(E)-[1-cyano-2-(methylsulfanyl)vinyl]triphenylphosphonium iodide | 140367-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-[1-cyano-2-(methylsulfanyl)vinyl]triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: [1-cyano-2-(methylthio)vinyl]triphenylphosphonium iodide；[(E)-1-cyano-2-methylsulfanylethenyl]-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 140367-35-7
• 化学式: C₂₂H₁₉NPS*I
• 分子量: 487.344
• InChiKey: LZIBMNXKLXCGPO-MLWJBJAVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-[1-cyano-2-(methylsulfanyl)vinyl]triphenylphosphonium iodide 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Smolii; Panchishin; Van Meerwelt, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 4, p. 548 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-1-Cyano-2-dimethylamino-vinyl)-triphenyl-phosphonium; chloride 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-[1-cyano-2-(methylsulfanyl)vinyl]triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Smolii, O.B.; Vydzhak, R. N.; Drach, B. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11, p. 2419 - 2420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclocondensation of [1-Cyano-2-(methylsulfanyl)vinyl]triphenylphosphonium Iodide with Amidine Nucleophiles
  作者：O. B. Smolii、L. V. Muzychka、A. N. Chernega、B. S. Drach

  DOI：10.1007/s11176-005-0266-2

  日期：2005.4

  The substituted vinylphosphonium salt ( E )-MeSCH=C(CN)P+Ph3I− readily cyclizes under the action of benzamidine and 3-amino- s -triazole, but it does not enter cyclocondensation with 2-aminopyridine. The structure of the cyclization product with 3-amino- s -triazole was confirmed by its transformation to 7-imino-6-(triphenylphosphoranylidene)-6,7-dihydro-s-triazolo[1,5]pyrimidine which was identified

  取代vinylphosphonium盐（ ë ）-MeSCH = C（CN）p +博士3我-苯甲脒和3-氨基的作用下容易地环化 小号 三唑，但它不与2-氨基吡啶输入环化缩合。环化产物与3-氨基-结构 小号 三唑由其转化证实7-亚氨基-6-（三苯基亚正膦基）-6,7-二氢-均三唑并[1,5]嘧啶，鉴定由X射线衍射。该稳定的叶立德及其类似物被证明是用于2-R-4-烷基-4,7-二氢-s-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-7-酮的区域选择性合成的有用原料 。
• Smolii, O. B.; Panchishin, S. Ya.; Drach, B. S., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 5.2, p. 827 - 828
  作者：Smolii, O. B.、Panchishin, S. Ya.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Smolii; Panchishin; Van Meerwelt, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 4, p. 548 - 554
  作者：Smolii、Panchishin、Van Meerwelt、Mishchenko、Romanenko、Drach

  DOI：——

  日期：——
• Smolii, O.B.; Vydzhak, R. N.; Drach, B. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11, p. 2419 - 2420
  作者：Smolii, O.B.、Vydzhak, R. N.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——