其中包含一个碳原子和至少一个来自碳、氧和氮的其他原子，但基团至少包含一个碳以外的原子；用于保护有机材料免受光的破坏作用的组合物的描述，该组合物包括至少一种式(I)的萘-1,8-二羧酸单亚胺，其含量提供了对光的破坏作用的保护，以及至少一种有机材料，以及新的萘-1,8-二羧酸单亚胺(I)。
• Synthesis and Characterization of Dendritic Multichromophores Based on Rylene Dyes for Vectorial Transduction of Excitation Energy
  作者：Tanja Weil、Erik Reuther、Cornelia Beer、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/chem.200305359

  日期：2004.3.19

  The synthesis of dendritic multichromophores based on a rigid polyphenylene scaffold is presented. Different rylene chromophores are incorporated into the core, the branches, and the surface of the dendrimer. In this way, two generations of dendritic dyads consisting of a terrylenediimide core, a stiff polyphenylene scaffold, and a perylenemonoimide periphery were obtained. Furthermore, the first synthetic

  提出了基于刚性聚苯撑支架的树枝状多发色团的合成。不同的萘嵌苯生色团被并入树枝状聚合物的核心，分支和表面。以这种方式，获得了由三甲苯二酰亚胺核，坚硬的聚亚苯基支架和a单酰亚胺周边构成的两代树状二元体。此外，引入了第一种合成方法用于树突状三联体。该大分子的外球由萘单酰亚胺发色团形成，而per单酰亚胺基团位于树枝状支架中，并且r二酰亚胺发色团充当核心分子。该多色团在可见光谱的整个范围内吸收，并显示出分离良好的吸收包络线。