六羰基钼 | 32312-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 六羰基钼
• 英文名称: molybdenum pentacarbonyl
• 英文别名: carbon monoxide;molybdenum
• CAS: 32312-17-7
• 化学式: C₅MoO₅
• 分子量: 235.992
• InChiKey: RGICCFSTXMCUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钼 、 molybdenum tetracarbonyl 在 一氧化碳 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成 molybdenum hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Photoreversal of secondary photolysis in d6 metal carbonyls, and some comments on photoisomerisation and photorotation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90996-4
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 以 nujol 为溶剂， 生成 六羰基钼
  参考文献：
  名称：

  VI族金属羰基化合物的光解，（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3，（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3，（η 5 -CH 3 Ç 5 ħ 4）Mn（下CO）3和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（CO）3在液体石蜡在77K

  摘要：

  M（CO）6在Nukol藻中在77K时发生光解，其中M = Cr，Mo和W，导致“游离” CO和C 4 v M（CO）5光产物的形成。发现该反应是光化学和热可逆的。类似地，金属的光解的“半三明治”复合物（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3，（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3，（η 5 -CH 3 Ç 5 ħ 4）的Mn（CO）3和（η 5 -C 5 H ^ 5发现Nujol中77 K处的Re（CO）3形成相应的二羰基光产物和“游离” CO。发现这些反应是光化学可逆的。（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3和（η 5 -C 5）的Re（CO）3，还发现直接在光解，以产生少量的双核的产品，而（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3和（η 5 -CH 3 ç 5 ħ 4）的Mn（CO）3形成在退火类似物质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86168-p
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1-三氯辛烷 在 三乙基硅烷 、 六羰基钼 作用下， 以67%的产率得到1,1-二氯辛烷
  参考文献：
  名称：

  Reduction of polychloroalkanes and polychloroalkenes with a CCl3 group by silicon hydrides in the presence of metal carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948634

文献信息

• Amorphous pentasulfides MS5 (M = Mo, W) in reactions with thiuram disulfide and halogens
  作者：Sofya Artemkina、Anastasiia Poltarak、Pavel Poltarak、Ekaterina Grayfer、Denis Samsonenko、Vladimir Fedorov

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119875

  日期：2020.11

  Abstract Amorphous pentasulfides MoS5 and WS5 were studied in a series of chemical reactions for the first time. Interaction of MoS5 and WS5 with melt of tetramethylthiuramdisulfide resulted in two new molecular complexes, [Mo3S7}(dtc)3](S3H) and [W3S4}(dtc)4(Me2NCHS)]. Halogenation of MoS5 and WS5 resulted in cluster coordination polymers M3S7Hal4 (M = Mo, W; Hal = Cl, Br).

  摘要首次在一系列化学反应中研究了非晶态五硫化物MoS5和WS5。MoS5和WS5与四甲基秋兰姆二硫化物的熔融物相互作用产生了两个新的分子复合物，[Mo3S7}（dtc）3]（S3H）和[W3S4}（dtc）4（Me2NCHS）]。MoS5和WS5的卤代反应生成簇配位聚合物M3S7Hal4（M = Mo，W； Hal = Cl，Br）。
• Metal carbonyl photochemistry. Part 2. Photochemistry of hexacarbonyls in glasses containing oxygen donors; the species [M(CO)₅(mthf)](M = Cr, Mo, W, or V^–I), cis-[M(CO)₄(mthf)₂], and fac-[M(CO)₃(mthf)₃](M = Cr, Mo, or W)
  作者：John David Black、Michael J. Boylan、Paul S. Braterman、Alistair Fullarton

  DOI：10.1039/dt9800001651

  日期：——

  The title species have been prepared by photolysis of [M(CO)6] in mthf glass at 77 K, and (for M = Mo or W) in doped hydrocarbon glasses in which there is evidence for photoconversion of Mo(CO)5 into [Mo(CO)5(mthf)]}. The compounds [Mo(CO)5(CH3COCH3)], [Mo(CO)5(OCHCH3)], and [Mo(CO)5(HOR)] have also been characterised at low temperature.

