6-iodo-8-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 913194-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-iodo-8-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 6-iodo-8-methyl-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione；6-iodo-8-methyl-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 913194-96-4
• 化学式: C₉H₆INO₃
• mdl: MFCD09029818
• 分子量: 303.056
• InChiKey: ARJUBKFFRMOQTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-8-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-iodo-3-methylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型的以二酰基肼桥为有效Ca 2+调节剂的邻氨基苯甲酰胺二酰胺类似物的合成和杀虫活性的研究

  摘要：

  邻氨基苯甲酰胺是一类针对ryanodine受体（RyRs）的杀虫剂。为了发现针对RyRs的有效杀虫剂，设计并合成了一系列带有二酰基肼桥的新型邻氨基苯甲酰胺。对它们的杀虫活性进行了评估，并总结了初步的构效关系（SAR）。尤其是，化合物5g在浓度为5 mg / L时对东方粘虫（Mythimna separata）表现出良好的杀伤力。钙成像实验结果表明，化合物5g通过破坏Mythimna separata（Walker）和Mythimna separata（Walker）中的钙动态平衡，可作为有效的昆虫Ca 2+水平调节剂。Spodoptera exigua（Hübner），可能激活了ER膜上的RyRs。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13349
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2-氨基-5-碘-3-甲基苯羧酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-iodo-8-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过用取代的氰基苯基取代氯吡啶基部分提高氯虫苯甲酰胺的杀虫活性

  摘要：

  昆虫兰尼碱受体 (RyRs) 是邻氨基苯二胺杀虫剂的分子靶标。在本研究中，以小菜蛾RyRs为受体，氯虫苯甲酰胺为配体，通过活性片段组装和计算机辅助设计，合理设计了一系列含有氰基苯基吡唑部分的邻氨基苯甲酸二酰胺。大多数标题化合物对Mythimna separate、P. xylostella和Spodoptera frugiperda显示出良好的毒性。化合物CN06、CN11和CN16对应的 LC 50值分别为 0.15、0.29 和 0.52 mg·L –1，对M. separate显示出与氯虫苯甲酰胺 (0.13 mg·L –1 ) 相当的活性。令人惊讶的是，CN06、CN11和CN16对小菜蛾的相应 LC 50值分别为 1.6 × 10 –5、3.0 × 10 –5和 2.8 × 10 –5 mg·L –1至少是小菜蛾的 5 倍比氯虫苯甲酰胺（1.5 × 10 –4 mg·L –1）更有效。在S

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c03133

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHLORIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1H-PYRAZOLE-5-CARBONYLCHORURES N-SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024007A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to a process for preparing an N-substi- tuted 1 H-pyrazole-5-carbonylchloride compound of the formula (I) comprising the steps of i) deprotonating a compound of the formula (II) with a base selected from lithium-organic base having a carbon or nitrogen bound lithium or with a magnesium-organic base having a carbon bound magnesium; and ii) subjecting the product obtained in step (i) to a chlorocarbonylation by reacting it with a reagent selected from the group consisting of phosgene or a phosgene equivalent, to obtain a compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备式(I)N-取代1H-吡唑-5-羰基氯化物的过程，包括以下步骤：i) 用选择自碳或氮与锂结合的有机锂碱或碳与镁结合的有机镁碱的碱去质子化式(II)化合物；和ii) 将步骤(i)中获得的产物经氯羰基化反应，与磷酰氯或磷酰氯等效物中选择的试剂反应，以获得式(I)化合物。
• [EN] ANILINE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ANILINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013024008A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 independently of one another are hydrogen, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C10-cycloalkyl, C3-C10-halocycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-haloalkenyl or together represent an aliphatic chain, or the like; R3 is halogen, cyano, C1-C8-alkyl, C1-C8- haloalkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-halocycloalkyl, C2-C8-alkenyl, C2-C8-haloalkenyl, C1-C8-alkoxy, phenyl, or the like; R4 is hydrogen, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C8- cycloalkyl, C3-C8-halocycloalkyl, C2-C10-alkenyl, C2-C10-haloalkenyl, phenyl, or the like; t is 0 or 1; p is 0, 1, 2, 3 or 4. The present invention also relates to a process for preparing a compound of the formula (I) which comprises reacting a compound of the formula (II) with a compound of the formulae (III) or (IV): where t, p, R1 R3, R3 and R4 are as defined in any of claims 1 to 6 and where A- is an equivalent of an anion having a pΚB of at least 10 (determined under standard conditions in water).

