trans-dichloro-tetrapyridine-cobalt(II) | 13985-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-dichloro-tetrapyridine-cobalt(II)
• 英文别名: dichlorotetrapyridinecobalt(II)；trans-[CoCl2(pyridine)4]；trans-{CoCl2py4}；Dichlorocobalt;pyridine
• CAS: 13985-87-0；14077-25-9；15488-92-3
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂CoN₄
• 分子量: 446.305
• InChiKey: HFEZGNJGDTZNIJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro-tetrapyridine-cobalt(II) 在 Cl₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[CoCl2(pyridine)4]Cl
  参考文献：
  名称：

  Babaeva, A. V.; Baranovskii, I. B., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1959, vol. 4, p. 343 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 在 吡啶 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-dichloro-tetrapyridine-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  dchloro-和dibromo-tetrapyridine钴（II）和diacetylacetonatodipyridine钴（II）中的π键和四方性

  摘要：

  报告了[Co（py）4 Cl 2 ]，[Co（py）4 Br 2 ]和[Co（乙酰丙酮）2（py）2 ]在80-300 K温度范围内的平均磁化率和主磁化率。最近描述的低对称角重叠模型中的解释的特征是拟合，描述了π键合参数之间的近似线性关系。绝对的不确定性ë π参数值是在这些分子中，实际的或有效的高对称性的结果。在不同配体之间以及相对于不同方向的π键的相对贡献都似乎与另外确立的化学标准相容。

  DOI：

  10.1039/dt9760000655

文献信息

• Cobalt Alkyl Complexes of a New Family of Chiral 1,3-Bis(2-pyridylimino)isoindolates and Their Application in Asymmetric Hydrosilylation
  作者：Désirée C. Sauer、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/ic3020749

  日期：2012.12.3

  The synthesis of a new family of chiral tridentate monoanionic NNN-pincer ligands based on the 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline (BPI) framework is reported. Ligands with substituents of varying steric demand were prepared starting from achiral and low priced materials. A kinetic enzymatic resolution was used as a key step for the preparation of enantiomerically pure ligands. In this way, both enantiomers

  据报道，基于1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（BPI）骨架的新的手性三齿单阴离子NNN-钳位配体家族的合成。从非手性和低价材料开始制备具有不同空间需求的取代基的配体。动力学酶促拆分用作制备对映体纯配体的关键步骤。以此方式，给定配体的两种对映异构体都可以对映选择性地产生（＞ 99.5％ee）。使用吡啶烷基钴前体络合物获得相应的钴烷基络合物，并将其用于几种前手性烷基芳基酮的不对称氢化硅烷化中，具有高收率（最高100％）和对映选择性（最高91％ee），在水解后得到手性醇。
• Hydroboration of Terminal Olefins with Pinacolborane Catalyzed by New Mono(2-Iminopyrrolyl) Cobalt(II) Complexes
  作者：Tiago F. C. Cruz、Patrícia S. Lopes、Laura C. J. Pereira、Luís F. Veiros、Pedro T. Gomes

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00568

  日期：2018.7.16

  6-iPr2-C6H3)}(μ-Cl)]2[(μ-Cl)2Co(THF)2] (4) was obtained in high yields. Complexes 3a–e have high-spin electronic configurations both in solution and in the solid state. X-ray diffraction studies of complexes 3a,e confirmed distorted tetrahedral coordination geometries. Complex 4, on the other hand, is a linear trinuclear Co(II)–Co(II)–Co(II) complex with two terminal distorted tetrahedral four-coordinate sites and

  5-R-2- [ N-（2,6-二异丙基苯基）甲亚氨基] -1 H-吡咯类型的5-取代的2-芳基吡咯基配体前体（R = 2,6-Me 2 -C 6 H 3（1a），2,4,6- i Pr 3 -C 6 H 2（1b），2,4,6-Ph 3 -C 6 H 3（1c ;本工作报道），蒽9-yl（1d），CPh 3（1e ;该工作报道））用K [N（SiMe 3）2处理]在甲苯中以高收率得到相应的5-R-2- [ N-（2,6-二异丙基苯基）甲亚氨基]吡咯基钾盐2a – e。所述顺磁性15电子的Co（II）的种类，[CO κ的络合物2 N， '-5-R-NC 4 H ^ 2 -2-C（H）= N（2,6-我镨2 -C 6 H 3）}（Py）Cl]（3a - e； Py =吡啶）是通过CoCl 2（Py）4与相应的钾盐2a - e的盐复分解制备的，产率中等至良好。当CoCl 2（THF）1.5的
• Hydrosilylative Reduction of Tertiary Amides to Amines Catalyzed by <i>N</i> ‐(Phosphinoaryl)anilido Complexes of Iron and Cobalt
  作者：Dylan J. Hale、Luke J. Murphy、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Laura Turculet

