5-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)vinyl]-2-(phenylsulfonyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)vinyl]-2-(phenylsulfonyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-5-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)ethenyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₃F₂NO₂S
• 分子量: 381.403
• InChiKey: DAFNLCCMVCKFPY-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)vinyl]-2-(phenylsulfonyl)benzonitrile 、 甲基氯化镁 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1-{5-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)vinyl]-2-(phenylsulfonyl)phenyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS
  [FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A

  摘要：

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。

  公开号：

  WO2006021805A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)ethenyl]-1-(phenylsulfonyl)benzene 、 氰化亚铜 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give the title compound (50 mg, 44%)的产率得到5-[(E)-2-(2,4-difluorophenyl)vinyl]-2-(phenylsulfonyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists

  摘要：

  公式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。

  公开号：

  US20060052445A1

文献信息

• Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20060052445A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
• DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1807393B1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US7217740B2
  申请人：——

  公开号：US7217740B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• US7468393B2
  申请人：——

  公开号：US7468393B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021805A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。