N-(4-Nitrophenylsulfonyl)benzamidin | 30924-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Nitrophenylsulfonyl)benzamidin
• 英文别名: N-(4-nitro-benzenesulfonyl)-benzamidine；N-(4-Nitro-benzolsulfonyl)-benzamidin；N'-(4-nitrophenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide
• CAS: 30924-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 305.314
• InChiKey: QSBXYZCDCZJJES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C (decomp)
• 沸点：
  478.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Nitrophenylsulfonyl)benzamidin 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-nitrobenzenesulfonyl)-N'-<(2-chloro-2-methyl-1-morpholino)-propyl>-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  N-卤代idine。六。n-氯-n'-苯磺酰苯甲m与烯胺的反应

  摘要：

  N-氯-N'-苯磺酰基苯甲m与ß，β-二取代的烯胺之间的反应得到N-（苯磺酰基）-N'-[（2-氯-2-取代-1-氨基）-丙基]-苯甲m。当两个β-取代基均是甲基时，已分离并鉴定了开链加合物。相反，当两个取代基之一是苯基时，由于容易环化成1-苯磺酰基-4，5-二氢咪唑，所以它们仅通过PMR来表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86920-9
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 氨 作用下， 生成 N-(4-Nitrophenylsulfonyl)benzamidin
  参考文献：
  名称：

  CH240157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Terminal Alkyne-Assisted One-Pot Synthesis of Arylamidines: Carbon Source of the Amidine Group from Oxime Chlorides
  作者：Fengping Yi、Qihui Sun、Jing Sun、Chao Fu、Weiyin Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00538

  日期：2019.6.7

  a diverse range of arylamidines from a novel cascade reaction of in situ generated nitrile oxides, sulfonyl azides, terminal alkynes, and water by [3 + 2] cycloaddition and ring opening sequence was developed. The use of aryl oxime chlorides as the carbon source of the amidine group and the addition of water proved to be critical for the reaction. Moreover, terminal alkynes, which can lead to high yields

  终端炔烃辅助方案可通过[3 + 2]环加成和开环顺序一锅法生成原位生成的腈氧化物，磺酰叠氮化物，终端炔烃和水的新型级联反应，从而一锅式形成多种芳基胺。发达。使用芳基肟氯化物作为am基的碳源并添加水对于反应至关重要。而且，末端炔烃可以通过使用较少量而导致高产率的产物，可以在反应中起催化作用。研究了更广泛的基材。
• Sulfanilamide Derivatives. VIII. Sulfanilylamidines¹
  作者：E. H. Northey、Alan E. Pierce、D. J. Kertesz

  DOI：10.1021/ja01264a014

  日期：1942.12
• Borovikova, G. S.; Levchenko, E. S.; Borovik, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 171 - 176
  作者：Borovikova, G. S.、Levchenko, E. S.、Borovik, E. I.、Darmokhval, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• 35. Some sulphonyl derivatives of amidines and imino-ethers
  作者：H. J. Barber

  DOI：10.1039/jr9430000101

  日期：——
• BOROVIKOVA, G. S.;LEVCHENKO, E. S.;BOROVIK, E. I.;DARMOXVAL, EH. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 190-196
  作者：BOROVIKOVA, G. S.、LEVCHENKO, E. S.、BOROVIK, E. I.、DARMOXVAL, EH. A.

  DOI：——

  日期：——