{PdPtCl2(μ-dppm)2} | 82307-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {PdPtCl2(μ-dppm)2}
• 英文别名: {PdPtCl2(dppm)2}；[PdPtCl2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2]；[ClPd(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2PtCl]；ClPd(μ-bis(diphenylphosphino)methane)2PtCl；[ClPd(μ-dppm)2PtCl]；ClPd(μ-dppm)2PtCl
• CAS: 82307-36-6；110790-43-7
• 化学式: C₅₀H₄₄Cl₂P₄PdPt
• 分子量: 1141.2
• InChiKey: UTFRIIHCIVEXAG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.79
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {PdPtCl2(μ-dppm)2} 在 二氯甲烷 、 二氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[ClPt(μ-SO2)(μ-dppm)2PdCl]*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of the heterobimetallic complex [ClPd(µ-Ph₂PCH₂PPh₂)₂PtCl]

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9830000889
• 作为产物：
  描述：

  [ClPt(μ-SO2)(μ-dppm)2PdCl]*0.5CH2Cl2 在 氮气 作用下， 生成 {PdPtCl2(μ-dppm)2}
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of the heterobimetallic complex [ClPd(µ-Ph₂PCH₂PPh₂)₂PtCl]

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9830000889

文献信息

• General Route to Halide-Bridged Organopalladium A-Frame Complexes and Studies of Reductive Elimination from These Bimetallic Systems
  作者：Robert A. Stockland,、Mesfin Janka、Gretchen R. Hoel、Nigam P. Rath、Gordon K. Anderson

  DOI：10.1021/om010626d

  日期：2001.11.1

  decomposition of [Pd2(CH2Ph)2(μ-Cl)(μ-dppm)2]Cl was found to be first order in A-frame and resulted in quantitative formation of [Pd2Cl2(μ-dppm)2] and 1,2-diphenylethane. The methyl and aryl complexes underwent both reductive elimination and hydrogen abstraction reactions. [Pd2Et2(μ-Br)(μ-dppm)2]PF6 decomposed by β-hydride elimination and subsequent reductive elimination to yield ethene and ethane,

  [Pd 2 Cl 2（μ-DPPM）2 ]与RMgX（R = Me，Et，Bu，Ph，C 6 H 4 Me-4）在低温下反应，然后添加CBr 4和过量的NH 4 PF 6或1当量的TlPF 6，提供了[Pd 2 R 2（μ-X）（μ-DPPM）2 ] PF 6形式的卤化物桥连的有机钯A-框架络合物。同样从[PdPtCl 2（μ-DPPM）2 ]开始获得混合金属络合物。[Pd 2（C 6 H 2箱3 -2,4,6-）R（μ-Cl）的（μ-DPPM）2 ] +通过[钯（C反应生成6 ħ 2箱3 -2,4,6-）（DPPM）2 ] +（通过在低温下用间苯二甲基溴化镁处理[PdCl 2（cod）]，然后在2当量的DPPM中处理）与[Pd 2 R 2（μ-Cl）2（AsPh 3）2 ]一起获得。有机钯A框架不易与CO反应，但相应的酰基衍生物[Pd 2（COR）2（μ-Cl）（μ-DPPM）2 ] PF
• Synthesis and structures of hydride-bridged palladium A-frame complexes
  作者：Robert A Stockland、Gordon K Anderson、Nigam P Rath

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00606-4

  日期：2000.4

  palladium A-frame complexes [Pd2R2(μ-H)(μ-dppm)2]PF6 has been prepared by reaction of [Pd2Cl2(μ-dppm)2] with 2 equiv. of a Grignard reagent, followed by addition of CBr4, NaBH4 and TlPF6. The mixed palladium–platinum species [PdPtR2(μ-H)(μ-dppm)2]PF6 were generated analogously from [PdPtCl2(μ-dppm)2], whereas the unsymmetrical dipalladium derivatives [Pd2(Mes)R(μ-H)(μ-dppm)2]PF6 were produced from the reaction

  通过[Pd 2 Cl 2（μ-DPPM）2 ]与2的反应，制备了一系列氢化物桥联的钯A-框架配合物[Pd 2 R 2（μ-H）（μ-DPPM）2 ] PF 6。当量 制备格氏试剂，然后加入CBr 4，NaBH 4和TlPF 6。钯-铂混合物种[PdPtR 2（μ-H）（μ-DPPM）2 ] PF 6类似地由[PdPtCl 2（μ-DPPM）2 ]产生，而非对称二钯衍生物[Pd 2（Mes）R （μ-H）（μ-DPPM）2通过[Pd（Mes）（DPPM）2 ] X与[Pd 2 R 2（μ-Cl）2（AsPh 3）2 ]的反应，然后用NaBH 4处理，生成] PF 6。通过元素分析，1 H和31 P NMR光谱对复合物进行表征。[PD的固态结构2（C 6 H ^ 4 ME-4）2（μ-H）（μ-DPPM）2 ] BH 3 CN（1A）（作为其BH得到3 CN -盐时加入NaBH 3使用CN代替NaBH
• Chemistry and Electrochemistry of the Heterodinuclear Complex ClPd(dppm)₂PtCl:  A M−M‘ Bond Providing Site Selectivity
  作者：David Evrard、Sébastien Clément、Dominique Lucas、Bernard Hanquet、Michael Knorr、Carsten Strohmann、Andreas Decken、Yves Mugnier、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1021/ic051102z

