7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-甲醛 | 875551-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-甲醛
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-5-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carbaldehyde
• CAS: 875551-14-7
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: HJMQBGKEMMQBSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111
• 沸点：
  332.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以92%的产率得到(7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病，以及用作正电子发射成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的成像剂的方法，用于诊断和监测患者疾病。

  公开号：

  WO2016049595A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以65 %的产率得到7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUERCETIN REDOX DERIVATIVE AND USE THEREOF AS BET INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种新的槲皮素衍生物化合物及其用途。更具体地说，本发明涉及一种新的槲皮素衍生物化合物，具有对溴域额外末端（BET）蛋白的抑制活性，并涉及一种制备用于预防或治疗与BET蛋白相关的疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP4067352A2

文献信息

• [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017036404A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Carboxy-substituted (hetero)aryl derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing such compounds and compositions are provided. The compounds or compositions are useful in inhibiting xanthine oxidase and urate anion transporter 1, and also can be used in the treatment or prevention of diseases associated with high blood uric acid level in mammals, especially humans.

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006014580A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  萘、喹啉、喹喔啉和萘啉衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中是有用的。
• 小分子PD-1/PD-L1抑制剂、其与PD-L1抗体的药物组合物及其应用
  申请人：上海再极医药科技有限公司

  公开号：CN111714628A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种小分子PD‑1/PD‑L1抑制剂、其与PD‑L1抗体的药物组合物及其应用。其中，该小分子PD‑1/PD‑L1抑制剂例如通式(I)所示的芳香乙烯或芳香乙基类衍生物，其可以用于治疗癌症。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150086480A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.

  本发明涉及化合物和方法，用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。
• Heterocyclic Compounds, their Preparation and their Use as Antibacterials
  申请人：Caileau Nathalie

  公开号：US20090036433A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds of formula (I) and their use as antibacterials.

  公式（I）中含有三环氮化合物及其作为抗菌剂的用途。