1-methylhydrazinecarbonitrile | 58605-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methylhydrazinecarbonitrile
• 英文别名: 1-methylhydrazine-1-carbonitrile；Amino(methyl)cyanamide
• CAS: 58605-90-6
• 化学式: C₂H₅N₃
• 分子量: 71.0818
• InChiKey: SUHBXOBWBHTFMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylhydrazinecarbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以47.8%的产率得到5-(1-methylhydrazinyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATMENT WITH AMINOLEVULINIC ACID SYNTHASE 2 (ALAS2) MODULATORS
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT À L'AIDE DE MODULATEURS DE L'ACIDE AMINOLÉVULINIQUE SYNTHASE 2 (ALAS2)

  摘要：

  公开号：

  WO2020247819A3
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 甲基肼 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到1-methylhydrazinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  可制酮的5-氨基吡唑和1-氰基-1-烷基肼。

  摘要：

  可缩合的酮与1-烷基-1-氰基肼的反应产生相应的氰基azo。这些化合物在热或弱碱性条件下会环化，从而以良好的产率提供相应的5-氨基吡唑。在某些情况下，不能分离出hydr，而是直接获得吡唑衍生物。dra-互变异构现象被观察到，但是没有随后的[3,3]重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01074-5

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL NITROANILINO SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES FONGICIDES SUBSTITUÉS PAR NITROANILINO
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2020051402A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文披露了一种公式1的化合物，包括所有几何和立体异构体、互变异构体、N 氧化物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和n如披露中定义。还披露了含有公式1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施加本发明的化合物或组合物的有效量。
• Synthesis of 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ylidene derivatives from 1,3-Indanediones
  作者：Nagaraju Payili、Santhosh Reddy Rekula、Challa Gangu Naidu、Satyanarayana Yennam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152832

  日期：2021.3

  and efficient synthesis has been developed for 1,2,4-traizole derivatives from 2-arylidene-1,3-indandiones and 1-methylhydrazine-1-carbonitrile in two steps with good yields. The reactions include formal [3 + 2] cycloaddition and skeletal rearrangement to provide amino hydrazones followed by T3P mediated dehydrogenative coupling. This method provides a new and useful strategy for synthesis of novel 1

  已经开发了一种简单有效的合成方法，可分两步以良好的收率合成2-芳基-1,3-茚满二酮和1-甲基肼-1-甲腈中的1,2,4-三唑衍生物。反应包括正式的[3 + 2]环加成反应和骨架重排，以提供氨基，然后进行T3P介导的脱氢偶联。该方法为合成新型1,2,4-三唑衍生物提供了一种新的有用的策略。
• Photochemistry of 1- and 2-Methyl-5-aminotetrazoles: Structural Effects on Reaction Pathways
  作者：A. Ismael、R. Fausto、M. L. S. Cristiano

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02023

  日期：2016.12.2

  The influence of the position of the methyl substituent in 1- and 2-methyl-substituted 5-aminotetrazoles on the photochemistry of these molecules is evaluated. The two compounds were isolated in an argon matrix (15 K) and the matrix was subjected to in situ narrowband UV excitation at different wavelengths, which induce selectively photochemical transformations of different species (reactants and initially

  评价了1-和2-甲基取代的5-氨基四唑中甲基取代基的位置对这些分子的光化学的影响。将这两种化合物分离在氩气基质（15 K）中，并对基质进行不同波长的原位窄带UV激发，从而诱导不同物种（反应物和最初形成的光产物）的选择性光化学转化。反应的进行是通过红外光谱法进行的，并得到了量子化学计算的支持。结果表明，两种异构体的光化学是：1-甲基-（1 H）-四唑-5-胺（1a）和2-甲基-（2 H）-四唑-5-胺（1b）），尽管会产生普通的中间体重氮3，随后会进行光转化为1-氨基-3-甲基碳二亚胺（H 2 N–N═C═N–CH 3），但存在显着差异：形成氨基氰胺4（H 2 N-N（CH 3）-C≡N）只从异构体的光裂解观察到1a中，而形成的腈亚胺的2（H 2 N-C - = N + = N-CH 3）只得到来自1b的光解。由异构体1b独家形成腈亚胺指出只有2 H-四唑形式可以直接进入腈亚胺的可能性，而对
• Acyclic cyanamide-based inhibitors of cathepsin K
  作者：David G. Barrett、David N. Deaton、Anne M. Hassell、Robert B. McFadyen、Aaron B. Miller、Larry R. Miller、J. Alan Payne、Lisa M. Shewchuk、Derril H. Willard、Lois L. Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.04.032

  日期：2005.6

  Conversion of the proline-derived cyanamide lead to an acyclic cyanamide capable of forming an additional hydrogen bond with cathepsin K resulted in a large increase in inhibitory activity. An X-ray structure of a co-crystal of a cyanamide with cathepsin K confirmed the enzyme interaction. Furthermore, a representative acyclic cyanamide inhibitor 6r was able to attenuate bone resorption in the rat calvarial model.
• [EN] FUNGICIDAL MIXTURES CONTAINING PYRAZOLE DERIVATIVES.<br/>[FR] MÉLANGES FONGICIDES CONTENANT DES DÉRIVÉS DE PYRAZOLE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2021183721A8

  公开（公告）日：2021-10-14