ethyl 3-isothiocyanatopyridine-2-carboxylate | 128037-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-isothiocyanatopyridine-2-carboxylate
• CAS: 128037-00-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: IKIZABHIAOQDRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-31 °C
• 沸点：
  370.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-isothiocyanatopyridine-2-carboxylate 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>pyrido<3,2-b>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Urleb, Uros; Stanovnik,Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 407 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯 、 硫光气 在 盐酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到ethyl 3-isothiocyanatopyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Urleb, Uros; Stanovnik,Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 407 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Thiazole and Fused Thiazolo Derivatives
  作者：Uro? Urleb、Richard Neidlein、Walter Kramer

  DOI：10.1002/hlca.19930760127

  日期：1993.2.10

  of thiazole and fused thiazolo derivatives 2–4, 6–8, 10a–11b, 13–16 from heterocylic isothiocyanates 1, 5, 9, and 12 bearing an ortho ester group and bifunctional reagents, such as substituted propargylamines, is described. Different regioselectivity of intramolecular nucleophilic attack of the thiourea S-atom on the C C bond, resulting in the formation of both thiazolo and thiazino derivatives, as

  的噻唑的合成和稠合的噻唑衍生物2 - 4，6 - 8，10A - 11B，13 - 16从杂环异硫氰酸酯1，5，9，和12承载的原酸酯基团和双官能团的试剂，如被取代的炔丙胺，描述。讨论了硫脲S原子对CC键的分子内亲核攻击的不同区域选择性，导致噻唑基和噻嗪基衍生物的形成，以及NMR结构的阐明。
• [EN] GUANINE RIBOSWITCH BINDING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À UN RIBOCOMMUTATEUR GUANINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES
  申请人：SOCPRA SCIENCES ET GENIE SEC

  公开号：WO2010142027A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention includes novel compounds and pharmaceutically acceptable formulations of said compounds which exhibit antibiotic activity against microorganisms bearing a guanine riboswitch that controls the expression of the guaA gene, including organisms which are resistant to certain antibiotic families, and which are useful as antibacterial agents for treatment or prophylaxis of bacterial infections in animals or in humans, in particular but not limited to infections of the mammary gland, or their use as antiseptics, agents for sterilization or disinfection.

  本发明包括新型化合物和药学可接受的该化合物的配方，该化合物对具有控制guaA基因表达的鸟嘌呤核糖开关的微生物表现出抗生素活性，包括对某些抗生素家族具有耐药性的微生物，并且它们作为抗菌剂在动物或人类中治疗或预防细菌感染特别是但不限于乳腺感染，或作为消毒剂、灭菌剂使用。
• Urleb, Uros; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 413 - 415
  作者：Urleb, Uros、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha

  DOI：——

  日期：——
• Urleb, Uros, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 69 - 72
  作者：Urleb, Uros

  DOI：——

  日期：——
• URLEB, UROS;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 413-415
  作者：URLEB, UROS、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——