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2,3,6,7-tetrafluoroanthraquinone | 30877-05-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,3,6,7-tetrafluoroanthraquinone
英文别名
2,3,6,7-Tetrafluoroanthracene-9,10-dione
2,3,6,7-tetrafluoroanthraquinone化学式
CAS
30877-05-5
化学式
C14H4F4O2
mdl
——
分子量
280.178
InChiKey
WYPWRPJMICDWRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6,7-tetrafluoroanthraquinone盐酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 C28H8Br2F8
    参考文献:
    名称:
    グラフェンナノリボン前駆体製造方法
    摘要:
    这段文字描述了一种制备用于制造氢端基石墨烯纳米带的前体分子(蒽二聚体)的方法,该方法不大偏离水素端基石墨烯纳米带的结构,并且能够调节材料的特性。具体方法包括通过对苯进行弗里德尔-克拉夫茨反应,制备2-苯酰苯甲酸(1),然后通过该2-苯酰苯甲酸(1)的脱水反应制备蒽醌(2),再通过蒽醌(2)的还原偶联反应制备蒽二聚体(3)或者使用有机锂试剂的偶联反应制备蒽三聚体(4)作为石墨烯纳米带的前体。特别是,通过使用1,2-二氟苯和4,5-二氟邻苯二甲酸无水物作为起始物质,制备氟端基石墨烯纳米带变得更加容易。这样一来,可以期望自由控制石墨烯纳米带的带隙和PN极性等物性。
    公开号:
    JP2017057182A
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,4-difluorobenzoyl)-4,5-difluorobenzoic acid 在 硫酸 作用下, 反应 6.0h, 以72%的产率得到2,3,6,7-tetrafluoroanthraquinone
    参考文献:
    名称:
    由光稳定的八氟联苯并蒽衍生物制备的半导体自组装纳米纤维
    摘要:
    联蒽是一类重要的小型二维多环芳烃,具有曲折边缘的石墨烯纳米带特征。因此,对联蒽的结构-性质关系的功能化和深入理解将为小型有机分子装置提供有效的设计。在这项研究中,八氟和四氟联蒽衍生物被合成用于研究负电氟取代对联蒽的结构和物理性质的影响。首先,由于在海湾区域的氟原子的空间排斥,八氟化联蒽衍生物具有扭曲的结构。其次,随着氟取代度的增加,吸收峰和荧光峰最大值发生蓝移。尤其,F8)在657nm处显示强荧光,具有高荧光量子产率(84%)。另外,循环伏安图表明氟取代对分子的最高最高占据分子轨道能级的积极影响;因此,F8分子表现出显着增加的光稳定性。最后,通过扫描电子显微镜和X射线衍射分析研究了含氟化合物的自组装行为。具体地,F8自组装以形成表现出空穴传输性质(3.4×10 -3  cm 2  V -1  s -1)的长的半结晶纳米纤维束。
    DOI:
    10.1002/chem.201700080
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文献信息

  • 基于蒽的手性荧光分子及其制备方法与应用
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN113105472B
    公开(公告)日:2022-04-19
    本发明公开了一种基于蒽的手性荧光分子及其制备方法与应用。所述手性蒽的衍生物的结构式如式Ⅰ中所示,本发明提供的式Ⅰ中所示蒽的衍生物可用于制备手性有机发光材料,所述有机发光材料具有荧光和圆偏振发光性质。本发明提供的制备手性蒽衍生物的方法,原料廉价,合成方法简单,产物产率高,本发明提供的螺烯手性蒽的衍生物具有易衍生化的特点,且稳定性好,在手性光电材料领域具有很好的应用前景。
  • High‐Efficiency Circularly Polarized Electroluminescence from TADF‐Sensitized Fluorescent Enantiomers
    作者:Meng Li、Mei‐Ying Wang、Yin‐Feng Wang、Liheng Feng、Chuan‐Feng Chen
    DOI:10.1002/anie.202108011
    日期:2021.9.13
    A couple of fluorescent enantiomers, which are suitable for the emitters of high-efficiency TADF-sensitized CP-OLEDs, have been developed. The enantiomers show configurational stability, high PLQY of 98 %, large kr of 7.8×107 s−1, and intense CPL activities with |glum| values of about 2.5×10−3. Notably, by using matchable TADF sensitizer, the enantiomers were then exploited as emitter to fabricate
