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1-chlorocodeine | 54405-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chlorocodeine
英文别名
(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-11-chloro-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol
1-chlorocodeine化学式
CAS
54405-77-5
化学式
C18H20ClNO3
mdl
——
分子量
333.815
InChiKey
MYMQQJIQGWYIMN-PPCNUZDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chlorocodeine甲烷磺酸 作用下, 反应 0.75h, 以46%的产率得到(R)-8-Chloro-10-methoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-11-ol
    参考文献:
    名称:
    含卤素(CI 和 Br)的新型阿扑吗啡衍生物在 RING-D# 中的合成
    摘要:
    摘要 通过对相应的1-卤素取代的可待因进行重排,制备了一系列8-卤素-(Cl,Br)-取代的阿朴可待因。阿朴可待因的 O-去甲基化产生了 8-卤代阿朴吗啡。通过直接溴化可以方便地制备 8-溴取代的吗啡蒂巴因衍生物。
    DOI:
    10.1080/00397919608003811
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷吗啡甲醇乙醚 为溶剂, 生成 1-chlorocodeine
    参考文献:
    名称:
    Singh, Bajrang Bali; Chauhan, Ranjit Singh; Madyastha, Kattigari Madhava, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 5, p. 837 - 847
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHODS AND DEVICES FOR COMPOUND DELIVERY
    申请人:E-Nicotine Technology, Inc.
    公开号:EP2925395A1
    公开(公告)日:2015-10-07
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING WITHDRAWAL SYNDROMES USING NON-SEDATIVE DEXMEDETOMIDINE TRANSDERMAL COMPOSITIONS
    申请人:Teikoku Pharma USA, Inc.
    公开号:EP3054934A1
    公开(公告)日:2016-08-17
  • METHODS AND DEVICES FOR SMOKING URGE RELIEF
    申请人:Fontem Holdings 1 B.V.
    公开号:EP3096636A1
    公开(公告)日:2016-11-30
  • METHODS OF MANAGING PAIN USING DEXMEDETOMIDINE TRANSDERMAL DELIVERY DEVICES
    申请人:Teikoku Pharma USA, Inc.
    公开号:EP3532038A2
    公开(公告)日:2019-09-04
  • Methods and Compositions for Treating Withdrawal Syndromes Using Non-Sedative Dexmedetomidine Transdermal Compositions
    申请人:Teikoku Pharma USA, Inc.
    公开号:US20150098983A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    Aspects of the invention include methods of treating withdrawal syndrome by applying a transdermal delivery device containing a dexmedetomidine composition formulated to deliver a non-sedative amount of dexmedetomidine to a subject diagnosed as having withdrawal syndrome. In practicing methods according to certain embodiments, a transdermal delivery device having a dexmedetomidine composition is applied to a subject and is maintained in contact with the subject in a manner sufficient to deliver a non-sedative amount of dexmedetomidine to treat withdrawal syndrome in the subject. Also provided are transdermal delivery devices configured to deliver a non-sedative amount of dexmedetomidine sufficient for practicing the subject methods, as well as kits containing the transdermal delivery devices.
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