(20S)-20-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]pregn-4-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-20-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]pregn-4-en-3-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂Si
• 分子量: 430.747
• InChiKey: MAZDVFBKVWLQNE-VZOUDTPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-20-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]pregn-4-en-3-one 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (20S)-20-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,4-dimethylpregn-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  17&bgr;-allyloxy(thio)alkyl-androstane derivatives for the modulation of meiosis

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的17β-烯丙氧基（硫）烷基-雄烷衍生物，其中R1为（H，OR），（H，OSO3H）或NOR；R为H，（C1-6）烷基或（C1-6）酰基；R2和R3各自独立地为氢或（C1-6）烷基；n为0、1或2；X为O、S、S（O）或S（O）2；R4和R5各自独立地为氢或（C1-4）烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、苯基、卤素或（C1-4）烷基，可选择由羟基、（C1-4）烷氧基或卤素取代；或R7和R8与它们所连接的碳原子形成（C3-6）环烷基；或R6和R7与它们所连接的碳原子形成（C5-6）环烯基；其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键，或从&Dgr;7,14、&Dgr;8,14和&Dgr;6,8（14）中选择的一对共轭双键；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂活性，可用于控制生育能力。

  公开号：

  US06262282B1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 咪唑 、 4-孕烯-20-alpha-醇-3-酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (20S)-20-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]pregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  17&bgr;-allyloxy(thio)alkyl-androstane derivatives for the modulation of meiosis

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的17β-烯丙氧基（硫）烷基-雄烷衍生物，其中R1为（H，OR），（H，OSO3H）或NOR；R为H，（C1-6）烷基或（C1-6）酰基；R2和R3各自独立地为氢或（C1-6）烷基；n为0、1或2；X为O、S、S（O）或S（O）2；R4和R5各自独立地为氢或（C1-4）烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、苯基、卤素或（C1-4）烷基，可选择由羟基、（C1-4）烷氧基或卤素取代；或R7和R8与它们所连接的碳原子形成（C3-6）环烷基；或R6和R7与它们所连接的碳原子形成（C5-6）环烯基；其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键，或从&Dgr;7,14、&Dgr;8,14和&Dgr;6,8（14）中选择的一对共轭双键；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂活性，可用于控制生育能力。

  公开号：

  US06262282B1

文献信息

• 17&bgr;-allyloxy(thio)alkyl-androstane derivatives for the modulation of meiosis
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06262282B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The invention relates to 17&bgr;-allyloxy(thio)alkyl-androstane derivatives having general formula (I) wherein R1 is (H, OR), (H, OSO3H) or NOR; with R being H, (C1-6)alkyl or (C1-6)acyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or (C1-6)alkyl; n is 0, 1 or 2; X is O, S, S(O) or S(O)2; each of R4 and R5 is independently hydrogen or (C1-4)alkyl; each of R6, R7 and R8 is independently hydrogen, phenyl, halogen or (C1-4)alkyl, optionally substituted by hydroxy, (C1-4) alkoxy or halogen; or R7 and R8 together with the carbon atom to which they are bound form a (C3-6)cycloalkane ring; or R6 and R7 together with the carbon atoms to which they are bound form a (C5-6) cycloalkene ring; and wherein the dotted lines indicate a &Dgr;7 or a &Dgr;8 double bond, or a pair of conjugated double bonds selected from &Dgr;7,14, &Dgr;8,14 and &Dgr;6,8(14); or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have meiosis activating activity and can be used for the control of fertility.

  本发明涉及具有一般式（I）的17β-烯丙氧基（硫）烷基-雄烷衍生物，其中R1为（H，OR），（H，OSO3H）或NOR；R为H，（C1-6）烷基或（C1-6）酰基；R2和R3各自独立地为氢或（C1-6）烷基；n为0、1或2；X为O、S、S（O）或S（O）2；R4和R5各自独立地为氢或（C1-4）烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、苯基、卤素或（C1-4）烷基，可选择由羟基、（C1-4）烷氧基或卤素取代；或R7和R8与它们所连接的碳原子形成（C3-6）环烷基；或R6和R7与它们所连接的碳原子形成（C5-6）环烯基；其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键，或从&Dgr;7,14、&Dgr;8,14和&Dgr;6,8（14）中选择的一对共轭双键；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂活性，可用于控制生育能力。
• 17&bgr;-aryl(arylmethyl)oxy(thio)alkyl-androstane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06251887B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The invention relates to 17&bgr;-aryl(arylmethyl)oxy(thio)alkyl-androstane derivatives having general formula (I), wherein R1 is (H,OR), (H,OSO3H) or NOR; with R being H, (C1-6)alkyl or (C1-6)acyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or (C1-6)alyl; n is 0, 1, or 2; X is O, S, S(O) or S(O)2; m is 0 or 1; each of R4, R5 and R6 is independently hydrogen, hydroxy, (C1-4)alkoxy, halogen, NR7R8 or (C1-4)alkyl, optionally substituted by hydroxy, alkoxy, halogen or oxo; each of R7 and R8 is independently hydrogen or (C1-4)alkyl, and wherein the dotted lines indicate a &Dgr;7 or a &Dgr;8 double bond, or a pair of conjugated double bonds selected from &Dgr;7,14, &Dgr;8,14 and &Dgr;6,8(14); or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have meiosis regulating activity and can be used for the control of fertility.

  本发明涉及一种具有通式（I）的17&bgr;-芳基（芳基甲基）氧（硫）烷基雄甾烷衍生物，其中R1为（H，OR），（H，OSO3H）或NOR; R为H，（C1-6）烷基或（C1-6）酰基; R2和R3各自独立地为氢或（C1-6）烷基; n为0、1或2; X为O、S、S（O）或S（O）2; m为0或1; R4、R5和R6各自独立地为氢、羟基、（C1-4）烷氧基、卤素、NR7R8或（C1-4）烷基，可选地被羟基、烷氧基、卤素或氧代基取代; R7和R8各自独立地为氢或（C1-4）烷基，其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键，或者一对由&Dgr;7、14、&Dgr;8、14和&Dgr;6、8（14）选择的共轭双键; 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂调节活性，可用于控制生育能力。