二甲基苯基-胂 | 696-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基苯基-胂
• 英文名称: dimethylphenylarsine
• 英文别名: Dimethyl-phenyl-arsin；Phenyl-dimethyl-arsin；Arsine, dimethylphenyl-；dimethyl(phenyl)arsane
• CAS: 696-26-4
• 化学式: C₈H₁₁As
• 分子量: 182.097
• InChiKey: KZTHCQYZOHMORT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基苯基-胂 生成 苯基甲基胂酸
  参考文献：
  名称：

  Burrows, 1934, vol. 68, p. 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基甲基胂酸 生成 二甲基苯基-胂
  参考文献：
  名称：

  Henrick,K.; Wild,S.B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1975, p. 1506 - 1515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 23. Synthesis and properties of tetrahalogenoiridium(IV) complexes, [IrL2X4][X = Cl or Br; L = pyridine, PR3, AsR3, SbR3, SR2, or SeR2]. Crystal and molecular structure of trans-[Ir(AsEt3)2Br4]
  作者：Robert A. Cipriano、William Levason、Derek Pletcher、Nigel A. Powell、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9870001901

  日期：——

  them from chemical syntheses. Cyclic voltammograms for [RhL2Cl4]–(L = PEt3, SMe2, SeMe2, or py) show that oxidation occurs at more positive potentials, but the rhodium(IV) complexes are unstable. Neutral iridium(III) complexes [IrL3X3] are not oxidised by X2 or HNO3, and possible reasons for this and the crucial role of the [IrL2X4]– intermediates in the preparation of [IrL2X4] are discussed.

  铱（III）阴离子的反式- [IRL 2氯4 ] - [L =吡啶（PY），PET 3，PET 2 PH，PEtPh 2，ASET 3，ASME 2 PH，SMe的2，或SEME 2 ]已制备并用氯氧化为紫色铱（IV）反式-[IrL 2 Cl 4 ]。深绿色反式-[IrL 2 Br 4 ]（L = py ，PEt 3，PMe 2 Ph，AsEt 3，AsMe 2从反式-[IrL 2 Br 4 ] -和Br 2或HNO 3相似地获得Ph或SMe 2）。[IrL 2 Cl 4 ]（L = PPh 3 AsPh 3或SbPh 3）直接由IrCl 3 · n H 2 O + 2L制备，然后氯化生成的中间体[（IrL 2 Cl 3）n ]；顺式-[IrL 2 Cl 4 ]（L = py或SbMe 3）和还描述了反式-[IrL 2 X 4 ] –（L = TeMe 2，X = Cl； L = SeMe
• Synthesis and crystal structure of bis(triethylphosphine)[hexakis-(trifluoromethyl)benzene]platinum, and of a nickelacycloheptatriene complex
  作者：J. Browning、M. Green、B. R. Penfold、J. L. Spencer、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/c39730000031

  日期：——

  Reaction of [Pt(PEt3)3] with hexakis(trifluoromethyl)benzene affords [PtC6(CF3)6}(PEt3)2], with a 1,2-hapto-structure; reaction of the nickel analogue with more hexafluorobut-2-yne gives a new kind of complex, a nickelahexakis(trifluoromethyl)cyclohepta-cis,trans,cis-triene; both structures have been established by X-ray crystal analysis.

  使[Pt（PEt 3）3 ]与六（三氟甲基）苯反应，得到[Pt C 6（CF 3）6 }（PEt 3）2 ]，具有1，2-杂合结构。镍类似物与更多的六氟丁-2-炔反应生成了一种新型的配合物，即镍六六（三氟甲基）环庚-顺，反，顺-三烯。两种结构均已通过X射线晶体分析确定。
• The synthesis of vicinal bis(dimethylarsino) compounds
  作者：Robert D. Feltham、H.Gary Metzger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87418-5

  日期：1971.12

  bis(dimethylarsino)acetylene, and 1-bromo-1,2-bis(dimethylarisno)ethylene. NaAs(C6H5)2, and NaP(C6H5)2 react with 8-dichloroquinoline to give 8-(diphenylarsino)quinoline and 8-(diphenylphosphino)quinoline, respectively. An improved synthesis of cis-1,2-bis(dimethylarsino)ethylene by hydroboration of bis(dimethylarsino)acetylene is also reported. The proton NMR and mass spectra of these novel arsine compounds

