tetra-acetatodicopper(II) | 23686-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tetra-acetatodicopper(II)
• 英文别名: copper acetate；Dicopper;tetraacetate；dicopper;tetraacetate
• CAS: 23686-23-9
• 化学式: C₈H₁₂Cu₂O₈
• 分子量: 363.27
• InChiKey: CIMUUFUVEIMCEI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-acetatodicopper(II) 在 pyridine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Cu₂(OCOCH₃)4(C₅H₅N)
  参考文献：
  名称：

  二聚乙酸铜（II）与吡啶和喹啉碱在二恶烷中的反应

  摘要：

  醋酸铜 (II) 在二恶烷中与吡啶和喹啉碱反应，产生加合物，其特征在于紫外线和 EPR 技术。反应公式如下：Cu2(...

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1731
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetato)diaquadicopper(II) 生成 tetra-acetatodicopper(II)
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Harald; Brendel, Claus; Rabeneck, Helmut, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of quinone-substituted octaalkyl porphyrin monomers and dimers
  作者：Jonathan L. Sessler、Martin R. Johnson、Stephen E. Creager、James C. Fettinger、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ja00181a038

  日期：1990.12

  by sup 1}H NMR, sup 13}C NMR, UV-visible spectroscopy, mass spectrometry, and microanalysis. Electrochemical data are also given for representative dimers and monomers and X-ray structural information is provided for a 1,3-phenyl-linked and a 1,4-phenyl-linked functionalized copper-containing dimer and for a quinone-substituted metal-free monomer.

  描述了各种选择性金属化醌取代的含锌八烷基卟啉二聚体的合成和表征，旨在模拟绿色红假单胞菌和球形红细菌的光合反应中心的某些关键电子和结构方面，以及适当的控制单体和二聚体。这些新化合物已通过 sup 1}H NMR、sup 13}C NMR、紫外-可见光谱、质谱和微量分析进行表征。还提供了代表性二聚体和单体的电化学数据，并提供了 1,3-苯基连接和 1,4-苯基连接的官能化含铜二聚体和醌取代的无金属二聚体的 X 射线结构信息单体。
• Binuclear complexes with the “Chinese Lantern” geometry as intermediates in the liquid-phase oxidation of dibenzyl ether with atmospheric oxygen in the presence of copper(II) carboxylates
  作者：S. E. Nefedov、E. V. Kushan、M. A. Yakovleva、D. G. Chikhichin、V. A. Kotseruba、O. A. Levchenko、G. L. Kamalov

  DOI：10.1134/s1070328412030086

  日期：2012.3

  carboxylates with dibenzyl ether (DBE) gave binuclear complexes of the formula Cu2(μ-OOCR)4(DBE)2 (R = But, Ph, and CF3). The complexes were characterized by X-ray diffraction. The axial positions in the lantern-type dimer are occupied by the coordinated DBE molecules. The complexes seem to be analogs of intermediate catalysts for the oxidation of DBE with atmospheric oxygen in the presence of transition

  羧酸铜（II）与二苄基醚（DBE）的反应得到式Cu 2（μ-OOCR）4（DBE）2（R = Bu t，Ph和CF 3）的双核配合物。通过X射线衍射表征复合物。灯笼型二聚体中的轴向位置被配位的DBE分子占据。该络合物似乎是过渡金属络合物存在下用空气中的氧气氧化DBE的中间催化剂的类似物。当存储在空气中时，复杂的Cu 2（μ-OOCPh）4（DBE）2氧化成Cu 2（μ-OOCPh）4（HOOCPh）2，其特征在于X射线衍射。它的框架的几何形状是相似的。轴向取向的苯甲酸分子与相邻的桥接苯甲酸酯阴离子之间的分子内氢键使结构稳定。
• Synthesis and Structural Characterization of Novel Organometallic Dehydroannulenes with Fused CpCo-Cyclobutadiene and Ferrocene Units Including a Cyclic Fullerenyne Segment
  作者：Uwe H. F. Bunz、Gaby Roidl、Markus Altmann、Volker Enkelmann、Ken D. Shimizu

  DOI：10.1021/ja992262a

  日期：1999.11.1

  The synthesis of fused organometallic dehydroannulenes containing cyclobutadiene(cyclopentadienyl)cobalt or ferrocene units separated by butadiyne linkers is presented. Starting from the corresponding 1,2-diethynylated sandwich complexes, either Eglinton, Hay, or Vogtle-type coupling furnishes the desired dehydroannulenes. The choice of the coupling variant is critical for the success of this reaction

