1-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarbohydrazide | 1006875-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarbohydrazide
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carbohydrazide
• CAS: 1006875-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD28401572
• 分子量: 206.244
• InChiKey: ZKFIYYOWHACJGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarbohydrazide 、 溴化氰 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71.3%的产率得到5-[1-(4-甲氧基苯基)环丙基]-1,3,4-恶二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪，以及其药物组合物，这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。

  公开号：

  US20080039457A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-环丙烷甲酸甲酯 在 肼 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪，以及其药物组合物，这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。

  公开号：

  US20080039457A1

文献信息

• Triazolotriazines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07915408B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三嗪以及其制药组合物，其为c-Met酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。
• Diarylimidazolyl oxadiazole and thiadiazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor antagonists
  作者：Jong Yup Kim、Hee Jeong Seo、Sung-Han Lee、Myung Eun Jung、Kwangwoo Ahn、Jeongmin Kim、Jinhwa Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.130

  日期：2009.1

  Since the CB1 receptor antagonist SR141716 (rimonabant) was reported to modulate food intake, CB1 antagonism has been considered as a new therapeutic target in the treatment of obesity. Several series of derivatives based on diarylimidazolyl oxadiazole and thiadiazole scaffolds were synthesized and tested for CB1 receptor binding affinity. SAR studies directed toward the optimization of imidazole scaffolds resulted in the discovery of 10s which showed highest potency for CB1 receptor binding affinity (IC50 = 1.91 nM) prepared to date. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7683060B2
  申请人：——

  公开号：US7683060B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US7915408B2
  申请人：——

  公开号：US7915408B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US8143251B2
  申请人：——

  公开号：US8143251B2

  公开（公告）日：2012-03-27