  已研究了NaAs（CH 3）2与邻-Cl 2（C 6 H 4）之间的反应，并鉴定出以下产物：（CH 3）2 AsH，o -[（CH 3）2 As] 2 [C 6 H 4 ]，（CH 3）3 As，（CH 3）2 As（C 6 H 5），5,10-二甲基-5,10-二氢ar蒽和甲基双[邻-（二甲基ar基）苯基] ar。NaAs（CH 3）2和CIS -1,2-二氯乙烯给出的混合物中的顺式-和反式-1,2-双（二甲胂基）乙烯，1,2-同时二溴乙烯产量双（二甲胂基）乙炔，和1-溴-1,2- -双（二甲基芳基）乙烯。NaAs（C 6 H 5）2和NaP（C 6 H 5）2与8-二氯喹啉反应，分别得到8-（二苯基di基）喹啉和8-（二苯基膦基）喹啉。还报道了通过双（二甲基ar基）乙炔的氢硼化而改进的顺式-1,2-双（二甲基ar基）乙烯的合成。讨论了这些新颖的砷化氢化合物的质子核磁共振和质谱。
• Metal dimers as catalysts
  作者：Neil J. Coville、Elisabeth A. Darling、Andrew W. Hearn、Peter Johnston

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80253-x

  日期：1987.7

  The reaction between [η5-C5H5)Fe(CO)2I] (I) and 1 equivalent of L (group 15 donor ligand) in the presence of catalysts (e.g. Pd/CaCO3, PdO, [η5-C5H5)Fe(CO)2]2 (II)) yields [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] (phosphines, diphosphines, phosphite), [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I (phosphines) and [η5-C5H5)Fe(CO)(LL)]I (diphosphines). [η5-C5H5)Fe(CO)2L]I can be converted into [η5-C5H5)Fe(CO)(L)I] in the presence of II. The reaction

  [η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2在催化剂的存在下（例如钯/碳酸钙I]（I）和1当量升（组15供体配体）3，PDO，[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2（II））的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]（膦，二膦，亚磷酸盐），[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I（膦）和[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（LL）] I（二膦）。[η 5-C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I可以转变成[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]中II的存在。之间[η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh 2）I]或[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PMePh 2）] I和PMePh 2也由催化II和在这两种情况下的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh
• Notes. Complexes containing mercury–molybdenum bonds: new compounds of the type [HgX{trans-Mo(CO)₂L(η⁵-C₅H₅)}](L = arsine or phosphine). Crystal and molecular structure of the complex [Hg(CN){trans-Mo(CO)₂(AsMe₂Ph)(η⁵-C₅H₅)}]
  作者：Geoffrey Salem、Brian W. Skelton、Allan H. White、Stanley Bruce Wild

  DOI：10.1039/dt9830002117

  日期：——

  SCN, or S2CNEt2). The molecular structure of the complex [Hg(CN)trans-Mo(CO)2(AsMe2Ph)(η5-C5H5)}] has been determined by single-crystal X-ray analysis. The crystals are monoclinic, space group P21/c, with a= 14.570(4), b= 12.457(3), c= 10.783(3)Å, β= 114.04(2)°, and Z= 4. The structure was solved by heavy-atom methods and refined by least squares to a residual of 0.037 for 2 218 reflections with |I0|

  该系列汞钼结合复合物的[汞柱（CN）反式-Mo（CO）2 L（η 5 -C 5 H ^ 5）}]（其中L = ASME 2 PH，PME 2 PH，PMePh 2，或PPH 3）已经从汞柱（CN）制备2及其盐的Na [沫（CO）2 L（η 5 -C 5 H ^ 5）]或二聚物[汞柱反式-Mo（CO）2 L（η 5 -C 5 H 5）} 2]。氰基汞络合物是轻松合成衍生物[HgX 反式-Mo（CO）2 L（η 5 -C 5 H ^ 5）}]（其中X =氯，溴，I，NO 3，O- 2 CME，OCN，SCN，或S 2 CNET 2）。该配合物的分子结构[汞柱（CN）反式-Mo（CO）2（ASME 2 PH）（η 5 -C 5 H ^ 5）}]已由单晶确定X射线分析。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，其中a = 14.570（4），b = 12.457（3），c= 10.783（3）Å，β=

表征谱图