2-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 2-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxybenzamido)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄S
• mdl: MFCD01309210
• 分子量: 374.461
• InChiKey: OBTRHSACGAHRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到2-[(3,4-dihydroxybenzoyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从环庚噻吩-3-羧酰胺到基于恶嗪酮的衍生物，作为变构HIV-1核糖核酸酶H抑制剂

  摘要：

  抽象的 本文重点研究了最近被我们鉴定为逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）抑制剂的环庚噻吩-3-甲酰胺衍生物的逐步结构修饰。特别地，其向2-芳基-环庚硫基杂氮杂酮衍生物的转化以及对2-芳族和环庚二硫基部分的连续深入探索导致将基于恶嗪酮的化合物鉴定为新的抗RNA酶H化学型。支架C-2位置上邻苯二酚部分的出现对于实现有效的抗RNA酶H活性至关重要，该活性还包括三环衍生物的抗RNA依赖性DNA聚合酶（RDDP）活性。苯并噻吩并恶嗪酮衍生物22产生的最强双重抑制剂表现出IC 50相对于RNase H和RDDP功能的s分别为0.53和2.90μM。诱变和对接研究表明，化合物22结合了RT中的两个变构口袋，一个位于RNase H活性位点和引物结合区之间，另一个位于DNA聚合酶催化中心附近。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1523901
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 吡啶 、 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从环庚噻吩-3-羧酰胺到基于恶嗪酮的衍生物，作为变构HIV-1核糖核酸酶H抑制剂

  摘要：

  抽象的 本文重点研究了最近被我们鉴定为逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）抑制剂的环庚噻吩-3-甲酰胺衍生物的逐步结构修饰。特别地，其向2-芳基-环庚硫基杂氮杂酮衍生物的转化以及对2-芳族和环庚二硫基部分的连续深入探索导致将基于恶嗪酮的化合物鉴定为新的抗RNA酶H化学型。支架C-2位置上邻苯二酚部分的出现对于实现有效的抗RNA酶H活性至关重要，该活性还包括三环衍生物的抗RNA依赖性DNA聚合酶（RDDP）活性。苯并噻吩并恶嗪酮衍生物22产生的最强双重抑制剂表现出IC 50相对于RNase H和RDDP功能的s分别为0.53和2.90μM。诱变和对接研究表明，化合物22结合了RT中的两个变构口袋，一个位于RNase H活性位点和引物结合区之间，另一个位于DNA聚合酶催化中心附近。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1523901

文献信息

• Inhibitors of glucose kinases, along with methods of their formation and use
  申请人：University of South Carolina

  公开号：US10682359B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Compounds discovered through a high-throughput screen, along with methods of use of the compounds, are provided. The compounds can be used to strongly inhibit key drug targets found in protozoan parasites, e.g., the target Trypanosoma cruzi glucokinase. Compounds include derivatives of N-phenylbenzenesulfonamide, barbituric acid, (R)-3-(piperidin-2-yl)pyridine, 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene, 6-amino-3-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropryranole[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile, and gossypol (2,2′-Bis(formyl-1,6,7-trihydroxy-5-isopropyl-3-methylnaphthalene).

  本文提供了通过高通量筛选发现的化合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于强效抑制原生动物寄生虫中发现的关键药物靶标，例如靶标克氏锥虫葡萄糖激酶。化合物包括 N-苯基苯磺酰胺、巴比妥酸、(R)-3-(哌啶-2-基)吡啶、3-硝基-2-苯基-2H-色烯的衍生物、6-氨基-3-甲基-4-苯基-1,4-二氢吡喃烯并[2,3-c]吡唑-5-甲腈，以及棉酚（2,2′-双（甲酰基-1,6,7-三羟基-5-异丙基-3-甲基萘）。
• Identification of 2-acylaminothiophene-3-carboxamides as potent inhibitors of FLT3
  作者：Raymond J. Patch、Christian A. Baumann、Jian Liu、Alan C. Gibbs、Heidi Ott、Jennifer Lattanze、Mark R. Player

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.032

  日期：2006.6

  A series of 2-acylaminothiophene-3-carboxamides has been identified which exhibit potent inhibitory activity against the FLT3 tyrosine kinase. Compound 44 inhibits the isolated enzyme (IC50 = 0.027 mu M) and blocks the proliferation of MV4-11 cells (IC50 = 0.41 mu M). Structure activity relationship studies within this series are described in the context of a proposed binding model within the ATP binding site of the enzyme. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• From cycloheptathiophene-3-carboxamide to oxazinone-based derivatives as allosteric HIV-1 ribonuclease H inhibitors
  作者：Serena Massari、Angela Corona、Simona Distinto、Jenny Desantis、Alessia Caredda、Stefano Sabatini、Giuseppe Manfroni、Tommaso Felicetti、Violetta Cecchetti、Christophe Pannecouque、Elias Maccioni、Enzo Tramontano、Oriana Tabarrini

  DOI：10.1080/14756366.2018.1523901

  日期：2019.1.1

  Abstract The paper focussed on a step-by-step structural modification of a cycloheptathiophene-3-carboxamide derivative recently identified by us as reverse transcriptase (RT)-associated ribonuclease H (RNase H) inhibitor. In particular, its conversion to a 2-aryl-cycloheptathienoozaxinone derivative and the successive thorough exploration of both 2-aromatic and cycloheptathieno moieties led to identify

  抽象的 本文重点研究了最近被我们鉴定为逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）抑制剂的环庚噻吩-3-甲酰胺衍生物的逐步结构修饰。特别地，其向2-芳基-环庚硫基杂氮杂酮衍生物的转化以及对2-芳族和环庚二硫基部分的连续深入探索导致将基于恶嗪酮的化合物鉴定为新的抗RNA酶H化学型。支架C-2位置上邻苯二酚部分的出现对于实现有效的抗RNA酶H活性至关重要，该活性还包括三环衍生物的抗RNA依赖性DNA聚合酶（RDDP）活性。苯并噻吩并恶嗪酮衍生物22产生的最强双重抑制剂表现出IC 50相对于RNase H和RDDP功能的s分别为0.53和2.90μM。诱变和对接研究表明，化合物22结合了RT中的两个变构口袋，一个位于RNase H活性位点和引物结合区之间，另一个位于DNA聚合酶催化中心附近。