3,6-bis-benzoyloxy-4,5-epoxy-17-methyl-morphin-7-ene | 106262-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3,6-bis-benzoyloxy-4,5-epoxy-17-methyl-morphin-7-ene
• 英文别名: 3,6-Bis-benzoyloxy-4,5-epoxy-17-methyl-morphin-7-en；(9-benzoyloxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl) benzoate
• CAS: 106262-09-3
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₅
• 分子量: 493.559
• InChiKey: TYRXZVFTBRIZFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C(Solvent: Chloroform)
• 沸点：
  662.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 3,6-bis-benzoyloxy-4,5-epoxy-17-methyl-morphin-7-ene 生成 阿扑吗啡
  参考文献：
  名称：

  Danckwortt, Archiv der Pharmazie, 1890, vol. 228, p. 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 吗啡 生成 3,6-bis-benzoyloxy-4,5-epoxy-17-methyl-morphin-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Danckwortt, Archiv der Pharmazie, 1890, vol. 228, p. 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLYL PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20210100797A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to a method of treatment for chronic pain, opioid dependence, alcohol use disorder or autism using a class of pyrimidinone compounds, an adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitor. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases in mammals using those compounds disclosed herein.

  本发明涉及一种使用嘧啶酮化合物类治疗慢性疼痛、阿片类药物依赖、酒精使用障碍或自闭症的方法，该化合物为腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂。本发明还涉及使用本文所述化合物的药物组合物和用于治疗哺乳动物疾病的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
  申请人：Waterville Valley Technologies, Inc.

  公开号：US20160326182A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.

  提供了耐滥用的阿片类化合物、药物输送系统、含有阿片类药物与化学基团共价结合的制药组合物。还提供了将活性成分输送给受试者的方法以及预防阿片类药物滥用的方法。
• NOVEL SCAFFOLD OF ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS FOR CHRONIC PAIN AND OPIOID DEPENDENCE
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20190023688A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to a method of treatment for chronic pain, opioid dependence, alcohol use disorder or autism using a class of pyrimidinone compounds, an adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitor. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases in mammals using those compounds disclosed herein.

  本发明涉及一种治疗慢性疼痛、阿片类依赖、酒精使用障碍或自闭症的方法，使用一类嘧啶酮化合物，即腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂。本发明还涉及使用本文所披露的这些化合物治疗哺乳动物疾病的药物组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED 5-HYDROXYOXINDOLES AND THEIR USE AS ANALGESICS AND FEVER REDUCERS<br/>[FR] 5-HYDROXYOXINDOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANALGÉSIQUES ET RÉDUCTEURS DE FIÈVRE
  申请人：CARAFE DRUG INNOVATION LLC

  公开号：WO2016179157A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides compounds and compositions which are useful in methods for modulating pain and fevers in a subject. These compounds are of the structure of formula (I), wherein Rx-R4, X, Y, and Z are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof to the subject. In one embodiment, the compound is 5-hydroxy-7-methyloxindole.

  本发明提供了一些化合物和组合物，可用于调节受体体内的疼痛和发烧。这些化合物的结构为公式（I），其中Rx-R4，X，Y和Z在此定义，或其药学上可接受的盐，溶剂或前药，用于治疗受体体内的疼痛和发烧。在一种实施例中，该化合物是5-羟基-7-甲氧基吲哚。
• ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS FOR CHRONIC PAIN AND OPIOID DEPENDENCE
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20190002418A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  This present application disclosed a series of selective adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitors as a pain therapeutic. Those compounds may provide an effective method of treatment for chronic/inflammatory pain. Those compounds may also prevent opioid dependence and/or reduce opioid dependence. Both method and composition matters are within the scope of this invention.

  本申请公开了一系列选择性腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂作为疼痛治疗的药物。这些化合物可能提供一种有效的治疗慢性/炎性疼痛的方法。这些化合物还可以预防阿片类药物依赖和/或减少阿片类药物依赖。该发明涉及方法和组合物两个方面。