(E)-4-[(R)-2-Amino-2-carboxyethyldisulfanyl]-3-carboxymethylidene-1-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)piperidine | 239466-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[(R)-2-Amino-2-carboxyethyldisulfanyl]-3-carboxymethylidene-1-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)piperidine
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-[[(3E)-3-(carboxymethylidene)-1-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]disulfanyl]propanoic acid
• CAS: 239466-37-6
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₂O₅S₂
• 分子量: 468.57
• InChiKey: AMPOCARAOGXMMH-ZRJPCDQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-carboxymethylidene-1-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-4-mercaptopiperidine 、 L-半胱氨酸 在 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到(E)-4-[(R)-2-Amino-2-carboxyethyldisulfanyl]-3-carboxymethylidene-1-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino compounds

  摘要：

  由以下公式代表的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。R1是可替代的苯基团。R2是可替代的脂肪酰基团，可替代的苯甲酰基团或烷氧羰基团。R3是一个可选地具有融合环的取代饱和环状氨基基团。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对预防和/或治疗栓塞、血栓形成或动脉硬化以及其他由血小板聚集引起的病症非常有用。

  公开号：

  US06610708B1

文献信息

• CYCLIC AMINO COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1063230A1

  公开（公告）日：2000-12-27

  Cyclic amino compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof having an excellent antiplatelet aggregation effect; etc. and thus being useful as preventives or remedies for embolism, thrombosis or arterial sclerosis wherein R1 represents optionally substituted phenyl; R2 represents optionally substituted aliphatic acyl, optionally substituted benzoyl or alkoxycarbonyl; and R3 represents substituted and optionally ring-fused saturated cyclic amino.

  通式(I)代表的环状氨基化合物或其药理上可接受的盐，具有优异的抗血小板聚集作用等，因此可作为栓塞、血栓形成或动脉硬化的预防剂或治疗剂 其中R1代表任选取代的苯基；R2代表任选取代的脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或烷氧基羰基；R3代表取代的和任选环融的饱和环状氨基。
• US6610708B1
  申请人：——

  公开号：US6610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• Cyclic amino compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A cyclic amino compound represented by the following formula: or a pharmacologically acceptable salt thereof. R1 is a substitutable phenyl group. R2 is a substitutable aliphatic acyl group, a substitutable benzoyl group or an alkoxycarbonyl group. R3 is a substituted, saturated cyclic amino group which may optionally have a fused ring. These compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the prevention and/or treatment of embolism, thrombosis or arteriosclerosis and other conditions resulting from platelet aggregation.

  由以下公式代表的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。R1是可替代的苯基团。R2是可替代的脂肪酰基团，可替代的苯甲酰基团或烷氧羰基团。R3是一个可选地具有融合环的取代饱和环状氨基基团。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对预防和/或治疗栓塞、血栓形成或动脉硬化以及其他由血小板聚集引起的病症非常有用。