3-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine | 1035390-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4'-methoxy-biphenyl-2,3-diamine
• CAS: 1035390-06-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: IWXWNEJRUONNPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 3-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  作为新型 MSK1 抑制剂的芳基吡啶-2-基胍衍生物和环状模拟物的设计、合成和生物学评价。在哮喘模型中的应用

  摘要：

  丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 是一种核激酶，参与促炎转录因子 NF-kB 的激活途径，并在哮喘、银屑病和动脉粥样硬化等炎症性疾病中显示出治疗靶点的潜力。迄今为止，很少报道 MSK1 抑制剂。为了鉴定新的 MSK1 抑制剂，对低分子量化合物库进行了筛选，结果突出显示 6-苯基吡啶-2-基胍（化合物 1a，IC50~18 µM）作为结构的起始命中 -活动关系研究。设计了 1a 的衍生物、同系物和刚性模拟物，并评估了所有合成化合物对 MSK1 的抑制活性。其中，无细胞毒性的 2-氨基苯并咪唑 49d 在显着抑制方面最有效：

  DOI：

  10.3390/molecules26020391
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-硝基苯胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 tin 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  作为新型 MSK1 抑制剂的芳基吡啶-2-基胍衍生物和环状模拟物的设计、合成和生物学评价。在哮喘模型中的应用

  摘要：

  丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 是一种核激酶，参与促炎转录因子 NF-kB 的激活途径，并在哮喘、银屑病和动脉粥样硬化等炎症性疾病中显示出治疗靶点的潜力。迄今为止，很少报道 MSK1 抑制剂。为了鉴定新的 MSK1 抑制剂，对低分子量化合物库进行了筛选，结果突出显示 6-苯基吡啶-2-基胍（化合物 1a，IC50~18 µM）作为结构的起始命中 -活动关系研究。设计了 1a 的衍生物、同系物和刚性模拟物，并评估了所有合成化合物对 MSK1 的抑制活性。其中，无细胞毒性的 2-氨基苯并咪唑 49d 在显着抑制方面最有效：

  DOI：

  10.3390/molecules26020391

文献信息

• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Gandhi Virajkumar B.

  公开号：US20080161280A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  聚(ADP核糖)聚合酶抑制剂、制备方法以及利用它们治疗患者的方法被披露。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES HAVING PROTEIN KINASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100093748A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides PKA and PKB kinase-inhibiting compounds of the formula (I): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein E is a five membered heteroaryl ring containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O, N and S provided that no more than 1 heteroatom may be other than N; q and r are each is 0 or 1; provided that q+r is 1 or 2; T is N or a group CR 5 ; J 1 -J 2 is N═C(R 6 ), (R 7 )C═N, (R 8 )N—C(O), (R 8 ) 2 C—C(O), N═N or (R 7 )C═C(R 6 ); Q 3 is a bond or a saturated C 1-3 hydrocarbon linker group optionally substituted by fluorine and hydroxy; G is NR 2 R 3 , CN or OH; m and n are each 0 or 1, provided that m+n is 1 or 2, and provided also that m or n are each 0 when the adjacent ring member of ring E is S or O; R 1a and R 1b are the same or different and each is hydrogen or a substituent R 10 ; or R 1a and R 1b together with the carbon atoms or heteroatoms to which they are attached form a 5 or 6-membered aryl or heteroaryl ring, wherein the aryl or heteroaryl rings are optionally substituted by one or more substituents R 10 ; and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 6 , R 8 , and R 10 are as defined in the claims.

  本发明提供了式(I)的PKA和PKB激酶抑制化合物，或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物，其中E是一个五元杂环芳基环，包含1、2、3或4个从O、N和S中选择的杂原子，但不得多于1个杂原子不是N；q和r各自为0或1；前提是q+r为1或2；T为N或CR5基团；J1-J2为N═C(R6)、(R7)C═N、(R8)N—C(O)、(R8)2C—C(O)、N═N或(R7)C═C(R6)；Q3为键或饱和的C1-3烃基连接基团，可选地被氟和羟基取代；G为NR2R3、CN或OH；m和n各自为0或1，前提是m+n为1或2，且当环E的相邻环成员为S或O时，m或n各自为0；R1a和R1b相同或不同，各自为氢或取代基R10；或R1a和R1b与它们所连接的碳原子或杂原子一起形成一个5或6元芳基或杂芳基环，其中芳基或杂芳基环可选地被一个或多个取代基R10取代；R2、R3、R4、R5、R7、R6、R8和R10如权利要求所定义。
• Cyclobutene derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1070703A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Compounds of formula (I): in which: R1 and R2 each represents a variety of organic groups; R3 and R4 each represents hydrogen or a variety of organic groups; A represents a group of formula (A-1):    [in which: R5 represents hydrogen, hydroxy or alkyl, R6 represents hydroxy, alkoxy, alkylthio or an amine residue, X and Y each represents oxygen or sulphur, and Z represents a direct single bond between the nitrogen atom shown and the benzene ring shown in formula (I), or an alkylene group], G represents a single bond, alkylene or substituted alkylene; the broken line represents a single or double bond; when the broken line represents a double bond, D represents a carbon atom; and E represents an =N-O- group; when the broken line represents a single bond, D represents a CH group or a nitrogen atom, and E represents an oxygen atom, a sulphur atom, an -NH- group or a -CO- group}; and pharmaceutically acceptable salts, esters or other derivatives thereof have the ability to inhibit an ileal bile transporter and so may be used to treat or prevent hypercholesterolaemia.

  式(I)化合物： 其中R1 和 R2 各自代表各种有机基团；R3 和 R4 各自代表氢或各种有机基团；A 代表式（A-1）的基团： 其中R5代表氢、羟基或烷基，R6代表羟基、烷氧基、烷硫基或胺残基，X和Y各自代表氧或硫，Z代表式（I）所示的氮原子和苯环之间的直接单键或亚烷基]、 G 代表单键、亚烷基或取代亚烷基；断线代表单键或双键；当断线代表双键时，D 代表碳原子；E 代表 =N-O- 基团；当断线代表单键时，D代表CH基团或氮原子，E代表氧原子、硫原子、-NH-基团或-CO-基团}；其药学上可接受的盐、酯或其他衍生物具有抑制回肠胆汁转运体的能力，因此可用于治疗或预防高胆固醇血症。
• Inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2698062A1

  公开（公告）日：2014-02-19

  A compound selected from the group consisting of 1-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione and 4-(3-(1,4-diazepan-1-ylcarbonyl)-4-fluorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating leukemia, colon cancer, glioblastomas, lymphomas, melanomas, carcinomas of the breast or cervical carcinomas in a mammal by administering thereto a therapeutically acceptable amount of said compound.

  一种选自由 1-(2-氟-5-((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢酞嗪-1-基)甲基)苯基)吡咯烷-2,5-二酮和 4-(3-(1,4-二氮杂环庚烷-1-基羰基)-4-氟苄基)-5,6,7,8-四氢酞嗪-1(2H)-酮组成的组的化合物、或其药学上可接受的盐，通过给哺乳动物施用治疗上可接受量的所述化合物，用于治疗白血病、结肠癌、胶质母细胞瘤、淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌或宫颈癌。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS
  申请人：AVIRAGEN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170079968A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present disclosure is directed to antiviral compounds directed against the papilloma virus, to pharmaceutical compositions containing them, to their preparation method and synthesis intermediates, as well as to their use for treating or preventing an infection by the papilloma virus. The present method thus provides an efficient way of treating patients that have lesions associated with an infection by the papilloma virus.