1-[methyl(phenylmethyl)amino]cyclopentanecarbonitrile | 289896-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[methyl(phenylmethyl)amino]cyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 1-[benzyl(methyl)amino]cyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 289896-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: GJWZXJURKOVJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[methyl(phenylmethyl)amino]cyclopentanecarbonitrile 以47的产率得到(+/-)-{1-[amino(phenyl)methyl]cyclopentyl}methyl(phenylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELLED LIGAND FOR THE GLYCINE 1 TRANSPORTER

  摘要：

  提供了式(I)的化合物及其盐和溶剂化物，它们是甘氨酸1转运体的放射性标记配体：其中R1是3H或C1-6烷基，包括从3H、11C、14C、13N、15O、76Br、18F、123I、125I、131I、75Br、76Br、77Br和82Br中选择的放射性核素。揭示了使用这些化合物对甘氨酸1转运体功能进行标记和诊断成像的用途。

  公开号：

  US20090175788A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 N-甲基苄胺 生成 1-[methyl(phenylmethyl)amino]cyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELLED LIGAND FOR THE GLYCINE 1 TRANSPORTER

  摘要：

  提供了式(I)的化合物及其盐和溶剂化物，它们是甘氨酸1转运体的放射性标记配体：其中R1是3H或C1-6烷基，包括从3H、11C、14C、13N、15O、76Br、18F、123I、125I、131I、75Br、76Br、77Br和82Br中选择的放射性核素。揭示了使用这些化合物对甘氨酸1转运体功能进行标记和诊断成像的用途。

  公开号：

  US20090175788A1

文献信息

• Influence of Some Thia- or Azasubstituted Butyric Acid Derivatives on the Chemical Shift of the Benzene Ring Carbon Atoms
  作者：Johannes Fröhlich、Fritz Sauter、Viktor Milata

  DOI：10.3390/50300616

  日期：——

  Eight thia- or azasubstituted butyric acid derivatives were prepared and the influence of these substituents on the chemical shifts of the benzene ring carbon atoms was studied.

  制备了八种硫杂或氮杂取代的丁酸衍生物，并研究了这些取代基对苯环碳原子化学位移的影响。
• 2-AMINO-1-PHENYLETHYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bozzoli Andrea

  公开号：US20090286828A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), or to salts or solvates thereof, their use in the manufacture of medicaments for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof. wherein R 1 is a group selected from:

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其盐或溶剂化物，它们在制造治疗神经和神经精神障碍的药物方面的用途，特别是治疗精神病、痴呆症或注意力缺陷障碍。该发明还包括制备这些化合物和它们的药物制剂的过程。 其中R1是从以下组中选择的：
• Glycine Transport Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080287547A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), or to salts or solvates thereof, their use in the manufacture of medicaments for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其盐或溶剂化物，其用于制造治疗神经和神经精神障碍的药物，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。该发明还包括制备这些化合物和制药配方的过程。
• Glycine transport inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07745642B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), or to salts or solvates thereof, their use in the manufacture of medicaments for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其盐或溶剂化物，它们在制造用于治疗神经系统和神经精神障碍的药物中的使用，特别是用于治疗精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。该发明还包括制备这些化合物和它们的药物制剂的过程。
• 13C NMR of thia- or aza-substituted butyric acid derivatives
  作者：Johannes Fr�hlich、Fritz Sauter、Viktor Milata

  DOI：10.1002/1097-458x(200102)39:2<113::aid-mrc808>3.0.co;2-b

  日期：2001.2

  Eight thia- or aza-substituted butyric acid derivatives were prepared and the influence of these substituents on aromatic C-13 NMR Shifts was studied. Copyright (C) 2001 John Wiley & Sons, Ltd.