2-aminotridecanenitrile | 99166-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-aminotridecanenitrile
• 英文别名: 2-aminotridecanonitrile；D,L-2-aminotridecanonitrile
• CAS: 99166-20-8
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• 分子量: 210.363
• InChiKey: JDJGWQLADLYSFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminotridecanenitrile 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以73%的产率得到(+/-)-2-aminotridecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  从催化加氢甲酰化到氨基化合物合成的顺序反应

  摘要：

  通过优化的连续过程有效地合成了不同家族的新氨基化合物，其中涉及铑催化的加氢甲酰化为关键步骤。选择合适的加氢甲酰化催化体系和反应条件可以得到衍生自几种正烷基烯烃，胆甾烯-4烯和3-乙烯基-1 H-吲哚的醛，随后将它们一锅转化为α-氨基酸通过加氢甲酰化/的Strecker反应，并在叔胺经由hydroaminomethylation，具有优良的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.023
• 作为产物：
  描述：

  1-十一烯 在 氢气 、 氯化铵 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 [Rh(acac)(CO)2] 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 2-aminotridecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  从催化加氢甲酰化到氨基化合物合成的顺序反应

  摘要：

  通过优化的连续过程有效地合成了不同家族的新氨基化合物，其中涉及铑催化的加氢甲酰化为关键步骤。选择合适的加氢甲酰化催化体系和反应条件可以得到衍生自几种正烷基烯烃，胆甾烯-4烯和3-乙烯基-1 H-吲哚的醛，随后将它们一锅转化为α-氨基酸通过加氢甲酰化/的Strecker反应，并在叔胺经由hydroaminomethylation，具有优良的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.023

文献信息

• Method for producing long-chain glycine-N,N-diacetic acid derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06307086B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  A process for preparing compounds of the formula IIb  where R is C6-C30-alkyl or C6-C30-alkenyl, which may additionally have upto 5 hydroxyl groups, formyl groups, C1-C4-alkoxy groups, phenoxy groups or C1-C4-alkoxycarbonyl groups as substituents and may be interrupted by upto 5 nonadjacent oxygen atoms, or alkoxylate groups of the formula —(CH2)k—O—(A1O)m—(A2O)n—Y where A1 and A2 are, independently of one another, 1,2-alkylene groups having 2 to 4 carbon atoms, Y is hydrogen, C1-C12-alkyl, phenyl or C1-C4-alkoxycarbonyl, and k is 1, 2 or 3, and m and n are each numbers from 0 to 50, and the total of m+n must be at least 4, by reacting iminodiacetonitrile with aldehydes of the formula R—CHO and HCN or alkali metal cyanides, the process being carried out a) in the absence of an organic solvent and in the presence of a Lewis or Brönsted acid, or b) in the presence or absence of an organic solvent and in the presence of an emulsifier, or c) in the presence or absence of an organic solvent and under a pressure in the range from 1 to 40 bar.

  一种制备式IIb化合物的方法，其中R是C6-C30烷基或C6-C30烯基，其可能还具有多达5个羟基、甲酰基、C1-C4-烷氧基、苯氧基或C1-C4-烷氧羰基取代基，并且可能被多达5个非相邻氧原子所中断，或者是式—（CH2）k—O—（A1O）m—（A2O）n—Y的烷氧基，其中A1和A2是独立的1,2-烷基链，具有2到4个碳原子，Y是氢、C1-C12烷基、苯基或C1-C4烷氧羰基，k为1、2或3，m和n分别为0到50的数字，且m+n的总和必须至少为4，通过将亚胺基乙腈与式R—CHO和HCN或碱金属氰化物的醛反应来进行该过程，该过程可以在以下条件下进行：a）在无机溶剂存在和路易斯酸或布朗斯特德酸存在的情况下，b）在存在或不存在有机溶剂和乳化剂存在的情况下，或c）在存在或不存在有机溶剂和在1到40巴范围内的压力下。
• Association phenomena. 7. Mixed chelate and comicellar catalysis of acetyl phosphate olysis reactions
  作者：C. David Gutsche、George C. Mei

  DOI：10.1021/ja00312a027

  日期：1985.12
• US6307086B1
  申请人：——

  公开号：US6307086B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• US6420593B2
  申请人：——

  公开号：US6420593B2

  公开（公告）日：2002-07-16
• Sequential reactions from catalytic hydroformylation toward the synthesis of amino compounds
  作者：Ana R. Almeida、Rui M.B. Carrilho、Andreia F. Peixoto、Artur R. Abreu、Artur Silva、Mariette M. Pereira

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.023

  日期：2017.4

  Different families of new amino compounds were efficiently synthesized, through optimized sequential processes, involving rhodium catalyzed hydroformylation as the key step. The selection of appropriate hydroformylation catalytic systems and reaction conditions allowed obtaining aldehydes derived from several n-alkyl olefins, cholest-4-ene and 3-vinyl-1H-indole, which were subsequently transformed

  通过优化的连续过程有效地合成了不同家族的新氨基化合物，其中涉及铑催化的加氢甲酰化为关键步骤。选择合适的加氢甲酰化催化体系和反应条件可以得到衍生自几种正烷基烯烃，胆甾烯-4烯和3-乙烯基-1 H-吲哚的醛，随后将它们一锅转化为α-氨基酸通过加氢甲酰化/的Strecker反应，并在叔胺经由hydroaminomethylation，具有优良的产率。