  介绍了包含由丁二炔连接体分隔的环丁二烯（环戊二烯基）钴或二茂铁单元的稠合有机金属脱氢环烯的合成。从相应的 1,2-二乙炔化夹心复合物开始，Eglinton、Hay 或 Vogtle 型偶联提供所需的脱氢环烯。偶联变体的选择对于该反应的成功至关重要。发现对于二乙炔二茂铁，经典 Eglinton 系统的变体在吡啶中使用 Cu2Cl2/CuCl2 混合物成功地工作，而对于环丁二烯（环戊二烯基）钴配合物，使用乙腈中的 Cu(OAc)2 的 Vogtle 偶联得到了最多的结果。令人印象深刻的结果，导致环化材料的产率为 87%。为了获得过乙炔化有机金属脱氢环烯，开发了四乙炔化环丁二烯配合物的新合成方法。双丁二炔化 CpCo 连接的环丁二烯的快速真空热解提供所需的四乙炔化环丁二烯...
• Synthesis, spectroscopic and structural characterization of bis(acetato)tetrakis(imidazole)copper(II): a model complex for DNA binding
  作者：A.Latif Abuhijleh、Clifton Woods

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85816-8

  日期：1992.4

  Abstract The complex bis(acetato)tetrakis(imidazole)copper(II), [Cu(Im)4(OAc)2] (2), has been prepared by the reaction of excess imidazole with Cu2(OAc)4. Complex 2 exhibits a magnetic moment of 1.88 BM, consistent with one unpaired electron and the formulation of the complex as a Cu(II) monomer. The frozen-solution ESR spectrum exhibits axial symmetry with g∥ and g⊥ values of 2.221 and 2.040, respectively

  摘要通过过量的咪唑与Cu2（OAc）4的反应制备了双（乙酰基）四（咪唑）铜（II）[Cu（Im）4（OAc）2]（2）。配合物2表现出1.88 BM的磁矩，与一个不成对的电子相一致，配合物配制成Cu（II）单体。冷冻溶液ESR谱显示出轴对称性，其g∥和g⊥值分别为2.221和2.040，并且A∥（Cu）= 181×10-4 cm-1。g⊥信号和g∥信号的最低场分量表现出14N超超精细结构，该结构由9条线组成，A⊥（N）= 15×10-4和A∥（N）= 10×10-4 cm -1。ESR数据与四方伸长的生色团CuN4···O2一致。络合物2在空间群C2 / c中以a = 13.187（2），b = 8.591（1），c = 17.644（2）A，β= 104.13（1），V = 1938.4（5）A3，Z =结晶4，Dcalc ＝ 1.556g / cm 3。
• Hush theory in a copper mixed valence bioinorganic model generated photochemically
  作者：Irma G. Crivelli、Carlos G. Andrade

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82914-x

  日期：1993.1

  Abstract In the present study a copper mixed valence (MV) compound has been generated photochemically from the (CH 3 COO) 2 Cu(II)Cu(II)(OOCCH 3 ) 2 dimeric species in 95/5% (vol./vol.) methanol/acetic acid mixture as solvent. The MV species shows two intervalence (IT) bands at 19.6 and 10.4 kK and seven complex lines in the EPR spectra at room temperature. Although the two bands are IT bands in

  摘要在本研究中，由（CH 3（COO）2 Cu（II）Cu（II）（OOCCH3）2二聚体以95/5％（CH 3COO）2的光化学方法生成了铜混合价（MV）化合物。甲醇/乙酸混合物作为溶剂。在室温下，MV种类在19.6和10.4 kK处显示两个间隔（IT）谱带，在EPR谱中显示七个复数线。尽管这两个谱带均为IT谱带，但通过Hush和Hopfield理论，只有第二个谱带（960 nm）与动力学参数ΔG＃= 21.6 kJ mol -1和k的铜中心之间的热电子转移过程有关。 th = 1.2×10 9 s -1（静默）或4。0×10 11 s -1（Hopfield）在298 K且与从（dx 2-y 2）2 Cu（I）（dx 2-y 2）Cu（II）到（dx 2-y 2）的变化有关）1 Cu（II）（dx 2-y 2）2 Cu（I）电子构型（每个铜中心的D 4 h对称性）。还讨论了高能带的电子分配。k