tetramethylammonium cyanide | 23237-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetramethylammonium cyanide
• 英文别名: tetramethylazanium;cyanide
• CAS: 23237-02-7
• 化学式: CN*C₄H₁₂N
• 分子量: 100.164
• InChiKey: OSXXGBUMRXAAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium cyanide 在 二氧化硫 作用下， 反应 0.08h， 生成 tetramethylammonium cyanosulfite
  参考文献：
  名称：

  四甲基氰基亚硫酸铵(CH3)4N+SO2CN-的合成与表征

  摘要：

  (CH3)4N+SO2CN- 由 (CH3)4N+CN- 和 SO2 制备，并通过 1H、13C、14N NMR、红外和拉曼光谱进行表征。黄色盐在 -10 °C 下是稳定的，但 SO2 中的溶液在 -50 °C 下 1 天内就会分解。阴离子的结构由 ab initio 计算预测，表明 Cs 对称性与中心硫原子的金字塔配位具有以下几何形状：d(SO) = 146.7 pm，d(SC) = 190.8 pm，∠(OSO) = 114.0°，∠(OSC) = 100.8°，∠(SCN) = 173.6°。弯曲的 SCN 排列由负超共轭解释。

  DOI：

  10.1021/ja9833422
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 四甲基氢氧化铵 生成 tetramethylammonium cyanide
  参考文献：
  名称：

  Darstellung和schwingungsspektren der trimethyl-Aluminium-pseudohalogeno-komplexe [（Me 3 Al）2 SCN] -，[Me 3 AlSCN] -，[（Me 3 Al）2 SeCN] -和[[Me 3 Al）2 CN] -和

  摘要：

  通过使三甲基铝与NMe 4 X（X = SCN，SeCN，CN）反应，可以制备标题中列出的配合物。根据振动光谱（IR和拉曼光谱），AlMe 3分子分别与S和Se原子配位，而在氰化物离子的情况下，C和N原子均与AlMe 3对称配位。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85117-7
• 作为试剂：
  描述：

  phenylsulfanyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]diazene 在 tetramethylammonium cyanide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到间三氟甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  一种方便的小号氡1个合成芳香腈的从重氮盐diazosulfides

  摘要：

  适当取代的重氮硫化物XC 6 H 4 -N = N-SPh（）（由四氟硼酸芳族重氮鎓和苯硫代硫酸钠分离或产生）在光子或电子刺激下在Me 2 SO中与氰化四丁基铵反应，生成腈XC 6 H 4 CN （）。的令人满意的产率，与那些Sandmeyer反应的可比性，获得当X = 3或4-CF 3，2-，3-，或4-CN，4-F，4-的MeO，3-梅科，4- NO 2，4-PhCO和4- PhSO 2。由于不同的原因，当X = H，4-MeO，2-或3-NO 2时，该反应实际上无法作为有用的腈合成反应。收集到的证据与S RN 1机制的干预非常吻合，重氮化合物由于易于还原并随后迅速断裂CN和NS键而成为重参与反应的底物。所涉及的机理的重要结果是溴代和氯代衍生物（：X = Br，Cl）的行为，它们通过同时引入两个氰基官能团，导致相应二氰基苯的收率令人满意。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86905-2

文献信息

• Interaction of Dihydropyridines and Nucleophiles with Carbene Complexes of Chromium: Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Polycyclic Butenolides
  作者：Henri Rudler、Andrée Parlier、Victor Certal、Gabriel Lastennet、Max Audouin、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1002/ejoc.200400036

  日期：2004.6

  N-methyldihydropyridine with carbene complexes of chromium promotes their spontaneous homologation upon addition of a hydride to the carbene carbon and an insertion of CO. This is followed in the case of complexes tethered to a triple bond by cascade insertions of the triple bond and of a CO ligand giving finally butenolides. The scope of the reaction has been established with its limitations, together

