2-氯-6-氟-3-甲基苯甲腈 | 886500-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-氟-3-甲基苯甲腈
• 中文别名: 2-氯-6-氟-3-甲基氰苯
• 英文名称: 2-chloro-6-fluoro-3-methylbenzonitrile
• CAS: 886500-98-7
• 化学式: C₈H₅ClFN
• mdl: MFCD06660169
• 分子量: 169.586
• InChiKey: UHLLSLUQSGFENQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-氟-3-甲基苯甲腈 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 10-chloro-9-methyl-4-(piperidin-4-yl)pyrimido[1,2-b]indazol-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS
  [FR] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET INDAZOLOPYRIMIDINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自以下组中选择的疾病或医疗干预相关，该组包括月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤。

  公开号：

  WO2015067549A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-3-甲基苯甲醛 在 碘苯二乙酸 、 ammonium acetate 、 sodium dodecyl-sulfate 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以1.26 g的产率得到2-氯-6-氟-3-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  (Aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones and their use

  摘要：

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血和血液性关节积血后的滑膜炎和软骨损伤等疾病或医疗干预有关。

  公开号：

  US20150126449A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• Pyrazolothiazole Protein Kinase Modulators
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20070173488A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention provides pyrazolothiazole kinase modulators, methods of treating certain disease states, such as cancer, and pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了吡唑噻唑酮激酶调节剂，治疗某些疾病状态（如癌症）的方法，以及其药物组合物。
• 嘧啶衍生物
  申请人：ASKA 制药株式会社

  公开号：CN108137513B

  公开（公告）日：2022-03-01

  具有mPGES‑1抑制作用，作为用于炎症、疼痛、或风湿等疾病的预防和/或治疗的药物的有效成分有用的式(1)所示的化合物或其盐(X表示羰基或磺酰基；R1表示氢原子、卤素原子、烷基、烷酰基、氰基、或羧基；R2表示烷基、碳环基、或杂环基；R3表示氢原子或1~3个的取代基；R4和R5表示氢原子、卤素原子、或烷基；R6表示烷基、或烷氧基)。
• [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089137A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to acylguanidines which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPHl), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。
• Palladium-Catalyzed Miyaura Borylation of Overly Crowded Aryl Chlorides Enabled by a Complementary Localized/Remote Steric Bulk of Ligand Chassis
  作者：Man Ho Tse、Rong-Lin Zhong、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/acscatal.2c00263

  日期：2022.3.18

  the coupling processes employing highly sterically congested electrophilic partners have been a lasting challenge. Here, we report a general Pd-catalyzed Miyaura borylation of sterically hindered aryl chlorides. The key to the success of this reaction is the distinctive tailor-made phosphine ligand that features a smaller phosphine head and a larger remote steric bulk. This concept is, on the contrary

  与使用特权底物的常见交叉偶联反应示例不同，使用高度空间拥挤的亲电伙伴的偶联过程一直是一个持久的挑战。在这里，我们报告了空间受阻芳基氯化物的一般 Pd 催化的 Miyaura 硼化。该反应成功的关键是独特的定制膦配体，其具有更小的膦头和更大的远程空间体积。相反，这一概念与常见膦的现有特性互补，例如 P t -Bu 3、联芳基-PCy 2等，其中它们由位于磷中心的局部空间体积组成。事实上，较小的膦基序有效地允许偶联伙伴在初始阶段接近 Pd 中心。我们的发现表明，即使是高度位阻的 2,6-二异丙基取代的芳基氯也适用于这种开发的催化剂体系。在这些反应条件下观察到良好的官能团相容性，并且对于特定的入口可以实现低至 0.05 mol% Pd 的催化剂负载。这种配体促成的 C-B 键形成的成功被认为为获得适合其他相关的高度空间位阻交叉偶联反应的催化剂建立提供了独特的基础知识。