mesityl 1H-imidazole-1-carboxylate | 1027754-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesityl 1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1H-imidazole-1-carboxylic acid 2,4,6-trimethylphenyl ester；(2,4,6-trimethylphenyl) imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1027754-44-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: UPCXRSMIWUOBAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesityl 1H-imidazole-1-carboxylate 以 1,4-二氧六环 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2,4,6-三甲酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRTI THERAPIES
  [FR] THÉRAPIES NRTI

  摘要：

  聚合物前药（POP）材料实现了新的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）治疗策略。这些材料是核苷类逆转录酶抑制剂的前药，以聚合物的形式存在。适用材料包括聚合物NRTI传递系统的产品，其中包括能够在给药后降解以释放NRTIs或NRTI前药的聚合物材料，这些NRTIs本身能够代谢成母体NRTIs。NRTIs可以选择自替诺福韦（TFV）、恩曲替滨（FTC）、拉米夫定（3TC）和MK-8591（EFdA）。该发明促进了长效（LA）疗程。这些材料的构造可以是注射剂或植入物的形式。

  公开号：

  WO2020128525A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 以98%的产率得到mesityl 1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的pin烯衍生的吡啶作为二齿手性配体

  摘要：

  从三氟甲磺酸酯14开始，已经开发了一种新的双齿吡啶8a – d，9和10的合成方法，而三氟甲磺酸酯14可以从β-pine烯11得到。已发现吡啶-恶唑啉配体8a的铜络合物可催化环烯烃36a - c的不对称烯丙基氧化，并具有良好的转化率和可接受的对映选择性（≤67％ee）。咪唑鎓盐10已被确定为相应的N，N'-不对称N的前体-杂环卡宾配体，其与钯的配合物催化分子内酰胺烯酸酯α-芳基化，从而以优异的收率但对映选择性低，生成了羟吲哚45。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.045