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其中R1和R2彼此独立地为氢、C1-C10-烷基、C1-C10-卤代烷基、C3-C10-环烷基、C3-C10-卤代环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-卤代烯基或者一起代表一个脂肪链等；R3为卤素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-卤代环烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-卤代烯基、C1-C8-烷氧基、苯基等；R4为氢、C1-C10-烷基、C1-C10-卤代烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-卤代环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-卤代烯基、苯基等；t为0或1；p为0、1、2、3或4。本发明还涉及一种制备上述式(I)化合物的方法，包括将式(II)的化合物与式(III)或(IV)的化合物反应：其中t、p、R1、R3、R3和R4如权利要求1至6中的任一所定义，A-是至少在水中标准条件下具有至少10的pΚB值的阴离子的当量。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ N-1 H-PYRAZOLE SUBSTITUÉ-5-CARBOXYLATE ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013076092A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to a process for preparing an N-substituted 1 H-pyrazole- 5- carboxylate compound of the formula (l-A) comprising the steps of i) deprotonating a compound of the formula (II) in which the variables R1, R2 and r are each as defined in the description and the claims, with a magnesium-organic base having a carbon bound magnesium; and ii) subjecting the product obtained in step (i) to a carbonylation by reacting it with a reagent selected from the group consisting carbon dioxide or a carbon dioxide equivalent, to obtain a compound of formula (l-A); and it relates to further conversions to yield a N-substituted 1H-pyrazole-5-carbonyl chloride compound of the formula (I).

  本发明涉及一种制备式(l-A)的N-取代1 H-吡唑-5-羧酸酯化合物的过程，包括以下步骤：i) 用具有碳键镁的镁有机碱去质子化式(II)的化合物，其中变量R1、R2和r如描述和索赔中定义，并ii) 将步骤(i)中得到的产物经过羰基化反应，与选择自二氧化碳或二氧化碳等效物的试剂反应，得到式(l-A)的化合物；并且涉及进一步的转化以产生式(I)的N-取代1H-吡唑-5-羰基氯化物化合物。
• [EN] USE OF ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS FOR REDUCING INSECT-VECTORED VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS D'ANTHRANILAMIDES POUR RÉDUIRE LES INFECTIONS VIRALES VÉHICULÉES PAR LES INSECTES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014079820A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention relates to agricultural methods using anthranilamide compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and k are as defined in the description; and their mixtures. The anthranilamide compounds of formula (I) are highly suitable for methods for reducing insect-vectored viral infection and transmission in plants, methods of reducing damage to plants caused by viral infection, and methods of crop enhancement including methods for improving plant growth, vigour and yield, by application of a combination of an anthranilic bis-amide or an aminothiadiazole (ryanodine receptor modulator) insecticide and a plant activator,to compositions comprising the combinations and to plant propagation material treated therewith.

  本发明涉及使用式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和k如描述中定义的蒽酰胺化合物的农业方法；以及它们的混合物。式(I)中的蒽酰胺化合物非常适用于减少植物受昆虫传播的病毒感染和传播的方法，减少病毒感染引起的植物损害的方法，以及包括改善植物生长、活力和产量的作物增强方法，通过应用蒽酰双酰胺或氨基噻二唑（莱诺啶受体调节剂）杀虫剂和植物活化剂的组合，以及包含这些组合的组合物和经处理的植物繁殖材料。