  通过在77 K的mthf玻璃中和[对于M = Mo或W]的掺杂烃玻璃中[[M（CO）6 ]的光解制备了标题物种（其中有Mo（CO）5的光转化的证据）变成[Mo（CO）5（mthf）]}。还已经在低温下表征了化合物[Mo（CO）5（CH 3 COCH 3）]，[Mo（CO）5（OCHCH 3）]和[Mo（CO）5（HOR）]。
• Conical intersections, pseudorotation and coherent oscillations in ultrafast photodissociation of group-6 metal hexacarbonyls
  作者：S.A Trushin、W Fuß、W.E Schmid

  DOI：10.1016/s0301-0104(00)00198-1

  日期：2000.9

  repulsive ligand-field surface and dissociate. The primary product is M(CO)5 in its S1 state which can again relax in an ultrashort time through a JT induced conical intersection to S0; the JT active coordinate (relaxation pathway) corresponds to pseudorotation. The total time to reach S0 takes 110, 165 and 195 fs for the three carbonyls (calculated from the measured first four time constants). After arrival

  通过时间分辨的非共振（800 nm）多光子电离，我们发现了五个连续的过程，并且在气相中以267 nm激发M（CO）6，M = Cr，Mo和W之后，出现了明显的相干振荡。我们建议前两个步骤对应于沿Jahn-Teller（JT）活性坐标的弛豫和通过JT诱导的圆锥形交点在金属到配体的电荷转移状态之间进行内部转换，而在第三步中，分子转换为排斥性配体场表面并解离。主要产物是处于S 1状态的M（CO）5，它可以在超短时间内通过JT诱导的与S 0的圆锥形交点而弛豫。; JT活动坐标（松弛路径）对应于伪旋转。对于三个羰基（从测得的前四个时间常数计算），达到S 0的总时间分别为110、165和195 fs。在到达S 0之后，M（CO）5沿着伪旋转坐标相干振荡。在S 0中，M（CO）5由于其振动过量能量而在大约1 ps的时间内消除了第二个CO，该步骤通过冷却在溶液中得到抑制。所有过程都在状态的单重态中进行。
• Metal carbonyl photochemistry. Part 1. Photolysis of the Group 6 hexacarbonyls in hydrocarbon glasses; the species M(CO)5, M(CO)4, M(CO)3, and [M(CO)5(OH2)]
  作者：Michael J. Boylan、John D. Black、Paul S. Braterman

  DOI：10.1039/dt9800001646

  日期：——

  Photolysis of the Group 6 metal hexacarbonyls in hydrocarbon glasses at 80 K gives rise to species M(CO)n(n= 3–5), presumably weakly solvated, by successive CO loss. Primary and subsequent processes both show photo-reversal. Slow warming leads to recombination, hexacarbonyl precipitation, poorly defined, possibly polymeric species, and formation of species [M(CO)5(OH2)]. Visible-u.v. and i.r. spectra

  在80 K下，烃类玻璃中第6组金属六羰基化合物的光解会产生M（CO）n（n = 3-5），可能是由于连续的CO损失而弱溶剂化的。主过程和后续过程均显示出光反转。缓慢升温会导致重组，六羰基沉淀，定义不明确的可能是聚合物的物种，以及形成的物种[M（CO）5（OH 2）]。给出了可见光紫外光谱和红外光谱。溶质-固溶相互作用显示在掺杂H 2的玻璃中。物种[Cr（CO）5（OH 2）]在溶液中不稳定，但在玻璃中不稳定。讨论了其含义。
• Photochemistry of the group VI metal hexacarbonyls in polyvinyl-chloride film matrices at 12-298 K. The reactivity of the species M(CO)5 and M(CO)5(THF)
  作者：Richard H. Hooker、Antony J. Rest

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98805-3

  日期：1983.6

  The photochemistry of the metal hexacarbonyls M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) in polyvinyl chloride (PVC) film matrices over a wide temperature range (12–98 K) has been studied. Infrared spectroscopic evidence for the formation of the species M(CO)5 and M(CO)5 (THF) is presented. The effect of temperature and the influence of the polymeric medium on the observed photoreactions is discussed and the results are

  研究了在宽温度范围（12–98 K）下聚六氯乙烯（PVC）膜基质中金属六羰基化合物M（CO）6（M = Cr，Mo，W）的光化学。提供了形成物种M（CO）5和M（CO）5（THF）的红外光谱证据。讨论了温度的影响以及聚合物介质对观察到的光反应的影响，并将结果与​​使用以下基体材料获得的结果进行了比较：石蜡蜡盘，冷冻气体和烃玻璃。