cis-[Pt(triethylphosphine)2(Et)Cl] | 54657-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: cis-[Pt(triethylphosphine)2(Et)Cl]
• 英文别名: trans-[Pt(triethylphosphine)2(Et)Cl]；trans-(triethylphosphine)2PtEtCl；trans-[Pt(PEt3)2(Et)Cl]；trans-{Pt(PEt3)2(Et)Cl}；cis-{Pt(PEt3)2(Et)Cl}
• CAS: 54657-72-6；61009-44-7
• 化学式: C₁₄H₃₅ClP₂Pt
• 分子量: 495.912
• InChiKey: JZYLDMNZVHIUMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 cis-[Pt(triethylphosphine)2(Et)Cl] 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 顺-二氯双(三乙基膦)铂(II)
  参考文献：
  名称：

  卤离子在Pt（II）烷基和芳基络合物中PtC键的质子分解机理中的作用

  摘要：

  摘要描述了顺式-[PtPh 2（PEtPh 2）2]和反式-[PtXR（PEt 3）2]（X = Cl and Br，R = Me ，在甲醇水溶液（MeOH / H 2 O，91v / v）中存在卤离子的情况下，通过质子对质子进行分析，得到Et，n-Pr，n-Bu，CH 2 Ph），生成顺式-[PtClPh（PEtPh 2）2]和反式-[PtX 2（PEt 3）2]。对于这两个系统，反应在底物中都是一阶的，并且服从一般的双变量率定律k obs = [H +] {k H + kx K [[X-]} /（1 + K [[X-]]）。拟议中的机制涉及通过卤化物与正方形平面底物的相互作用快速实现铂（II）阴离子中间体的快速平衡前形成（K），同时结合底物（k H）和中间体的缓慢平行质子化（kx），导致金属碳σ键断裂。应该将中间体视为弱缔合产物，因为所有通过紫外，可见光和31 P {1 H} NMR光

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88298-5
• 作为产物：
  描述：

  cis-[Pt(Et)2(PEt3)2] 在 lithium chloride 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 cis-[Pt(triethylphosphine)2(Et)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Romeo, Raffaello; Alibrandi, Giuseppe; Scolaro, Luigi Monsù, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 22, p. 4688 - 4694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The mechanism of thermal decomposition of trans-chloroethylbis(triethylphosphine)platinum(II)
  作者：Robert L. Brainard、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/om00128a012

  日期：1985.9.1
• Ligand effects on the rates of protonolysis and isotopic exchange for platinum(II) alkyls
  作者：Matthew W. Holtcamp、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05675-2

  日期：1997.11

  The protonolysis/deuterolysis of complexes L2PtRX (L = phosphorus ligand, R = alkyl group, X = anionic ligand) has been investigated as a mechanistic probe of the reverse reaction, activation of alkanes by Pt(II). Trans-(Et3P)(2)PtMeX (X- = triflate (OTf-), F-, NO3-) solvolyze in acidic CD3OD, forming [trans-(Et3P)(2)PtMe(CD3OD)](+) which reacts slowly with DOTf at room temperature liberating CH3D. In dichloromethane, trans-(Et3P)(2)PtMe(OTf) reacts with HOTf at low temperatures (-70 to -20 degrees C) to give (Et3P)(2)PtMe(H) (OTf)(2) in rapid equilibrium with the reagents, while at higher temperatures rapid methane loss is preceded by extensive deuterium incorporation (with DOTf) into the Pt(II) methyl group. Upon treatment with acid in CD3OD, trans-(Et3P)(2)PtMeX (X = Cl, Br) also undergo H/D exchange before elimination of methane, while trans-(Et3P)(2)PtMeI, (depe)Pt(CH3)(2) (depe=1,2-bis(diethylphosphine)ethane) and cis- [(MeO)(3)P] PtMeCl do not. The alpha hydrogens of trans-(Et3P)(2)PtRCl (R = Me, Et, Bz) exchange with deuterium in CD3OD/DOTf with rates following the order Bz < Me < Et, while no exchange is observed in the protonolysis of trans-(Et3P)(2)Pt(CH2CMe3)Cl which yields (CH3)(3)CCH2D. These trends are interpreted in terms of effects on relative stabilities of key intermediates, Pt(IV) alkyl hydrides and Pt(II) alkane sigma complexes. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• Displacement of chloride under the trans-effect of strong σ-donor groups in Pt(II) complexes
  作者：M. Cusumano、P. Marriochi、R. Romeo、V. Ricevuto、U. Belluco

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94697-8

  日期：1979.1
• Alibrandi, Giuseppe; Cusumano, Matteo; Minniti, Domenico, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 342 - 347
  作者：Alibrandi, Giuseppe、Cusumano, Matteo、Minniti, Domenico、Scolaro, Luigi Monsù、Romeo, Raffaello

  DOI：——

  日期：——