  日期：2006.2.1

  [ClPd(mu-dppm)2(mu-H)PtCl]+ (5) and 3, respectively. Stoichiometric treatment of 1 with cyclohexyl or xylyl isocyanide yields [ClPd(mu-dppm)2Pt(CNC6H11)]Cl (6a) and [ClPd(mu-dppm)2Pt(CN-xylyl)]Cl (6b) ligated by terminal-bound CNR ligands. In contrast, treatment of 1 with the phosphonium salt [C[triple bond]NCH2PPh3]Cl affords the structurally characterized A-frame compound [ClPd(mu-dppm)2(mu-C=NCH2PPh3)PtCl]Cl

  在NaBF4存在下，异双核d（9）-d（9）标题化合物1的晶体结构已解析，它与dppm [双（二苯基膦基）甲烷]反应生成盐[ClPd（mu-dppm）2Pt（ eta（1）-dppm）] [BF4]（2a），其中包含与Pt结合的悬垂dppm配体。2a的特征在于1H和31P NMR，傅里叶变换拉曼[nu（Pd-Pt）= 138 cm（-1）]和紫外可见光谱[λ（max）（dsigma-dsigma *）= 366 nm]。以类似的方式，通过添加dppm = O来制备与悬空的氧化膦连接的[ClPd（mu-dppm）2Pt（eta（1）-dppm = O）] [BF4]（2b）。2b的分子结构已通过X射线衍射研究确定。2a与1当量的NaBH4反应形成氢化铂络合物[（eta（1）-dppm）Pd（mu-dppm）2Pt（H）] [BF4]（3）。2a和3都与过量的NaBH4反应，得到混合金属d（1
• Reactivity of anionic metal carbonyl hydrides toward bis(diphenylphosphino)methane complexes of palladium and platinum
  作者：Pierre Braunstein、Benoît Oswald

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99783-3

  日期：1987.7

  from the reactions of [Pd2(μ-dppm)2Cl2] with Na2[Cr2(CO)10] or [Et4N][HCr(CO)5], and of the latter anion with 3. Whereas reaction of this anion with trans-[PdCl2(PEt3)2] led to reduction to palladium metal, trans-[PtCl2(PEt32] was converted into [Pt4(μ-CO)5(PEt34] (79% yield).

  [PPN] [HFe（CO）4 ]或[PPN] [HFeCr（CO）9 ]与[PdPt（μ-dppm）2 Cl 2 ]（3）在四氢呋喃中的反应已显示出三金属簇[ FePdPt（μ-dppm）2（CO）4 ]；由于起始阴离子中H配体的残留酸度，它们充当[Fe（CO）4 ] 2-的前体。在[Et 4 N] [HM（CO）5 ]（MCr，W）和[PtCl 2（dppm）]之间的反应中发生氢化物转移，然后进行分子重排，得到[Pt 2（μ-H） （μ-dppm）2 H 2 ] [MCl（CO）5 ]。从[Pd 2（μ-dppm）2 Cl 2 ]与Na 2 [Cr 2（CO）10 ]或[Et 4 N] [ HCr（CO）5 ]，和后者的阴离子为3。该阴离子与反式-[PdCl 2（PEt 3）2 ]的反应导致还原为钯金属，而反式-[PtCl 2（PEt 3 2）则转化为[Pt 4（μ-CO）5（PEt
• Carbonylcyanometalates as building blocks: heterometallic complexes containing Mn(μ-CN)M (M = Cu, Au, Ni, Pd or Pt), Mn(μ-CN)Pd(μ-dppm)2Mn and Mn(μ-CN)M(μ-dppm)2Pd(μ-NC)Mn (M = Pt or Pd) chains of atoms and crystal structure of the mixed-metal cluster [Ru3{(μ3-NC)MnCp(CO)2}(μ-AuPPh3)(CO)10] †
  作者：Pierre Braunstein、Benoît Oswald、Antonio Tiripicchio、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1039/b002292f

  日期：——

  octanuclear cluster [(OC)Pd(μ-NC)MnCp′(CO)2]4 were direct metal–metal bonding and CN-bridge formation observed. The crystal structure of [Ru3(μ3-NC)MnCp(CO)2}(μ-AuPPh3)(CO)10] was shown by X-ray diffraction to consist of a Ru3Au butterfly whose Ru–Ru hinge is bridged by the N-bonded NCMnCp(CO)2 fragment. Controlled thermolysis of the octanuclear cluster [(OC)Pd(μ-NC)MnCp′(CO)2]4 led to the formation of bimetallic

  [MOCP（CO）由电子等排金属化物的反应中得到的产品之间的比较3 ] -（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）和[MnCP（或CP'）（CN）（CO）2 ] -（CP '=η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中与铜，金，镍，钯，铂或Ru的各种单-或多-核络合物表明，前者引线的金属中心的碱性以金属-金属粘合而CN的主要σ供体性质配体后者优先导致在金属中心之间形成氰化物桥。仅在不寻常的杂金属八核簇[（OC）Pd（μ-NC）MnCP'（CO）2 ] 4的情况下，才观察到金属与金属的直接键合和CN桥的形成。的[Ru的晶体结构3 （μ 3 -NC）MnCP（CO）2 }（μ-AuPPh 3）（CO）10 ]，通过示出X射线衍射由一个Ru 3 Au蝴蝶组成，该蝴蝶的Ru–Ru铰链被N键合的NCMnCP（CO）2片段桥接。受控热分解八核簇[（OC）Pd（μ-NC）MnCP'（CO）2 ] 4的形成导致了双金属颗粒的形成。