氯甲基磷酸 | 2565-58-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤化磷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 氯甲基磷酸
• 中文别名: 氯甲基膦酸
• 英文名称: chloromethylphosphonic acid
• 英文别名: chloromethanephosphonic acid；(chloromethyl)phosphonic acid；chloromethaneposphonic acid；chloromethylphosphoric acid；chloromethyl-phosphonic acid；Chlormethyl-phosphonsaeure
• CAS: 2565-58-4
• 化学式: CH₄ClO₃P
• mdl: MFCD00013955
• 分子量: 130.468
• InChiKey: MOFCYHDQWIZKMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129℃
• 沸点：
  333.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.726±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  29319090
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基磷酸 在 水 作用下， 生成 羟甲基膦酸
  参考文献：
  名称：

  Kabatschnik; Schepelewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1951, p. 185,190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基膦酸二甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以96.63%的产率得到氯甲基磷酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备氯甲基膦酸的工艺方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备氯甲基膦酸的工艺方法，包括以下步骤：S1：向反应容器中依次加入溶剂和盐酸，搅匀；S2：向其中加入羟甲基膦酸二酯，搅匀，得到反应液；S3：将所述反应液冷却，减压将所述反应液蒸干，所得残余物中加入盐酸，静置后冻干，得到氯甲基膦酸。其原料安全易得，工艺安全性高，废料少，产品纯度高。

  公开号：

  CN113024600A

文献信息

• [EN] ALKYNE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035415A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• [EN] PHOSPHONATE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHONATE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035417A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I''' or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'''或其药物可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备过程。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035411A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I‴ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I‴的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或者包含药用可接受盐或其组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• A CONVENIENT REDUCTION OF HIGHLY FUNCTIONALIZED AROMATIC CARBOXYLIC ACIDS TO ALCOHOLS WITH BORANE-THF AND BORON TRIFLUORIDE-ETHERATE
  作者：M. H. Chen、E. Iakovleva、S. Kesten、J. Magano、D. Rodriguez、K. E. Sexton、J. Zhang、H. T. Lee

  DOI：10.1080/00304940209355791

  日期：2002.12

  intermediate 3-hydroxy-4-n i ty l alcohol (2) were needed. Compound 2 could be obtained from the reduction 3-hydroxy-4-n i to ic acid (1). Most of the known reducing reagents, such as LiAlH,,S BH,-THF,'b BH,-Me2S,6 NaBH&,7 C1C02i-Bu/NaBH4? and i-Bu,AIH? gave incomplete (040% conversion) reaction.'O However, the reduction of compound 1 with the combination of BH,-THF and BF,-EGO gave complete conversion

  已经用各种金属氢化物和络合金属氢化物（例如 LiAM4 及其烷氧基衍生物 NaBH，-路易斯酸？）将羧酸还原为相应的醇。硼烷，以及硼烷-路易斯酸的组合：在文献中仍然没有很好地研究用硼烷络合物选择性还原高度官能化的芳族羧酸。在最近合成一种重要的神经变性抑制剂及其类似物的过程中，需要大量的关键中间体 3-羟基-4-硝基醇 (2)。化合物 2 可由 3-羟基-4-ni 还原为酸 (1) 获得。大多数已知的还原剂，例如 LiAlH,,S BH,-THF,'b BH,-Me2S,6 NaBH&,7 C1CO2i-Bu/NaBH4? 和i-Bu，AIH？反应不完全（转化率为 040%）。用 BH、-THF 和 BF、-EGO 的组合还原化合物 1 得到完全转化和 91% 的醇 2 分离收率。彻底的在线文献搜索显示以前没有使用这种组合还原官能化芳基的例子羧酸转化为相应的苯甲醇。这鼓励我们在还原反应中进一