  N-甲基二氢吡啶与铬的卡宾配合物的相互作用在向卡宾碳添加氢化物和插入 CO 时促进了它们的自发同系化。在配合物通过三键的级联插入连接到三键的情况下，这会发生和最终产生丁烯内酯的 CO 配体。已经确定了反应范围及其局限性，并讨论了立体化学结果。[5.5], [5.6], [5.7] 双环和三环系统与手性丁烯内酯一起合成，起始于手性卡宾配合物。大多数新结构已通过 X 射线晶体学评估。这种转变首先扩展到二氢烟酰胺，到手性二氢吡啶，例如以对映选择性方式产生丁烯内酯的二氢烟碱，以及其他氢化物来源。其次，一系列亲核试剂如醇盐、烷基锂和烷基镁化合物也导致了多环、取代的丁烯内酯。此外，最终的内酯烯醇化物可以被氧气捕获并产生不饱和内酯醇。所有这些反应的关键点是在亲核试剂与卡宾碳相互作用时形成四面体中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
• [EN] QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011028741A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  A compound of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1 and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  其中A、X、Y、Z、R1和R24如所述的(I)式化合物。这些化合物作为钾通道功能的抑制剂以及用于治疗和预防心律不齐、IKur相关疾病和其他由离子通道功能介导的疾病是有用的。
• Pyrido[3,2-E]Pyrazines, Process For Preparing The Same, And Their Use As Inhibitors Of Phosphodiesterase 10
  申请人：Malamas Michael S.

  公开号：US20090143361A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to pyrido[3,2-e]pyrazines, to processes for preparing them, to pharmaceutical compositions which comprise these compounds and to the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 10, as active compounds for treating central nervous system disorders, obesity, and metabolic disorders.

  这项发明涉及吡啶并[3,2-e]吡嗪化合物，涉及其制备方法，包括这些化合物的药物组成物以及这些化合物的药用，这些化合物是磷酸二酯酶10的抑制剂，作为治疗中枢神经系统疾病、肥胖和代谢紊乱的活性化合物。
• Anhydrous flouride salts and reagents and methods for their production
  申请人：DiMagno G. Stephen

  公开号：US20060089514A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Anhydrous organic fluoride salts and reagents prepared by a method comprising the nucleophilic substitution of a fluorinated aromatic or fluorinated unsaturated organic compound with a salt having the formula: [Q n M] x+ A x − in an inert polar, aprotic solvent; wherein M is an atom capable of supporting a formal positive charge, the n groups Q are independently varied organic moieties, n is an integer such that the [Q n M] carries at least one formal positive charge, x is an integer defining the number of formal positive charge(s), +, carried by the [Q n M], A − is an anionic nucleophile capable of substituting for F in the fluorinated compound and F represents fluorine or a radioisotope thereof.

  由一种方法制备的无水有机氟化物盐和试剂，该方法包括用具有以下公式的盐进行氟化芳香族或氟化不饱和有机化合物的亲核取代：[QnM]x+Ax−，其中M是能够支持正式正电荷的原子，n个Q基团是独立变化的有机基团，n是一个整数，使得[QnM]至少带有一个正式正电荷，x是定义由[QnM]携带的正式正电荷数的整数，+，A−是能够取代氟化合物中F的阴离子亲核试剂，F代表氟或其同位素。
• Kinetics and mechanism of replacement of water in aquapentacyano-ferrate(<scp>II</scp>) ion with a variety of entering ligands in ethylene glycol solvent
  作者：Dušanka Pavlović、Dušan Šutić、Smiljko Ašperger

  DOI：10.1039/dt9760002406

  日期：——

  The kinetics of replacement of water in [Fe(CN)5(OH2)]3– with pyridine, 3-cyanopyridine, nicotinamide, 4-aminopyridine, and cyanide have been studied in ethylene glycol solvent containing 0.055 mol dm–3 water at 25 °C. The rate law obeyed is –d[Fe(CN)5(OH2)3–]/dt =k2′[Y][Fe(CN)5(OH2)3–]. With excess of entering ligand Y, koba(=k2′[Y]) is practically independent of water concentration. Values of ΔH‡

  在含0.055 mol dm –3水的乙二醇溶剂中，研究了用吡啶，3-氰基吡啶，烟酰胺，4-氨基吡啶和氰化物置换[Fe（CN）5（OH 2）] 3–中的水的动力学。25℃。遵循的速率定律是–d [Fe（CN）5（OH 2）3– ] / dt = k 2 '[Y] [Fe（CN）5（OH 2）3– ]。随着过量的进入配体Y，k oba（= k 2 '[Y]）实际上与水浓度无关。Δ的值ħ ‡和Δ对于水和乙二醇溶剂，用于在水络合物中用Y代替水的S ‡几乎相同，支持以下说法：用Y代替两种溶剂中的水。这些结果有力地支持我剐了，机制，使d机制不太可能。