4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide | 1449365-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1449365-36-9
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₄O₃S
• 分子量: 428.899
• InChiKey: WCJRVAWFOAAUAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 磺胺异噁唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现一些具有生物活性的苯磺酰胺部分的新型7-氯喹啉，作为一类新的抗癌药。

  摘要：

  根据已报道的喹啉抗癌活性，从4,7-二氯喹诺酮1开始合成了一系列具有生物活性的苯磺酰胺部分2-17和19-25的7-氯喹啉衍生物。化合物17是具有IC活性最强的化合物（50）值为64.41、75.05和30.71 µM，而阿霉素作为参考药物，而IC（50）的值为82.53、88.32和73.72 µM，分别针对乳腺癌细胞，皮肤癌细胞和成神经细胞瘤。评价所有合成的化合物对乳腺癌细胞，皮肤癌细胞和神经母细胞瘤细胞的体外抗癌活性。大多数合成的化合物显示中等活性。为了阐明其细胞毒性活性的作用机理，

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00812

文献信息

• Discovering Some Novel 7-Chloroquinolines Carrying a Biologically Active Benzenesulfonamide Moiety as a New Class of Anticancer Agents
  作者：Mohammed Salem Al-Dosari、Mostafa Mohamed Ghorab、Mansour Sulaiman Al-Said、Yassin Mohammed Nissan

  DOI：10.1248/cpb.c12-00812

  日期：——

  Based on the reported anticancer activity of quinolines, a new series of 7-chloroquinoline derivatives bearing the biologically active benzenesulfonamide moiety 2-17 and 19-25 were synthesized starting with 4,7-dichloroquinolne 1. Compound 17 was the most active compound with IC(50) value 64.41, 75.05 and 30.71 µM compared with Doxorubicin as reference drug with IC(50) values 82.53, 88.32 and 73.72

  根据已报道的喹啉抗癌活性，从4,7-二氯喹诺酮1开始合成了一系列具有生物活性的苯磺酰胺部分2-17和19-25的7-氯喹啉衍生物。化合物17是具有IC活性最强的化合物（50）值为64.41、75.05和30.71 µM，而阿霉素作为参考药物，而IC（50）的值为82.53、88.32和73.72 µM，分别针对乳腺癌细胞，皮肤癌细胞和成神经细胞瘤。评价所有合成的化合物对乳腺癌细胞，皮肤癌细胞和神经母细胞瘤细胞的体外抗癌活性。大多数合成的化合物显示中等活性。为了阐明其细胞毒性活性的作用机理，