    已经开发了几种荧光对映异构体,它们适用于高效 TADF 敏化 CP-OLED 的发射体。对映异构体显示出构型稳定性、98% 的高PLQY、7.8×10 7  s -1 的大k r以及具有|g lum | 的强烈CPL 活性。约2.5×10 -3 的值。值得注意的是,通过使用匹配的 TADF 敏化剂,对映异构体随后被用作发射体来制造 CP-OLED。TADF 敏化的 CP-OLED 不仅显示出镜像 CPEL 活性,g EL值为 +1.8×10 -3和 -1.4×10 -3,而且还显示出具有低V T 的快速启动特性为3.0V,以及在10 000 CD米驱动4.8伏的电压-2。有意义的是,TADF 敏化荧光器件显示出21.5% 的高 EQE最大值和极低的效率滚降,其在 1000 和 10 000 cd m -2 下的 EQE 分别为 21.2 % 和 15.3 % 。获得的EQE与CP-TADF
  • 蒽醌类有机热活化延迟荧光材料及其制备方法
    申请人:烟台先进材料与绿色制造山东省实验室
    公开号:CN117736143A
    公开(公告)日:2024-03-22
    蒽醌类有机热活化延迟荧光材料及其制备方法,其属于有机发光材料的技术领域。该荧光材料以蒽醌为受体,以五元环或六元环的环状芳香胺为给体,四个或者八个相同的给体通过其氮原子与蒽醌的苯环直接相连,增大了电子给体和电子受体之间的二面角和给体之间的空间位阻,能减小分子单线态和三线态之间的能级差和分子内弛豫,从而提高分子的发光性能。本发明的材料可作为活性材料应用于有机电致发光器件中。
  • 一种含希夫碱的四卤代单体、自聚微孔聚合物及其制备方法
    申请人:吉林大学
    公开号:CN118063342A
    公开(公告)日:2024-05-24
    一种含希夫碱的四卤代单体、自聚微孔聚合物及其制备方法,属于高分子材料及其制备技术领域。本发明首先制备得到含希夫碱的四卤代单体,希夫碱单元的引入大大增加了含蒽结构四卤代单体的溶解性;然后将四酚单体、含希夫碱的四卤代单体、四氟对苯二腈和DMAc、NMP等为溶剂加入反应容器中,再加入成盐剂无水碳酸盐和甲苯,随后油浴加热至共沸脱水剂开始回流,待反应体系变粘稠后适当补加甲苯,反应体系再次变粘稠后出料至甲醇中,得到的粗产物粉碎后过滤,过滤后的产物洗涤、烘干后得到所述的自聚微孔聚合物;本明制备的自聚微孔聚合物展现出较高的比表面积和孔隙率,以及较高的耐热等级,在吸附、分离、催化等领域展现出优异的前景。
  • UV CROSS-LINKED POLYMER FUNCTIONALIZED MOLECULAR SIEVE/POLYMER MIXED MATRIX MEMBRANES FOR SULFUR REDUCTION
    申请人:Liu Chunqing
    公开号:US20080295692A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention discloses high performance UV cross-linked polymer functionalized molecular sieve/polymer mixed matrix membranes (MMMs), the method of making these membranes, and the use of such membranes for separations. These UV cross-linked MMMs were prepared by incorporating polyethersulfone functionalized molecular sieves such as AlPO-14 and UZM-25 into a continuous UV cross-linkable polymer matrix followed by UV cross-linking. The UV cross-linked MMMs in the form of symmetric dense film, asymmetric flat sheet membrane, or asymmetric hollow fiber membranes described in the current invention have good flexibility and high mechanical strength, and exhibit significantly enhanced selectivity and permeability over the polymer membranes made from the corresponding continuous polyimide polymer matrices for carbon dioxide/methane (CO 2 /CH 4 ) and hydrogen/methane (H 2 /CH 4 ) separations. The MMMs of the present invention are suitable for a variety of liquid, gas, and vapor separations such as deep desulfurization of gasoline and diesel fuels.
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