  DOI：10.1002/cctc.201900550

  日期：2019.8.21

  Fe(II) and Co(II) complexes supported by the monoanionic P,N‐ligand N‐(2‐dicyclohexylphosphinophenyl)‐2,6‐diisopropylanilide are described. A three‐coordinate (P,N)Fe‐hexamethyldisilazide complex (2), and four‐coordinate (P,N)Fe‐ (3‐Fe) and (P,N)Co‐alkyl (3‐Co) complexes were evaluated as pre‐catalysts for the hydrosilylative reduction of amides with PhSiH3 (5 mol % pre‐catalyst, 1 equiv. PhSiH3, 80 °C

  描述了由单阴离子P，N-配体N-（2-二环己基膦基苯基）-2-，6-二异丙基苯胺支持的低配位Fe（II）和Co（II）配合物的合成和结构表征。评估了三坐标（P，N）Fe-六甲基二硅叠氮化物配合物（2）和四坐标（P，N）Fe-（3-Fe）和（P，N）Co-烷基（3-Co）配合物作为预催化剂用于与PhSiH的hydrosilylative还原酰胺3（5mol％的预催化剂，1当量PhSiH 3，80℃，1-24小时）。的铁络合物2被证明是更广泛有效用于多种叔酰胺底物的减少，以及被证明介导的还原Ñ，N-二苄基苯甲酰胺的负载量为1 mol％，以在1 h（80°C）下几乎定量地形成三苄基胺。配合物2还证明可在环境条件下（5 mol％Fe，24 h）对叔酰胺进行氢化硅烷化，这是由Fe催化剂介导的无需光化学活化的室温酰胺氢化硅烷化的独特实例。鉴于酰胺还原方案在合成中的广泛应用，开发在温和条件下运行的高效铁基催化剂是重要的目标。
• Oxidatively Triggered Carbon–Carbon Bond Formation in Ene-amide Complexes
  作者：Brian P. Jacobs、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02990

  日期：2016.5.2

  trigonal (2,6-iPr2C6H3)(1-cHexenyl)N}2Fe(PMe3) (2-Fe, 80%), and tetrahedral (2,6-iPr2C6H3)(1-cHexenyl)N}2Co(py)2 (3-Co, 91%) in very good yields. The addition of CrCl3 to 1-Cr, and FeCl3 to 2-Fe, afforded oxidatively triggered C–C bond formation as rac-2,2′-di(2,6-iPr2C6H3N═)2dicyclohexane (EA2) was produced in modest yields. Various lithium ene-amides were similarly coupled, and the mechanism was

  烯酰胺已被研究为用于氧化偶联的配体和底物。用2当量的（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} Li处理CrCl 2，Cl 2 Fe（PMe 3）2和Cl 2 Copy 4产生伪正方形平面 η 3 -C，C，N-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）（1- ç己烯基）N} 2的Cr（1 -Cr，78％），三角（2,6-我镨2 C 6H 3）（1- c己烯基）N} 2 Fe（PMe 3）（2 -Fe，80％）和四面体（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} 2 Co（py）2（3 -Co，91％），收率很高。加入的CrCl的3至1 -Cr，和的FeCl 3至2 -Fe，得到氧化触发C-C键形成作为外消旋-2,2'-二（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N═）2个二环己烷（EA 2）的产量不高。各种烯酰胺锂也类似地偶联，并且通过化学计量反应评估了
• Synthesis of Iron and Cobalt Complexes of a Ferrocene-Linked Diphosphinoamide Ligand and Characterization of a Weak Iron–Cobalt Interaction
  作者：Fraser S. Pick、John R. Thompson、Didier S. Savard、Daniel B. Leznoff、Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00443

  日期：2016.4.18

  A ferrocene-based bis(phosphinoamine) fc(NHPiPr2)2 has been deprotonated and used in salt metathesis reactions to form dimeric complexes ([fc(NPiPr2)2]M)2 (M = Fe, Co). A novel coordination environment for Co(II) is observed including a weak but significant Fe–Co interaction, which was characterized using X-ray crystallography, Mössbauer spectroscopy, and VT-magnetometry. Density functional theory

  二茂铁基双（膦胺）fc（NHP i Pr 2）2已去质子化，并用于盐复分解反应中以形成二聚体复合物（[fc（NP i Pr 2）2 ] M）2（M = Fe，Co） 。观察到了一种新型的Co（II）配位环境，其中包括弱而显着的Fe-Co相互作用，这通过X射线晶体学，Mössbauer光谱学和VT磁强法进行了表征。包括自然键序分析在内的密度泛函理论（DFT）计算为相互作用提供了进一步的支持，并提出了Fe→Co和Co→Fe相互作用的组合。