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(2S)-2-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol | 1213571-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol
英文别名
(2S)-2-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)ethanol
(2S)-2-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol化学式
CAS
1213571-27-7
化学式
C8H9Cl2NO
mdl
——
分子量
206.072
InChiKey
LXYGOSJYDNZVTO-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2735
  • 危险性描述:
    H302,H315,H318,H335
  • 包装等级:
    III

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化氰(2S)-2-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-olsodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以55%的产率得到(S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLINE PSEUDODIMERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF
    [FR] PSEUDODIMÈRES D'OXAZOLINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATION CORRESPONDANTES
    摘要:
    本公开涉及噁唑啉单聚体和异聚体化合物,例如公式(I)的化合物或其药用可接受盐或溶剂:这些化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及包括药用可接受载体和公式(I)或(II)的化合物或其药用可接受盐或溶剂的治疗有效量的药物组合物
    公开号:
    WO2017192858A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-2-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到(2S)-2-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLINE PSEUDODIMERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF
    [FR] PSEUDODIMÈRES D'OXAZOLINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATION CORRESPONDANTES
    摘要:
    本公开涉及噁唑啉单聚体和异聚体化合物,例如公式(I)的化合物或其药用可接受盐或溶剂:这些化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及包括药用可接受载体和公式(I)或(II)的化合物或其药用可接受盐或溶剂的治疗有效量的药物组合物
    公开号:
    WO2017192858A1
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文献信息

  • [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2012118850A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.
    具有公式I的化合物,其中Z,Z1,Z2,Z3,R3a,R3b和Rb如本文所定义,是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
  • SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Blake James F.
    公开号:US20130338140A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.
    具有I式的化合物,在此式中Z,Z1Z2Z,R3a,R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
  • Oxazoline pseudodimers, pharmaceutical compositions and the use thereof
    申请人:PURDUE PHARMA L.P.
    公开号:US10858326B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    The present disclosure is directed to oxazoline mono- and hetero-pseudodimer compounds, such as compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: These compounds are useful for treating pain. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
    本公开涉及噁唑啉单体和杂环假二聚体化合物,如式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶液: 这些化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及药物组合物,其中包含药学上可接受的载体和治疗有效量的式(I)或(II)化合物或其药学上可接受的盐或溶液。
  • Discovery of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine inhibitors of Erk2
    作者:James F. Blake、John J. Gaudino、Jason De Meese、Peter Mohr、Mark Chicarelli、Hongqi Tian、Rustam Garrey、Allen Thomas、Christopher S. Siedem、Michael B. Welch、Gabrielle Kolakowski、Robert Kaus、Michael Burkard、Matthew Martinson、Huifen Chen、Brian Dean、Danette A. Dudley、Stephen E. Gould、Patricia Pacheco、Sheerin Shahidi-Latham、Weiru Wang、Kristina West、Jianping Yin、John Moffat、Jacob B. Schwarz
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.04.068
    日期:2014.6
    The discovery and optimization of a series of tetrahydropyridopyrimidine based extracellular signal-regulated kinase (Erks) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent and selective inhibition of Erk2 and knockdown of phospho-RSK levels in HepG2 cells and tumor xenografts. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • OXAZOLINE PSEUDODIMERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:EP3452473A1
    公开(公告)日:2019-03-13
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