bis-1,4-anthr-9,9'-ylbutane | 63934-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: bis-1,4-anthr-9,9'-ylbutane
• 英文别名: 1,4-di(9-anthryl)butane；1,4-Bis-(9-anthryl)-butan；1,4-Di-(9-anthryl)-butan；9,9'-Bianthrylbutan；9,9'-(Butane-1,4-diyl)dianthracene；9-(4-anthracen-9-ylbutyl)anthracene
• CAS: 63934-11-2
• 化学式: C₃₂H₂₆
• 分子量: 410.558
• InChiKey: KIPCIMCWUHKKFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-255 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  640.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-1,4-anthr-9,9'-ylbutane 在 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以98%的产率得到bis-1,4-anthr-9,9-ylbutane bis-endoperoxide
  参考文献：
  名称：

  氧气蒽三明治复合物的证据

  摘要：

  乙炔之间存在氧气粘连：单线态氧对双（蒽）烷烃的光合氧化速率在确定的链长上显示出最大值（n = 4）。与计算相结合，仅一个内过氧化物和CT吸收带发生了UV / Vis吸收的红移，这为氧蒽三明治复合物提供了可观的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201304768
• 作为产物：
  描述：

  9-[4-(9,10-Dihydroanthracen-9-yl)butyl]-9,10-dihydroanthracene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到bis-1,4-anthr-9,9'-ylbutane
  参考文献：
  名称：

  氧气蒽三明治复合物的证据

  摘要：

  乙炔之间存在氧气粘连：单线态氧对双（蒽）烷烃的光合氧化速率在确定的链长上显示出最大值（n = 4）。与计算相结合，仅一个内过氧化物和CT吸收带发生了UV / Vis吸收的红移，这为氧蒽三明治复合物提供了可观的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201304768

文献信息

• Non-conjugated bichromophoric systems. Part 4. Synthesis and photochemical study of bis-9-anthryls with a four-membered chain; influence of the replacement of methylene links by oxygen atoms or dimethylsilyl groups on the formation of intramolecular excimers and photocyclomers
  作者：Jean-Pierre Desvergne、Najib Bitit、Alain Castellan、Michael Webb、Henri Bouas-Laurent

  DOI：10.1039/p29880001885

  日期：——

  whereas the second, due to steric strain, leads to PSiC with a very low yield (φR 8 × 10–4;kRDca. 105 s–1). It was observed that the introduction of an oxygen atom instead of a CH2 group enhances the cycloaddition efficiency but the second oxygen did not show any further improvement. The presence of the bulky SiMe2 groups helped the excimer state to be reached (rate of formation at room temperature kDMca

  为了研究键的性质对光物理和光化学性质的影响，制备了结合了各种四元链的双发色体系（I CC，I OO，I O1，I O2和I Sic）。这些系统是双蒽[A]-Z–A，其中A = 9-蒽，Z =（CH 2）4（I CC），O（CH 2）2 O（I OO），O（CH 2）3（I O1） ，CH 2 O（CH 2）2（I O2）和SiMe 2（CH 2）2 SiMe 2（I SiC）。通过高稀释度的照射，这些化合物中的每一种都会产生一个通过一个环的9,10位和另一个环的9'，10'位连接的单个光环单体P XX，但在9个环之间形成键的I Sic除外。，10和1'，4'位置。在甲基环己烷中于365nm下测量反应量子产率。在相同的溶剂中，在固定条件下，不同温度下，通过瞬态动力学分析（单光子计数）检查了荧光。这些化合物中的三个（I CC，I OO，I O1）未显示任何分子内准分子荧光；热力学研究表明，S
• Conformational effects in the fluorescence and photochemistry of [2.n](9,10)anthracenophanes (n = 4, 5)
  作者：Albert Dunand、James Ferguson、Miroslav Puza、Glen B. Robertson

  DOI：10.1021/ja00530a036

  日期：1980.5
• Charge transfer complex formation between p-chloranil and 1,n-di(9-anthryl)alkanes
  作者：Mustafa Arslan、John Masnovi

  DOI：10.1016/j.saa.2005.07.073

  日期：2006.6

  Dimer model compounds of polyvinylanthracenes (1,n-di(9-anthryl)alkanes, when n = 1-5) were synthesized to model the effects of distance and orientation between anthracene groups in polymeric systems. Charge transfer (CT) complexes of anthracene, 9-methylanthracene and 1,n-di(9-anthryl)alkanes with p-chloranil (p-CHL) have been investigated spectrophotometrically in dichloromethane. The colored products are measured spectrophotometrically at different wavelength depending on the electronic transition between donors and acceptor. The formation constants of the CT complexes were determined by the Benesi-Hildebrand equation. The thermodynamic parameters were calculated by Van't Hoff equation. Stochiometries of the complexes formed between donors and acceptor were defined by the Job's method of the continuous variation and found in 1:1 complexation with donor and acceptor at the maximum absorption bands. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Evidence for an Oxygen Anthracene Sandwich Complex
  作者：Matthias Klaper、Torsten Linker

  DOI：10.1002/anie.201304768

  日期：2013.11.4

  Oxygen sticks in between acenes: The rate of the photooxygenation of bis(anthryl)alkanes with singlet oxygen shows a maximum for a defined chain length (n=4). In combination with calculations, a bathochromic shift of the UV/Vis absorption for only one endoperoxide and a CT absorption band, this gives considerable evidence for an oxygen anthracene sandwich complex.

  乙炔之间存在氧气粘连：单线态氧对双（蒽）烷烃的光合氧化速率在确定的链长上显示出最大值（n = 4）。与计算相结合，仅一个内过氧化物和CT吸收带发生了UV / Vis吸收的红移，这为氧蒽三明治复合物提供了可观的证据。