4-Chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde | 1000986-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-Chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde
• CAS: 1000986-52-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 271.724
• InChiKey: LTZXWYHWLYDVPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde 在 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到4-chloro-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  On the functionalization of benzo[e][2,1]thiazine

  摘要：

  报道了苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-羰基醛1和苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-碳腈2与多种氧化剂和还原剂的反应。合成并描述了一系列新的高度功能化的苯并[e][2,1]噻嗪衍生物，具有潜在的生物活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.42
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.5h， 以77%的产率得到4-Chloro-1-ethyl-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛-2,2-二氧化物—新型功能性苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-，2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性，合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物，并使用1 H，13 C-NMR，MS和元素分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440627

文献信息

• Regioselective synthesis of pyrimido[5,4-c][2,1]benzothiazines by reactions of β-chloroaldehydes with n-c-n binucleophiles
  作者：Kirill Popov、Tatyana Volovnenko、Alexander Turov、Yulian Volovenko

  DOI：10.1002/jhet.271

  日期：——

  The method of pyrimidine ring fusion at the [c] side of benzothiazines based on the reaction of their chloroaldehyde derivatives with amidines is described. Formation of the structural isomers of reaction products was investigated, and regioselectivity of heterocyclization reactions was shown. A number of novel pyrimidobenzothiazines were synthesized. J. Heterocyclic Chem., 2010.

  描述了基于苯并噻嗪的氯醛衍生物与am的反应在嘧啶环的[ c ]侧进行嘧啶环稠合的方法。研究了反应产物的结构异构体的形成，并显示了杂环化反应的区域选择性。合成了许多新颖的嘧啶并苯并噻嗪。J.杂环化​​学.2010。
• N-alkyl-4-chloro-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carbaldehyde-2,2-dioxides-New functional benzothiazine derivatives
  作者：Yulian Volovenko、Tatyana Volovnenko、Kirill Popov

  DOI：10.1002/jhet.5570440627

  日期：2007.11

  A synthesis of N-alkyl-4-chloro-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carbaldehyde-2,2-dioxides is described. Reactivity of new β-chloroaldehydes is investigated, a number of novel benzo[c][1,2]thiazine derivatives are synthesized and characterized using 1H, 13C-NMR, MS and elemental analysis.

  描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-，2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性，合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物，并使用1 H，13 C-NMR，MS和元素分析对其进行了表征。
• On the functionalization of benzo[<i>e</i>][2,1]thiazine
  作者：Kirill Popov、Tatyana Volovnenko、Julian Volovenko

  DOI：10.3762/bjoc.5.42

  日期：——

  The reactions of benzo[e][2,1]thiazine-4-chloro-3-carbaldehydes 1 and benzo[e][2,1]thiazine-4-chloro-3-carbonitriles 2 with a number of oxidizing and reducing agents are reported. A number of new, highly functionalized benzo[e][2,1]thiazine derivatives having potential biological activity were synthesized and described.

  报道了苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-羰基醛1和苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-碳腈2与多种氧化剂和还原剂的反应。合成并描述了一系列新的高度功能化的苯并[e][2,1]噻嗪衍生物，具有潜在的生物活性。